Niin kutsutun verkkokalvon dysplasia on ymmärrettävä ihmisen verkkokalvon patologiseksi epämuodostumaksi. Useimmissa tapauksissa se on geneettinen tila. Verkkokalvon dysplasia ilmenee usein harmaana viivoina tai keskittymispisteinä, pintojen vääristymisinä tai verkkokalvon irronnan muodossa.
Mikä on verkkokalvon dysplasia?
© Edward - stock.adobe.com
Perinnöllinen verkkokalvon dysplasia perustuu verkkokalvon vialliseen kehitykseen alkion vaiheessa. Ero tehdään kolmen tyypin välillä, ja pienin muutos tapahtuu verkkokalvon laskosten muodossa. Teknisessä kielessä sitä kutsutaan multifokaalinen RD nimetty.
Ns. Maantieteellinen RD kuvaa epäsäännöllisten fokusoituneiden alueiden esiintymistä, jotka johtuvat väärin kehittyneestä verkkokalvosta. Verkkokalvon dysplasian vakavain muoto esiintyy kokonaissarakkeessa. Verkkokalvo irtoaa täysin. Taudin etenevässä muodossa verkkokalvon valoreseptorsolut menevät turhaan.
Yleensä sauvat kärsivät alun perin tästä surkastumisesta. Tästä syystä kärsinyt henkilö huomasi ensin eräänlaisen yösokeuden. Etenevä verkkokalvon toimintahäiriö johtaa useimmissa tapauksissa sokeuteen ja on ns. Perinnöllinen sairaus, joka periytyy autosomaalisena recessiivisena ominaisuutena.
syyt
Verkkokalvon dysplasialla on monia eri syitä. Se esiintyy usein perinnöllisissä geenivirheissä. Lääkkeet, ionisoiva säteily, virusinfektiot, trauma tai A-vitamiinin puute voivat myös olla vastuussa verkkokalvon epänormaalista erilaistumisesta. Monet erilaiset verkkokalvon rappeutumiset johtavat sokeuteen. Varhaiset ja myöhäiset muodot erotetaan perusteellisesti, jälkimmäinen perustuu recessiivisiin geeneihin perittyihin geenivirheisiin.
Oireet, vaivat ja oireet
Ihmisen verkkokalvo imee tarvittavat ravintoaineet suonen läpi. Jos verkkokalvo on vaurioitunut tai jos se irtoaa verkkokalvon toimintahäiriön vuoksi, ravintoaineiden saanti keskeytyy tai ei enää toimi riittävästi. Tämä luo tyypillisiä oireita. Asianomainen ihminen havaitsee yhä useammin salamavalot ja mustat, nykimisen kohdat näkyvissä. Jos verkkokalvo repeytyy verkkokalvon toimintahäiriön vuoksi, pienet verisuonet vaurioituvat.
Tämä aiheuttaa valon välähdysten ja välkkyvien pisteiden tyypillisen ilmeen. Ne voivat näkyä suurella alueella ja ovat yleensä nopeassa liikkeessä. Usein näiden oireiden esiintyminen on kuitenkin vaaratonta ja erodiagnoosissa liittyy vähäiseen lasimaiseen opasiteettiin. Vaikuttajilla on silloin yleensä vaikeuksia voimakkaan kirkkauden tai lukemisen kanssa.
Koska tähän ilmiöön voi liittyä myös verkkokalvon toimintahäiriö, joka aiheuttaa vakavia verkkokalvon vaurioita, tulee aina kääntyä asiantuntijan puoleen. Tässä voidaan helposti selvittää, ovatko syyt vaarattomia vai onko verkkokalvon dysplasiaa, jossa verkkokalvo on jo purettu. Jos tämä tapahtuu silmän yläosassa, pitkänomainen varjo näkyy yleensä näkökenttään, joka ulottuu alhaalta ylöspäin.
Jos vaikutus alaosaan tapahtuu, asianomainen huomaa yleensä silmien edessä tummat alueet, jotka putoavat kuin verho ylhäältä alas. Tämä voi myös johtaa muutoksiin. Periaatteessa verkkokalvon dysplasiaa seuraa näön hämärtyminen. Tauti vaatii erikoislääkärin hoitoa, muuten on sokeuden riski. Oftalmoskooppi tuo nopeasti selkeyttä.
