melanosyyttien

Alla melanosyyttien Lääketiede ymmärtää pigmenttiä tuottavat solut ihon perussolukerroksessa. Ne syntetisoivat melaniineja, jotka antavat iholle ja hiuksille värin. Tunnetuin melanosyyteihin liittyvä sairaus on mustan ihosyöpä.

Mitä melanosyytit ovat?

Alkion kehitysvaiheessa melanosyytit muuttuvat hermoharjasta ja siten ihoon neuroektoderman johdannaisina. Tämä muuttuminen tapahtuu sikiön kolmannen kuukauden aikana. Perussolukerroksessa solut sijaitsevat kellarimembraanilla ja liitetään kalvoon hemidesmosomien kautta. Jokaisessa melanosyytissä on noin kuusi keratinosyyttiä, jotka on kytketty löysästi toisiinsa.

Kaikki melanosyytit sisältävät useita mitokondrioita ja ne on varustettu Golgi-laitteella ja karkealla endoplasmisella retikulumilla. Solut sijaitsevat varsinaisella iholla sekä suun limakalvolla, suonikalvolla ja iirisellä. Lisäksi melanosyytit sijaitsevat sipulissa ja hiusrakkuloiden juurikotelossa. Näiden solujen tiheys on noin 1 300 kudoksen neliömetriä kohden.

Anatomia ja rakenne

Alkion kehitysvaiheessa melanosyytit muuttuvat hermoharjasta ja siten ihoon neuroektoderman johdannaisina. Tämä muuttuminen tapahtuu sikiön kolmannen kuukauden aikana. Perussolukerroksessa solut sijaitsevat kellarimembraanilla ja liitetään kalvoon hemidesmosomien kautta.

Jokaisessa melanosyytissä on noin kuusi keratinosyyttiä, jotka on kytketty löysästi toisiinsa. Kaikki melanosyytit sisältävät useita mitokondrioita ja ne on varustettu Golgi-laitteella ja karkealla endoplasmisella retikulumilla. Solut sijaitsevat varsinaisella iholla sekä suun limakalvolla, suonikalvolla ja iirisellä. Lisäksi melanosyytit sijaitsevat sipulissa ja hiusrakkuloiden juurikotelossa. Näiden solujen tiheys on noin 1 300 kudoksen neliömetriä kohden.

Toiminto ja tehtävät

Melanosyyttien tehtävä on tuottaa melaniineja. Tämä prosessi tunnetaan myös nimellä melanogeneesi. Ensimmäinen askel tässä on tyrosinaasin syntetisointi. Tämä on entsyymi, joka sisältää kuparia. Entsyymi syntetisoidaan melanosyyttien karkeassa endoplasmisessa retikulumissa. Syntetisoitu entsyymi kerätään Golgi-laitteeseen. Syntetisoidut entsyymit vapautuvat laitteesta pyöreiden kuplien muodossa.

Entsyymi on toistaiseksi ollut passiivinen. Se aktivoituu vain kosketuksessa UV-valoon. Vesikkelit kypsyvät edelleen ja muodostavat kiteisiä sulkeumia. Nämä sulkeumat muuttavat vesikkelit premelanosomeiksi. Aminohappotyrosiini siirtyy premelanosomeihin, mikä muuttaa sisäosan melaniinin edeltäjäksi osana tyronikinaasia. Trp-1-proteiinin avulla muuntaminen saadaan päätökseen ja premelanosomista tulee kypsä melanosomi. Nämä solut muuttuvat melanosyyttien sytoplasmisiin jatkeisiin ja tänne ne vapautetaan viidestä kahdeksanteen ympäröivään keratinosyyttiin.

Keratinosyytit ottavat kypsän melanosomin ja varastoivat sen sytoplasmaansa. UV-säteilyllä on tärkeä rooli tässä prosessissa.Se tosiasia, että ihmisen nahka on parkittu auringon alla, johtuu melanosyyttien lisääntyneestä aktiivisuudesta UV-säteilyn vaikutuksesta. Kuten UV-säteily, myös melanotropiinihormoni stimuloi melanosyyttejä ja tansaa ihoa. Melanosyyteillä on siis suora yhteys aurinkosäteilyyn. Tässä yhteydessä pigmenteillä on suojaava vaikutus. Esimerkiksi tummemmat ihosävyt vähentävät ihosyövän riskiä. Reilun nahan ihmiset ovat yleensä herkempiä UV-säteilylle ja todennäköisemmin kehittyvät mustan ihosyövän.

Löydät lääkkeesi täältä

sairaudet

Hypopigmentaatio on ihon keskimääräistä alhaisempi väri ja johtuu yleensä joko pienestä määrästä melanosyyttejä tai vähentyneestä melaniinisynteesistä. Esimerkiksi vitiligossa iholla on hajanaista hypopigmentaatiota. Melanosyytit puuttuvat yksinkertaisesti ihon pigmenttimistä alueista. Hypopigmentaatioon liittyvä tunnetuin ilmiö on albinismi. Tämä on synnynnäinen häiriö melaniinien biosynteesissä, johon liittyy epätavallisen vaalea ihon ja hiusten väri.

Ihon liikapigmentaatio voi tapahtua myös monien sairauksien yhteydessä. Esimerkiksi Addisonin tauti tuottaa liian paljon melanotropiinia. Tämä stimuloivan hormonin ylituotanto johtaa melanosyyttien lisääntyneeseen aktiivisuuteen ja siten tummaan ihonväriin. Vielä paremmin tunnettu hyperpigmentaatio tapahtuu syntymämerkkien yhteydessä. Esimerkiksi nevus-solun nevi ovat selvästi rajatut nevus-solujen laastarit. Nevus-solut ovat samanlaisia ​​kuin melanosyytit ja voivat muodostaa pigmenttejä aivan kuten ne. Dendriittien puutteen vuoksi he eivät kuitenkaan voi vapauttaa tuottamaansa pigmenttiä ympäröiviin ihosoluihin.

Dysplastisiin syntymämerkkeihin liittyy tietty rappeutumisriski ja niistä voi kehittyä pahanlaatuinen melanooma. Melanoomeja voi esiintyä sidekalvossa, suonikalvolla, iholla, limakalvoissa, sisäelimissä tai keskushermostossa. Tämä syöpä vastaa mustan ihosyöpää ja on melanosyyttien erittäin pahanlaatuinen tuumori. Melanoomat levittävät metastaaseja imusysteemin tai verenkiertoon jo varhaisessa vaiheessa. Siksi dysplastiset syntymämerkit poistetaan mahdollisimman varhain rappeutumisen estämiseksi. Säännöllisiä syntymämerkkejä sen sijaan ei pidetä uhkana.