Myeliininvaippa

Kuten Myeliininvaippa on termi, jota käytetään kuvaamaan hermosolun enintään metrin pituisten neuriittien vaippa. Myeliinivaippa suojaa hermokuituja, eristää ne sähköisesti ja sallii paljon nopeammat siirtonopeudet kuin myelinoimattomat hermokudut. Myeliinivaippa koostuu erityisistä lipideistä, fosfolipideistä ja rakenneproteiineista, ja ne keskeytetään noin puolentoista ja puolen millimetrin kuluttua ns. Ranvier-renkaalla.

Mikä on myeliinivaippa?

Hermosolu tai hermosolu koostuu yleensä solurungosta, lyhyistä prosesseista (dendriitteistä) lähellä solurunkoa ja neuriitista, joka voi ihmisillä saavuttaa yli metrin pituuden. Vaikka dendriittejä ei yleensä ole päällystetty, suurin osa neuriiteista on suojattu myeliinin vaivalla tai myeliinin vaipalla, ja niihin viitataan sitten aksonina.

Myeliinivaippa keskeytyy tyypillisesti 0,2 - 1,5 millimetrin pituisen pituuden jälkeen ns. Ranvier-johdolla, niin että aksonin ulkonäkö muistuttaa jonkin verran helmen kaulakorua, jossa on pitkänomainen helmi. Myeliinikotelot eristävät sähköisesti hermoprosessin eivätkä tarjoa vain suojaa, vaan myös mahdollistavat huomattavasti suuremman nopeuden hermoärsykkeiden välityksessä niin kutsutun suolapitoisen ärsykkeen siirron kautta, joka “hyppää” renkaasta renkaaseen.

Myeliinivaipan rakenneaine koostuu pääasiassa lipideistä kuten kolesteroli ja fosfolipidit sekä erityisistä rakenneproteiineista. Myeliinikoteloiden rakenne ja koostumus muistuttavat jonkin verran plasmalemmaa, ihmisen ja eläimen solumembraania.

Anatomia ja rakenne

Perifeerisen hermoston (PNS) akselien myeliinikapselit muodostavat Schwann-solut ja keskushermoston (CNS) akselit oligodendrosyytit. Molemmat solutyypit kuuluvat glia-solujen ryhmään, jotka ottavat käyttöön neuronien tukitoiminnot ja tulevat, kuten itse hermosolut, ektodermasta.

Kukin Schwann-solu kääri osan aksonia spiraalissa myeliinikerroksen kanssa, jonka koostumus on täsmälleen sama kuin niiden plasmalemmi, niiden solukalvo. Aksonit voidaan kääriä korkeintaan 50 solukalvon kaksoiskerrokseen. CNS: ssä oligodendrosyyttien somasta kasvaa prosesseja, jotka tekevät kosketuksen aksonien kanssa ja peittävät ne myeliinikuoreen. Dendrosyytti voi "kietoa" useiden akselien aksoniosat samanaikaisesti.

Ranvierin naparenkaiden muodossa olevien nivelreunusten säännöllisillä keskeytyksillä 0,2 - 1,5 millimetrin etäisyydellä on tärkeä merkitys ärsykkeiden siirtymisessä. Ranvierin nauhoitetut renkaat jättävät erittäin kapeat, noin mikrometrin raot vapaat kohdat, joissa hermostot ovat käytännössä paljaat ilman sähköeristystä.

Toiminto ja tehtävät

Aksonien myeliinikapselit suorittavat useita toimintoja, jotka kaikki ovat yksilöllisesti tärkeitä hermoston vuorovaikutukselle ja selittävät sen toiminnallisuuden. Medullaarinen vaippa tarjoaa neuriitit, jotka kulkevat mekaanisen suojan sisällä ja samalla sähköeristyksen, jonka vain Ranvier-johtorenkaat keskeyttävät.

Säännölliset keskeytykset eristyksessä ovat ratkaisevan tärkeitä toimintapotentiaalien nopeuden ja siirtotyypin kannalta. Lepotilassa aksonilla on ns. Lepopotentiaali sisällä, jolle on ominaista negatiivisesti varautuneiden proteiinien ja positiivisesti varautuneiden kaliumionien ylimäärä verrattuna negatiivisesti varautuneen kloridin ja positiivisesti varautuneiden natriumionien ylimäärään aksonin plasmamembraanin ulkopuolella olevassa solunulkoisessa tilassa. Lievästi negatiivinen lepopotentiaali (kalvopotentiaali) ylläpidetään kalvossa ionikanavien ja aktiivisesti hallittavien natrium-kaliumpumppujen avulla.

Jos hermosolu saa tietyn ärsykkeen, se depolarisoituu, sähköolosuhteet kääntyvät hetkeksi päinvastaiseksi ja toimintapotentiaali luodaan jänniteohjattujen natrium- ja kaliumionikanavien kautta, joka kuitenkin kestää vain noin 0,1 - 0,2 millisekuntia. Aksonin toimintapotentiaalin takia seuraava seuraava johto depolarisoituu ja toimintapotentiaali muodostuu.

Tämä tarkoittaa, että suhteellisen hidas ja vaivalloinen ärsykkeen siirto yhdistetään toimintapotentiaalin jatkuvalla siirrolla, ja se korvataan äkillisellä (suolaisella) ärsykkeen siirtymisellä renkaasta toiseen. "Hermon nopeus" kasvaa noin 1 - 2 m / s neuriiteissa, joissa ei ole myeliinivaippaa, korkeintaan 120 m / sek aksoneissa, joissa on paksu myeliinivaippa. Toinen myeliinivaipan tehtävä on tarjota hermoja.

Löydät lääkkeesi täältä

sairaudet

Tärkeimmät sairaudet ja vaivat, jotka liittyvät suoraan myeliinikuppiin, ovat sairaudet, jotka johtavat hermojen hajoamiseen ja demyelinaatioon. Aksonien demyelinaatio - kuten myös demyelinointia kutsutaan - perustuu joko geneettisiin virheisiin, joiden tiedetään aiheuttavan perinnöllisiä motorisesti herkkiä neuropatioita, tai esimerkiksi autoimmuunisairauden multippeliskleroosiin (MS).

Muut syyt, kuten liiallinen krooninen alkoholinkäyttö, diabeettinen neuropatia, borrelioosi tai myeliinin hajoaminen lääkkeiden ei-toivottuina sivuvaikutuksina, ovat myös mahdollisia syitä. Perinnölliset motoriset herkät neuropatiat ilmenevät myeliinikerrosten asteittaisesta hajoamisesta tai myeliinivaippujen rakenteessa tai synteesissä on a priori ongelmia. Geneettinen sairaus Krabben tauti on erityistilanne, koska se ei johda myeliinin hajoamiseen, vaan entsyymien puuttumisen vuoksi myeliinimetaboliaan liittyvien haitallisten hajoamistuotteiden kertymiseen.

Aksonien luun leviäminen voi tapahtua myös toksisten vaikutusten tai tiettyjen B-vitamiinien, kuten B6- ja B12-vitamiinipuutosten, joista alkoholistit usein kärsivät. Autoimmuunisairaus MS, jonka syitä ei (vielä) ymmärretä täysin, on suhteellisen yleinen Keski-Euroopassa ja se vaikuttaa naisiin noin kaksi kertaa niin usein kuin miehiin. CNS: n krooninen tulehduksellinen sairaus johtaa valkean aineen useisiin tai moniin (moniin) vyöhykkeisiin, joihin demielinisaatio vaikuttaa, mistä seuraa oireellisia seurauksia.