Diagnoosi ja sairauden kulku
Verkkokalvo sijaitsee ihmisen silmän takana. Tästä syystä silmälääkärillä ei ole keinoa tunnistaa dyspliaa ilman asianmukaisia lääketieteellisiä apua.Yleensä käytetään ns. Oftalmoskopiaa, oftalmoskooppia. Tähän käytetään silmätippoja, jotka suurentavat oppilaita. Lyhyen odotuksen jälkeen lääkäri tarkastaa silmät suurennuslasilla.
Vaurio on valaistu ja verkkokalvon muutokset verkkokalvon dysplasiassa ovat helposti havaittavissa. Jos verkkokalvon irtoaminen on jo tapahtunut, harmaan näköisiä taittuvuuksia, reikiä ja kyyneleitä voi nyt nähdä. Jos lasimaisessa huumorissa on verenvuotoa, verkkokalvon tutkimisesta tulee vaikeaa. Tässä tapauksessa käytetään yleensä sonografiaa, joka antaa sitten selkeämmän kuvan muutoksista.
komplikaatiot
Verkkokalvon dysplasia on perinnöllinen ja liittyy muihin elimen epämuodostumiin, jotka voivat johtaa komplikaatioihin. Ensinnäkin verkkokalvon epämuodostuma voi johtaa verkkokalvon irtoamiseen. Jos verkkokalvo on jo repeytynyt, sairastettu henkilö näkee pitkänomaisen varjon, joka kulkee alhaalta ylöspäin näkökentässä. Ilman hoitoa verkkokalvon dysplasia johtaa sokeuteen.
Siksi operaatio on usein tarpeen irrotetun verkkokalvon kiinnittämiseksi uudelleen ja samalla lasiaisen huumorin muutosten korjaamiseksi. Verkkokalvon dysplasia perinnöllisen sairauden yhteydessä on kuitenkin vain yksi oire koko orgaanisten epämuodostumien oirekompleksissa. Lisäksi on aivojen ja keuhkojen epämuodostumia, epämuodostumia ruuansulatuskanavan alueella, sydänvaurioita ja erilaisia epämuodostumia luissa ja luustossa.
Aivojen epämuodostumat liittyvät yleensä henkiseen rajoitukseen. Vakavissa tapauksissa se voi johtaa myös kuolemaan. Keuhkojen epämuodostumista johtuvat komplikaatiot riippuvat myös dysplasian tyypistä. Pahimmassa tapauksessa keskenmeno tapahtuu, koska keuhkot eivät kehitty lainkaan.
Muutoin kehittyy vakavia kroonisia keuhkojen toiminnan häiriöitä, joilla on tulehduksen ja turvotuksen riski. Lisäksi taudin ennuste riippuu myös sydämen vajaatoiminnan tyypistä. Kaiken kaikkiaan potilaalla, jolla on perinnöllinen verkkokalvon dysplasia, tarvitaan jatkuvaa lääketieteellistä valvontaa komplikaatioiden välttämiseksi.
Milloin sinun pitäisi käydä lääkärillä?
Tämän taudin yhteydessä on joka tapauksessa kuultava lääkäriä, koska itseparannusta ei ole. Pahimmassa tapauksessa sairastunut henkilö voi mennä täysin sokeaksi taudista, jos sitä ei hoideta ajoissa. Jos silmien verkkokalvo on vaurioitunut, on otettava yhteys lääkäriin. Verkkokalvo voi irrota, mikä voi johtaa näköongelmiin. Potilaat kärsivät näön hämärtymisestä tai kaksinkertaisesta näköstä ja yleensä ametropiasta. Jos nämä oireet ilmenevät yhtäkkiä ilman erityistä syytä, on joka tapauksessa kuultava lääkäriä. Näköongelmat kirkkaassa valossa voivat myös osoittaa tämän tilan, ja lääkärin on tutkittava ne.
Ensinnäkin silmälääkäri voidaan nähdä verkkokalvon toimintahäiriöissä. Joissakin tapauksissa lisähoito voi vaatia leikkausta. Sitä, voidaanko tauti hoitaa kokonaisuudessaan, ei yleensä voida ennustaa, koska jatkovaihe riippuu suuresti sairauden vaiheesta ja vakavuudesta.
Hoito ja hoito
Verkkokalvon toimintahäiriön hoito on usein lääkitystä. Jos se todetaan, leikkaus tulisi tehdä mahdollisimman pian. Jos verkkokalvo on jo irrotettu, lääkehoito ei ole enää mahdollista. Jos verkkokalvo vain repeytyy, laserhoito voi olla onnistunut.
