• Mikä on solusykli?
• Solusyklin vaiheet
• Solusyklin säätely
• Solusyklin tarkistuspisteet
• Solusyklin merkitys
• Syöpä ja solukierto

Selitämme mitä solusykli on, sen vaiheet, ohjauspisteet ja säätely. Lisäksi sen vaikutus syövän kehittymiseen.

Solusyklissä on kolme rajapintavaihetta ja mitoottinen vaihe.

Mikä on solusykli?

Solusykli on järjestetty ja peräkkäinen joukko tapahtumia, jotka yleensä tapahtuvat kaikissa soluissa. Niihin liittyy niiden kasvu ja mahdollinen lisääntyminen kahtia soluja "tyttäret". Tämä prosessi on välttämätön olemassaolo -lta monisoluisia olentoja.

Se alkaa nuoren solun ilmestymisestä ja päättyy sen kypsymiseen ja solun jakautumiseen, eli kahden uuden solun luomiseen. Se suoritetaan joukon ärsykkeitä ja biokemiallisia vasteita, jotka on tulkittu solun ydin, jotka takaavat kehon kudosten säännöllisen lisääntymisen.

Tästä syystä solut aloittavat normaalisti solusyklinsä, kun ympäristöolosuhteet ovat sille suotuisat. Kierto ei kuitenkaan aina tapahdu samalla tavalla, ja solujen vaihtelut ovat tärkeitä eläimet Y vihannekset tai prokaryootit Y eukaryootit. Sitä kuitenkin esiintyy kaikissa elävät olennot, joilla on samanlaiset tarkoitukset ja samanlaiset vaiheet.

Solusyklin vaiheet

Solusyklin vaiheet kuvataan kaavan mukaan:

• G1. Englanninkielisestä aukosta 1 tai intervallista 1
• S. Synteesi tai synteesi
• G2. Väli 2 tai väli 2
• M. M-vaihe tai vaihe M, jonka nimi johtuu siitä, että se sisältää mitoosi tai meioosi, ennen sytoplasman jakautumista tai sytokineesiä.

Ennen solusyklin aloittamista soluja kutsutaan "hiljaisiksi" (eli ne valitsevat olla paikallaan), ja kun ne ovat aloittaneet solusyklin, niitä kutsutaan "proliferaatioiksi" (eli ne lisääntyvät nopeasti).

Solusykli ei ole lineaarinen, vaan pyöreä, koska nuoret solut voivat halutessaan toistaa sen prosessi, jolloin syntyy kaksi uutta kutakin tarpeiden sanelemana. Ja laajasti ottaen sen muodostavat eri vaiheet on järjestetty kahteen erilliseen vaiheeseen, jotka ovat:

• Käyttöliittymä. Tämä ensimmäinen vaihe sisältää vaiheet G1-S-G2 ja niiden aikana se kasvaa riittävälle tasolleen aloittaakseen sen kaksinkertaistamisen. geneettistä materiaalia, kopioi se kokonaan sinun mukaasi DNA.
  • Vaiheaukko 1. Solu kasvaa fyysisesti ja monistaa sen organelleja ja seuraaviin vaiheisiin tarvittavat proteiinit.
  • Vaihe S. Syntetisoidaan täydellinen kopio solun DNA:sta sekä senrosomin kaksoiskappale, joka auttaa erottamaan DNA:n myöhemmissä vaiheissa.
  • Gap vaihe 2. Solu kasvaa vieläkin suuremmiksi, tuottaa proteiinia ja uusia organelleja ja valmistautuu mitoosiin, solujen jakautumiseen.
• M-vaihe: Mitoottinen vaihe alkaa, kun solu on jo monistanut geneettisen materiaalinsa ja organellinsa, valmiina jakautumaan kahdeksi identtiseksi yksilöksi. Mitoosin puhkeaminen alkaa DNA:n erottumisesta kahdeksi kaksoisjuosteeksi, ja kaksi uutta solutumaa siirtyvät poispäin toisistaan, kohti vastakkaisia ​​napoja.

M-vaihe on jaettu neljään erilliseen vaiheeseen: profaasi, metafaasi, anafaasi, telofaasi.

