Hypogenitalism

Niistä Hypogenitalism edustaa sukupuolielinten alikehittynyttä, johon kuuluvat sekä primaariset että sekundaariset seksuaaliset ominaisuudet. Mahdollisia syitä ovat sukupuolihormonien riittämätön tuotanto ja niiden riittämätön tehokkuus.

Mikä on hypogenitalismi?

A Hypogenitalism se on primaaristen ja toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien riittämätön kehitys. Ulkoisten sukupuolielinten alikehittyminen on etusijalla. Miehillä vain pieni penis kehittyy. Kiveskivi on yleensä pieni ja sileä. Äärimmäisissä tapauksissa on vain yksi mikropenissi. Naisilla munanjohtimet ja kohtu eivät ole täysin kehittyneet.

Molemmat sukupuolet osoittavat myös toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien epätäydellisen kehittymisen. Hypogenitalismi ja hypogonadismi liittyvät läheisesti toisiinsa. Molempia termejä ei saa sekoittaa toisiinsa. Hypogonadismi on sukurauhasten, kuten kivesten tai munasarjojen, vajaatoiminta, jolloin syntyy liian vähän sukupuolihormoneja. Sukupuolihormonien puute aiheuttaa sukupuolielinten alikehittymisen (hypogenitalismi).

Hypogenitalismilla voi kuitenkin olla myös muita syitä. Joissakin tapauksissa sukupuolihormonien tehokkuus heikkenee normaalista hormonipitoisuudesta huolimatta.

syyt

Hypogenitalismille on monia syitä. On huomattava, että sukupuolielinten alikehittyminen ei ole itsenäinen sairaus, vaan vain oire taustalla olevasta häiriöstä tai sairaudesta. Usein siihen liittyy geneettinen syy. Erilaiset oireyhtymät, kuten Klinefelterin oireyhtymä, Turnerin oireyhtymä, Kallmannin oireyhtymä, Prader-Willi-oireyhtymä tai Laurence-Moon-Biedl-Bardet -oireyhtymä, osoittavat myös hypogenitalismin oireena.

Ainakin kaksikymmentä erilaista sairautta tai oireyhtymää voi johtaa sukupuolielinten kehityshäiriöihin. Suurin osa näistä sairauksista on geneettisiä. Ne johtavat usein hormonintuotannon puutteeseen hypogonadismin kautta. Pseudohermaphroditismissa feminus esiintyy kuitenkin miehen genotyyppi XY, jolla on riittävästi testosteronia. Testosteronin tehottomien reseptoreiden takia se ei kuitenkaan voi kehittää sen tehokkuutta.

Vaikuttava henkilö on fenotyyppisesti nainen, mutta ilman toimivia naisrauhasia. Joissakin tapauksissa miesten ja naisten seksuaaliset ominaispiirteet ovat kuitenkin yhtäläisiä. Tässä puhutaan hermafroditismista (hermafrodiitista).

Mutta hypogenitalismi voi olla myös idiopaattista. Tämä johtaa sukupuolielinten eristyneeseen alikehittymiseen ilman näkyvää syytä. On mahdollista, että raja normaalin ja patologisen sukupuolikokojen välillä on usein epäselvä epätäsmällisen määritelmän takia.

Kuten aiemmin mainittiin, hypogenitalismi on vain oire taustalla olevasta häiriöstä. Miehillä se ilmenee pienen lapsen penis, joka ei kehitty enää edes murrosiän jälkeen. Termiä micropenis käytetään, kun sen pituus on pystyssä enintään seitsemän cm. Lisäksi eturauhanen ei tuskin voida tuntea. Joskus vain hasselpähkinän kokoinen solmu voi tuntua. Naisilla kohtu ja munanjohtimet ovat alikehittyneet. Sekundaariset seksuaaliset ominaispiirteet eivät ole riittävän kehittyneitä molemmissa sukupuolissa.

Oireet, vaivat ja oireet

Lisäoireet riippuvat taustasta. Kun on testosteronin puutos, oireita on paljon enemmän. Hypogenitalismin edellytys on, että testosteronin puute ilmenee ennen murrosiästä. Viivästynyt murrosikä, pienet kivekset, heikentynyt hedelmällisyys, lihasten hajoaminen, naisten rasvan jakautuminen, rintojen kehitys, masennus, muut psykologiset poikkeavuudet ja paljon muuta ilmenee.

Joskus on hypogenitalismi ilman lisäoireita. Mikropeniksen esiintyessä on joskus intersex-häiriö, jossa on sekä miehen että naisen seksuaalisia piirteitä. Erityisesti nuoret kärsivät kuitenkin usein psykologisista heikentymisistä. Heille kehittyy usein häpeäntunne ja katkaistua itsensä ikäisiltä.

