Bordetella parapertussis

Alkio Bordetella parapertussis kuuluu Bordetella-sukuun, ja sitä on vaikea erottaa sukulaisesta Bordetella pertussis -bakteerista.

Mikä on Bordetella parapertussis?

Bordetella parapertussis -bakteerin nimi johtuu nimensä geneettisestä ja biokemiallisesta samankaltaisuudesta sukua olevan itäisen Bordetella pertussiksen kanssa. Geneeristä nimeä Bordetella käytettiin mikrobiologin Jules Bordetin muistoksi.

Suolla on lyhyt ja kookonin muotoinen sauva. Se on noin 400 nanometriä leveä ja 800 nanometriä pitkä, eikä se voi liikkua (ei liikkuva). Se on gram-negatiivinen ja siksi siinä on vain mureiinikuori, jossa on päällä oleva lipidikerros.

Bordetella parapertussiksella on aerobinen aineenvaihdunta ja se ei pysty replikoitumaan ilman happea. Alkion metabolia perustuu hengittämiseen.

Pili, jota kutsutaan myös fimbriaeksi, kerääntyy bakteerikuoreen. Pili ovat burr-like oksat, joiden avulla bakteeri tarttuu erilaisiin pintoihin. Suolisto ei muodosta endospooreja. Leviäminen tapahtuu vain pisarainfektion kautta yskän kautta poistuvien eritteiden avulla.

Solujen omien aineiden rakenteelle ja energialähteeksi tarvitaan aminohappoja, jotka saadaan kemoorganotrofisella erikoistumisella. Sisältää myös sitraatit ja puyruvaatit. Alki ei voi käyttää sokeria ja on siksi sakkarolyyttinen. Idut sietävät natriumkloridia ja sappisuolaa pieninä määrinä.

Viljelyväliaineen rikastaminen 3-prosenttisella natriumkloridilla ei osoita vaikutusta patogeenin replikaatioon. Suuremmat arvot voivat estää automaattisen kopioinnin. Jopa 10-prosenttinen sappisuolapitoisuus on helposti siedettävissä. Arvo 40% estää replikoinnin kokonaan.

Bordetella parapertussis -lajin genomi sekvensoitiin kokonaan vuonna 2003. Tätä varten käytettiin lapsesta vuonna 1993 eristettyä kantaa. 4774 kiloemäsparilla genomin koko on suunnilleen verrattavissa Escherichia coli -bakteerilajin genomin kokoon. Kahden muun kannan sekvensointi suoritettiin vuoteen 2013 saakka. Lampaasta eristetyn Bpp5-kannan tapauksessa plasmidi, jonka hyödyllisyyttä tuntematon sukussa, voitiin tunnistaa ensimmäistä kertaa.

Tapahtumat, jakauma ja ominaisuudet

Bordetella parapertussis asettuu vain hengitysteiden epiteelisoluihin. Tämä on kanta, joka ylläpitää hengitysteitä ja mahdollistaa siten hapenoton.

Bakteeri voi kehittää uusia isäntiä vain pisarainfektion kautta.

Aerobisiin prosesseihin perustuvan idän aineenvaihduntaa varten luodaan optimaaliset olosuhteet happea sisältävälle hengitysteelle.

Löydät lääkkeesi täältä

Sairaudet ja vaivat

Bordetella parapertussis ja Bordetella pertussis ovat tyypillisiä läkkyn aiheuttajia. Bakteerit laukaisevat kohtalaisen muodon läpinäkyvän yskän, ja ne aiheuttavat 5-20% vuosittain rekisteröidyistä tapauksista. Mahdollisuus todella vakavaan sairauteen, jolla on kuolemaan johtavia seurauksia, on alle 6-vuotiailla lapsilla. Infektioriskin vuoksi otettiin vuonna 2013 käyttöön tautien pakollinen ilmoittaminen.

