Selitämme, mikä on Suttonin ja Boverin muotoilema kromosomaalinen periytymisteoria. Myös kuinka se perustuu Mendelin lakeihin.
Mikä on kromosomiperinnön teoria?
Suttonin ja Boverin kromosomiteoria tai kromosomiteoria on tieteellinen selitys tiettyjen hahmojen siirtymiselle geneettinen koodi sisältävät solu elossa, mikä tapahtuu yhden sukupolven ja seuraavan yksilöiden välillä.
Tämän teorian kehittivät tiedemiehet Theodor Boveri ja Walter Sutton vuonna 1902. Huolimatta heidän välisestä etäisyydestä, Boveri (saksalainen, 1862-1915) ja Sutton (amerikkalainen, 1877-1916) esittivät itsenäisesti samat johtopäätökset perustuen aiemmin olemassa olevaan tietoon. the perinnöstä ja solujen toimintaan.
Se oli kiistelty ja kiistanalainen teoria vuoteen 1915 asti, jolloin kokeiltiin kärpäsillä Drosophila melanogaster amerikkalainen tiedemies Thomas Hunt Morgan (1856-1945) vahvisti ne täysin.
Kromosomiperinnön teoria tutki geenit, eli segmentit DNA että ne koodaavat proteiinia erityisiä, joita kutsutaan myös "perinnöllisiksi tekijöiksi" hänen perinnöllisyyttä koskevissa tutkimuksissaan Gregor Mendel (1822-1884). Erityisesti hän oletti, että geenit sijaitsevat solun kromosomeissa, jotka vuorostaan sijaitsevat solun kromosomeissa. solun ydin.
olemassaolo kromosomit ja niiden replikaatio solunjakautumisen aikana tiedettiin, mutta tästä lähtien niistä tuli paljon paremmin tunnetuiksi: tiedettiin, että ne tulevat homologisina pareina, toinen äidiltä ja toinen isältä, joten sukusolujen tai sukusolujen on tarjottava jokaiselle yksilölle tarkalleen puolet geneettisestä materiaalista.
Tämä teoria antoi meille mahdollisuuden ymmärtää, miksi tietyt merkit ovat periytyviä ja toiset eivät, eli miksi yksi alleeli välittyy ja toinen ei, koska ne ovat toisistaan riippumattomia, koska ne sijaitsevat eri kromosomeissa. Esimerkiksi kromosomi, joka sisältää tietoa henkilön sukupuolesta, on erilainen kuin kromosomi, joka sisältää tietoa hänen silmiensä väristä jne.
Mendelin lait
Kromosomaalisen periytymisteorian pääasiallisena esikuvana ovat Gregor Mendelin tutkimukset. Hän suoritti sarjan kokeita ja seurantaa hernekasveilla, onnistuen muotoilemaan tunnetut Mendelin perinnöllisyyslainsäädäntöä vuonna 1865.
Hänen kokemuksensa olivat perustavanlaatuisia sen ymmärtämisessä, kuinka geneettiset ominaisuudet siirtyvät sukupolvelta toiselle. Ensin hän havaitsi, että on olemassa kahdenlaisia ominaisuuksia (geenejä): dominanttia (AA) tai resessiivistä (aa) riippuen siitä, ilmeneekö se yksilön tai ei, ollessaan jälkimmäisessä tapauksessa ei-manifestin geenin kantaja.
Siten Mendel ehdotti "puhtaiden" yksilöiden (homotsygoottisten) olemassaoloa, joko hallitsevia tai resessiivisiä (AA tai aa), ja muita heterotsygootteja, jotka ovat seurausta geneettisestä sekoittumisesta ja siirtymisestä (Aa), jokaiselle erityiselle perinnölliselle piirteelle.
Tämä lähestymistapa oli ensimmäinen ihmisen yritys kuvata genetiikkaa hallitsevia lakeja, ja vaikka sen tulokset tunnustettiin paljon myöhemmin, se on aikansa vallankumouksellinen panos, kaiken myöhemmin tulevan perusta.