Harvinaisissa tapauksissa heille jopa kehittyy ahdistuneisuushäiriöitä tai masennusta. Yleensä häiriö ei vaikuta niihin, joiden kyky pystyä erektioon ja siemensyöksyyn vaikuttaa. Useimmissa tapauksissa asianomaiselle on mahdollista normaali seksielämä. Joskus sijainteja ja menetelmiä on kuitenkin mukautettava vastaavasti. Myös lisääntymisvoima on rajoittamaton.

Diagnoosi ja sairauden kulku

Hypogenitalismin taustalla olevan häiriön diagnosoimiseksi määritetään ensin sukupuolihormonien pitoisuus. Geneettiset testit voidaan silti suorittaa esiintyvistä oireista riippuen. Kyseisten oireyhtymien spektri on erittäin suuri, joten eri sairauksien differentiaaliset diagnoosit ovat tarpeen.

komplikaatiot

Hypogenitalismin seurauksena valitukset kohdistuvat pääasiassa sukupuolielimiin ja niiden alikehittymiseen. Tämä voi johtaa potilaan paitsi fyysisiin, myös psykologisiin valituksiin. Useimmissa tapauksissa sukupuolihormonien määrä potilaassa on pieni, joten heistä kehittyy erilaisia ​​käyttäytymishäiriöitä ja kasvuhäiriöitä.

Ei ole harvinaista, että masennusta ja muita psykologisia valituksia esiintyy. Vaikuttavat ihmiset häpeävät usein tautia ja sen oireita, ja kärsivät siten ala-arvoisuuskomplekseista. Tauti rajoittaa myös erittäin hyvin elämänlaatua. Useimmissa tapauksissa hypogenitalismia hoidetaan hormonihoidolla, eikä muita komplikaatioita esiinny.

Jos oireet eivät katoa, diagnosoidaan taustalla oleva sairaus. Komplikaatioita voi syntyä, jos hoitoa ei aloiteta ja lihaksen hajoaminen tai anemia esiintyy. Vakavissa tapauksissa potilas voi myös tulla impotentiksi.

Jos hypogenitalismi on kuitenkin vain heikkoa, hoitoa ei useimmissa tapauksissa tarvita, paitsi jos oireet häiritsevät potilasta erityisesti. Varhainen ja oikea hoito ei vähennä elinajanodotetta.

Milloin sinun pitäisi käydä lääkärillä?

Jos lapsilla on fyysisen kehityksen viiveitä murrosiän aikana, lääkärin on suoritettava tarkastus. Sukupuolielinten muodostumisen äkillinen, ennenaikainen kehityspysähdys on myös huolestuttava. Rintojen heikentynyt kehitys tai pienet kivekset tulee antaa lääkärille ja tutkia.

Jos sinulla on kuukautiskramppeja, epäsäännöllinen kuukautisvuoto tai jos verenvuotoa ei ole, ota yhteys lääkäriin. Seksuaalisen toimintahäiriön, sukupuolielinten libidon tai näköhäiriöiden menettämisen vuoksi lääkärin käynti on välttämätöntä. Tunneongelmista, pelosta tai häpeästä tulisi keskustella lääkärin tai terapeutin kanssa. Masennusvaiheet, jatkuvasti masentunut mieliala, käyttäytymisongelmat tai elämänhalu on menettänyt merkkejä, joista henkilö tarvitsee apua ja tukea.

Persoonallisuuden muutos on huolestuttava, ja lääkärin on arvioitava se. Lisääntyneet parisuhdekonfliktit, eristyneisyys tai epätavallinen sosiaalinen käyttäytyminen tulee selvittää lääkärin toimesta. Täyttämätön halu tulla raskaaksi, käsittämätön lihaksen hajoaminen tai luonnoton rasvan jakautuminen kehossa johtavat lääketieteellisiin lisätutkimuksiin. Syy on tarpeen selvittää, jotta ylimääräisiä sairauksia ei kehittyisi tai kärsineen elämänlaatu heikkenee. Sukupuolielinten alueella olevat kyhmyt on tutkittava ja hoidettava mahdollisimman nopeasti.

Lääkärit ja terapeutit omalla alueellasi

Hoito ja hoito

Jos hypogenitalismi johtuu sukupuolihormonien puutteesta, hormonihoito on vaihtoehto. Miespotilailla testosteronia voidaan antaa injektiona tai testosteronilaastarien muodossa. Naiset saavat naispuolihormoneja, kuten estradiolia, etinyyliestradiolia tai keinotekoista sukupuolihormonia klooradinonia. Sukupuolihormonien antaminen aiheuttaa myöhemmin primaaristen ja toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehittymisen. Se riippuu kuitenkin myös siitä, mikä taustalla oleva sairaus on.