Klassinen läpikulku on jaettu kolmeen vaiheeseen, mutta kaiken ikäisille tartunnan saaneet ihmiset voivat myös kehittää epätyypillisiä ja jatkuvia kursseja. Noin 7 - 14 päivän inkubaatiojakson jälkeen katarraalivaihe alkaa. Sille on ominaista flunssan kaltaiset oireet, lievä kuume ja tuottamaton, kuiva yskä. Katarraalivaihe kestää noin kaksi viikkoa, ja pisaroiden aiheuttama tartunta on todennäköisesti täällä.

Toisessa vaiheessa, kouristusvaiheessa, ilmenee tyypillisiä hinkuyskän oireita. Yskähyökkäyksiä on läheisesti peräkkäin syvällä limaisella sävyllä, usein kielen kiinniotolla ja lasisella oksennuksella. On myös gag-ärsykkeitä, jotka voivat johtaa oksenteluun.

Yskäkohtauksen jälkeen on usein vahvoja keuhkoja, jotka voidaan kuulla alentuneessa muodossa tartunnan saaneen normaalin hengityksen aikana. Kouristusvaihe on pisin vaippa läpikotaisin ja voi kestää kahdesta kuuteen viikkoa.

Kolmas vaihe, vaihevaihe, kuvaa taudin hidasta ratkaisua. Yskäkohtaukset vähenevät ja syvä ja limainen sävy heikkenevät. Kaiken kaikkiaan sairaan on paljon helpompaa ysätä. Gag-ärsykkeitä ja limaista oksennusta ei enää esiinny samassa määrin ja taudin yleinen ulkonäkö tasoittuu hitaasti.

Koska gram-negatiivisille bakteereille tyypillisiä lipopolysakkaridit varastoidaan soluseinämään ja ne tuottavat vasta-aineita, infektio voidaan jäljittää näiden vasta-aineiden avulla. Vasta-aineilla voidaan tehdä ero myös Bordetella pertussis-, Bordetella parapertussis- ja Bordetella bronchiseptica -lajien välillä, koska yksittäisten lajien lipopolysakkaridit (LPS) eroavat toisistaan.

Muut antigeenit (vasta-ainegeneraattorit) ovat ulkomembraanin ja fimbrioiden proteiinit. Proteiinit laukaisevat agglutinaation (paakkuuntumisen), kun ne ovat kosketuksissa vastaavien vasta-aineiden kanssa.

Ihmislääketieteeseen liittyvien bakteerien biokemiallinen erottelu on vaikeaa. Kuitenkin löytämällä vastaavat immunoglobuliinit (vasta-aineet) serologisesti, on mahdollista tunnistaa tarkka Bordetella-idän tyyppi. Valitettavasti tämä erottelu ei ole mahdollista infektion varhaisissa vaiheissa, koska vastaavia vasta-aineita ei muodostu täällä.

Vielä monimutkaisempi tekijä on, että aktiiviset immunoglobuliinit voidaan sekoittaa aikaisemman infektion tai rokotuksen immunoglobuliinien kanssa. Epävarma diagnoosi voidaan korjata myöhemmällä polymeraasiketjureaktiolla (PCR). Tätä tarkoitusta varten potilaan leikkeissä läsnä olevat geenisegmentit kopioidaan. Ne voivat sitten vahvistaa epäilyn.

Toinen Bordetella-bakteereiden ongelma PCR: ssä on parapertussin ja pertussiksen geneettinen samankaltaisuus.Genisekvenssejä, jotka ovat ominaisia ​​yksittäisille bakteerikannoille, on erittäin vaikea tunnistaa. Muut tutkimusmenetelmät PCR: n parantamiseksi, kuten fluoresoiva valo geenisekvenssien tunnistamiseksi paremmin, ovat osa nykyaikaista tutkimusta.

Lisääntyneet tiitteriarvot yhdessä positiivisen PCR-testin kanssa tarjoavat ainakin erittäin suuren todennäköisyyden, että se on havaitut Bordetella-lajit.