Siten, kun sytokineesi alkaa, mikä on valmistautumista kahden uuden solun lopulliseen erottamiseen, jokainen tuma jätetään erikseen. Molempien solujen väliin alkaa muodostua este, josta tulee myöhemmin osa itse solua. plasmakalvoja lopulta tapahtuu fyysinen erottaminen.

Solusyklin säätely

Solusyklin on tapahduttava hyvin erityisissä olosuhteissa, jotka ansaitsevat erittäin erityiset kontrolli- ja säätelytapaukset. Joten ilman tarkkoja ohjeita koko sykli ei käynnisty, eikä myöskään siirtymistä vaiheesta toiseen.

Ensinnäkin valvontaa harjoittaa geenit yksinään geneettinen koodi solusta. Siellä on ohjeet proteiinien valmistamiseen tai muokkaamiseen syklin jokaisen vaiheen käynnistämiseksi. Sarja entsyymejä jotka aktivoivat, helpottavat tai lopettavat kunkin vaiheen, ovat sykliinit ja sykliinistä riippuvaiset kinaasit.

Solusyklin tarkistuspisteet

P53-proteiini korjaa DNA:ta solusyklin aikana.

Erityisesti mitoosin aikana on sarja solusyklin tarkistuspisteitä, joissa prosessia seurataan ja varmistetaan, ettei virheitä ole tehty. Nämä ovat tilapäisiä olemassaolon varmistusreittejä, eli kun ne ovat täyttäneet tehtävänsä ja varmistaneet, että prosessi jatkuu ilman epäonnistumisia, ne katoavat.

Lisäksi, jos ongelmaa ei tietyn ajan kuluttua ole ratkaistu tyydyttävästi, nämä tarkistuspisteet valmistelevat solun aloittamaan itsensä tuhoamisen tai apoptoosi.

Mitoosin aikana tehtävät tarkistuspisteet ovat:

• G1-vaiheen lopussa ja ennen S:tä. Tämä on replikoitumattoman DNA:n tarkistuspiste, joka estää Cdc25-geenin, joka puolestaan ​​aktivoi Cyclin A / B Cdk1:n. Näin ollen se estää syklin jatkumisen.
• Ennen anafaasia mitoosissa. Se on ohjauspiste, joka takaa erottamisen kromosomitja toimii aktivoimalla Mad2-proteiinia, joka estää seguriinin hajoamisen, kunnes olosuhteet ovat sopivat.
• DNA-vaurion tarkistuspisteet G1, S tai G2. Soluvaurion, erityisesti geneettisen materiaalin, tapauksessa p53-proteiini aktivoituu, mikä mahdollistaa DNA:n korjauksen. Jos tämä epäonnistuu, apoptoosiprosessit aktivoituvat välittömästi.

Solusyklin merkitys

Solukierto on solujen lisääntymisen perussykli, joka mahdollistaa monisoluisten organismien kasvun ja kudosten korjaamisen. Lisäksi se saa aikaan tarvittavan lisääntymisen esimerkiksi kriittisen solumassan muodostamiseksi lajin tulevien uusien yksilöiden alkioiden muodostamiseksi.

Se on prosessi, jota suoritetaan jatkuvasti. Se on koodattu DNA:han itsessään, joten se on yksi eukaryoottisten solujen elämän perustavanlaatuisista ja alkuperäisistä sykleistä.

Syöpä ja solukierto

Kuten tiedetään, syöpä on sairaus, jossa tiettyjen kudosten tietyt solut käynnistävät epänormaalin, pysäyttämättömän toimintahäiriöisten solujen lisääntymisen. Tätä prosessia, joka voi hyvinkin aiheuttaa kuoleman, jos sitä ei pysäytetä ajoissa, solujen apoptoosin luonnollinen prosessi ei keskeydy, joten se vaatii lääketieteellistä väliintuloa.

Monet asiantuntijat ehdottavat, että karsinogeeninen prosessi käynnistyy tietyissä solusykliä säätelevissä geeneissä, jotka eivät toimi hyvin tai olivat vaurioituneet, mikä altistaa prosessin hallinnan puutteelle, mikä puolestaan ​​​​ aiheuttaa muita epäonnistumisia ja huipentuu kasvaimen muodostumiseen. Nämä geenit tunnetaan onkogeeneinä ja niiden esiasteet protongeeneinä.