Lasersäteet aiheuttavat tulehduksellisia reaktioita, joiden seurauksena verkkokalvon kudokset arvet. Tämä sulkee verkkokalvon vauriot ja estää sitä irtoamasta. Jos irrottautuminen on kuitenkin jo tapahtunut, laseroperaatio ei ole enää onnistunut. Silmäkirurgia on tällöin välttämätöntä.
On olemassa erilaisia lähestymistapoja, jotka riippuvat verkkokalvon irronnan tyypistä dysplasian vuoksi ja siitä, missä määrin se on jo edennyt. Leikkauksen tavoitteena on kiinnittää irrotettu verkkokalvo ja korjata lasimaiset muutokset.
Löydät lääkkeesi täältä
Visual Näköhäiriöiden ja silmävalitusten lääkkeetennaltaehkäisy
Verkkokalvon dysplasiaa voidaan periaatteessa estää vain rajoitetusti. Taudin vakavien seurausten, kuten verkkokalvon irtoamisen, estämiseksi on välttämätöntä nähdä ammattilainen pienimmällä oireella. Tällä on mahdollisuus tutkia ja hoitaa silmä, johon verkkokalvon toimintahäiriö vaikuttaa, jo varhaisessa vaiheessa.
Tämä pätee erityisesti potilaisiin, jotka jo kärsivät vakavasta lähinäköisyydestä tai joilla on kaihi. Useimmissa tapauksissa perinnöllistä verkkokalvon dysplasiaa ei voida estää.
Jälkihoito
Verkkokalvon dysplasia on synnynnäinen sairaus, joka liittyy verkkokalvon ja sisäelinten epämuodostumiin. Seuranta on välttämätöntä, ja se on aloitettava mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Päätavoitteet ovat pääosin normaali elämä kärsiville ja oireiden lievittäminen tai poistaminen.
Ennen hoitoa erikoislääkärin on tehtävä erotusdiagnoosi, koska oireet voivat perustua myös muihin syy-sairauksiin. Hoito ja jälkihoito riippuvat sairaista elimistä. Monissa tapauksissa sen korjaamiseksi tarvitaan leikkausta.
Tässä kohtaa tulevat tunnetut leikkauksen jälkeiset toimenpiteet, joissa paranemista hallitaan. Jopa onnistuneen toimenpiteen jälkeen jatkohoito jatkuu. Se lopetetaan, jos asianomaisen henkilön tila on pysynyt vakaana edes säännöllisten tarkastusten jälkeen.
Jos vaurioita ei voida käyttää, keskitytään oireiden lievittämiseen. Tätä varten potilaalle annetaan lääkitystä. Seuraava hoito on täällä pitkäaikaista ja riippuu sairauden vakavuudesta. Se seuraa niitä, joita kärsii koko elämästään, koska verkkokalvon dysplasia aiheuttaa vakavia epämuodostumia.
Potilas myös oppii käsittelemään sairautta asianmukaisesti päivittäin. Kivunlievityksen lisäksi suositellaan samanaikaista psykoterapiaa, jos oireilla on kielteinen vaikutus sairaan mielenterveyteen.
Voit tehdä sen itse
Verkkokalvon dysplasia heikentää näkölaatua, minkä vuoksi sairastuneiden tulee nähdä silmälääkäri välittömästi oireiden ilmetessä. Hoito selkeytetään yksityiskohtaisessa keskustelussa lääkärin ja potilaan välillä. Silmäsairauden asteesta riippuen lääkäri voi suositella lääkehoitoa tai leikkausta. Vaurioituneiden tulee käyttää lääkitystä täsmälleen lääkärin määräämällä tavalla.
Jos verkkokalvo on jo kuoriutunut, leikkaus on väistämätöntä. Tässä tapauksessa potilaat eivät saa sietää pitkiä viivästyksiä, vaan heidän on pikemminkin painettava nopeaa hoitoa. Voit myös saada lisätietoja mahdollisesta laserhoidosta. Erityisesti hyvin näkökykyisiltä tai kaihista kärsiville ihmisille tulisi suorittaa säännölliset tutkimukset.
Jos vanhemmat tai muut sukulaiset kärsivät enimmäkseen geneettisestä silmäsairaudesta, lääkärin tulee tietää. Mitä aikaisemmin sairaus voidaan diagnosoida ja hoitaa. Hyvä itsearviointi on yhtä tärkeää kuin olla rehellinen lääkärille. On luonnollista pelätä leikkausta, mutta se ei saisi estää sairastuneita tekemästä tapaamista. Liian monta vaaraa piilee arjessa, mikä voi johtaa onnettomuuksiin tai epäonnistuksiin näköongelmien yhteydessä.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