Esimerkiksi Klinefelterin oireyhtymässä sukupuolikromosomeissa esiintyy numeerista kromosomaalista poikkeavuutta. Tila XXY on olemassa. He ovat miespotilaita, joilla on primaarinen testosteronin puute. Testosteronin anto parantaa selvästi elämänlaatua. Primaaristen seksuaalisten ominaisuuksien edelleen kehittämisen lisäksi hormonihoito toimii myös olemassa olevaa anemiaa, lihasvaurioita, osteoporoosia, impotenssia ja masennusta vastaan.

Joitakin häiriöitä aiheuttaa myös hormonaalinen sääntelyjärjestelmä. Täällä ei ole yksittäistä sukupuolihormonien puutetta. Esimerkiksi aivolisäke, endokriininen keskuselin, voi vaikuttaa. Näissä tapauksissa syy on tunnistettava ja hoidettava. Voi tarvita myös hormonikorvaushoitoa, joka sisältää muita hormoneja. Hypogenitalismi ei kuitenkaan aina vaadi hoitoa.

Idiopaattisessa hypogenitalismissa herättää joskus kysyttävää siitä, onko sukupuolielinten koko tässä tapauksessa aivan määritelmän mukaisen normin ulkopuolella.

Löydät lääkkeesi täältä

ennaltaehkäisy

Hypogenitalismia ei voida estää. Yleensä on hormonaalisia häiriöitä, jotka ovat usein geneettisiä. Periaatteessa yli kaksikymmentä erilaista sairautta ja oireyhtymää voi johtaa sukupuolielinten alikehittymiseen. On myös huomattava, että hypogenitalismi on yleensä vain oire perussairaudesta.

Jälkihoito

Hypogenitalismin yhteydessä seurantahoito lääketieteellisessä mielessä ei ole välttämätöntä heikkojen sukupuolielinten takia. Ne eivät vaadi hoitoa, mutta hormonihoidon ansiosta niitä voidaan stimuloida kasvamaan. Tämän on yleensä tapahduttava koko elämän ajan, mikä voi johtaa säännöllisiin tarkastuksiin ja tarvittaessa hoidon keskeyttämiseen.

Monet erilaiset kliiniset kuvat ja oireyhtymät, joista hypogenitalismi voi olla oire, voivat kuitenkin pakottaa jatkohoitoa. Näihin kuuluvat tarvittavat seurantatoimenpiteet leikkauksen jälkeen ihmisillä, joilla on trisomia 21, koska tämä johtaa usein elimen epämuodostumiin, tai jatkotoimenpiteet ihmisillä, joilla on Prader-Willi-oireyhtymä. Jälkimmäisessä tapauksessa diabetes ja liikalihavuus ja kaikki komplikaatiot ovat yleisiä.

Hypogenitalismi voi myös aiheuttaa paljon psykologista rasitusta kärsiville, mikä voi johtaa itsensä vahingoittamiseen. Mielensairaus ja sitä seuraava hoito tekevät toisinaan jatkohoitoa jatkokeskustelujen tai muiden tarvittavien hoitomuotojen muodossa.

Hypogonadismi, joka on hyvin usein syynä hypogenitalismiin, liittyy useammin osteoporoosiin. Tästä luunmurtumien lisääntyneestä riskistä voidaan myös päätellä, että murtumien seuranta on merkityksellistä. Tämä ei kuitenkaan koske kaikkia ihmisiä, joihin hypogonadismi vaikuttaa.

Voit tehdä sen itse

Hypogenitalismissa on itsensä auttamisen keinoja rajoitettu. Ne, jotka ovat kärsineet tästä taudista, ovat aina riippuvaisia ​​lääketieteellisestä tutkimuksesta ja hoidosta taudin oireiden voittamiseksi.

Hypogenitalismin jatkohoito riippuu suuresti perussairaudesta, mutta se suoritetaan yleensä hormonien avulla. Useimmissa tapauksissa lääketieteellinen hoito rajoittaa oireet täysin, jotta potilaat voivat johtaa normaalia arkea. Erityisesti sairauden varhainen diagnosointi johtaa nopeaan hoitoon ilman komplikaatioita. Vaikutukset kärsivät vain hormonien säännöllisestä saannista. Jos sairaus diagnosoidaan myöhään, se voi johtaa häiriöihin lapsen kehityksessä. Nämä häiriöt on tasapainotettava tehohoidolla. Usein vanhemmat voivat tukea lapsiaan vastaavasti oireiden välttämiseksi aikuisina.

Psykologisten valitusten tai ala-arvoisuuskompleksien tapauksessa myös keskustelut psykologin tai terapeutin kanssa voivat auttaa. Tässä sopivat myös keskustelut perheenjäsenten tai ystävien kanssa. Yhteyden kautta muihin hypogenitalismista kärsiviin ihmisiin voidaan kerätä hyödyllisiä tietoja jokapäiväiseen elämään.