Selitämme, mitä geneettinen tieto on, missä se säilytetään ja miten se välittyy. Myös geneettisen perinnön tyypit.
Mitä on geneettinen tieto?
Sisään biologia, kun puhumme geneettisestä tiedosta, tarkoitamme joukkoa fysikaalisia, biokemiallisia ja fysiologisia ominaisuuksia, jotka yksilöitä a lajit välitetään jälkeläisilleen prosessin kautta perinnöstä.
Nämä tiedot on tallennettu DNA mitä sisällä on ydin -lta soluja (ainakin organismeissa eukaryootit). Se on koodattu tietyllä sekvenssillä molekyylejä, joka muodostaa pitkän merkkijonon, jonka segmentit tunnetaan nimellä geenit.
Hieman yksinkertaistettuna: a makromolekyyli DNA koostuu pitkästä pienempien molekyylien ketjusta hyvin tietyssä järjestyksessä, ja jokainen merkittävä segmentti tuosta pitkästä ketjusta on geeni. Jokainen geeni puolestaan koodaa tiettyä ominaisuutta Elävä olento, eli geneettisestä tiedostasi.
Alkion prosessin aikana elävän olennon ruumis muodostuu mainitussa geneettisessä informaatiossa vahvistettujen suunnitelmien mukaisesti, eli mitä me kutsumme genotyyppi. Jokaisella yksilöllä on ainutlaatuinen genotyyppi, mutta äärimmäisen samanlainen kuin lajinsa muiden jäsenten genotyyppi (ja enemmän tai vähemmän samanlainen kuin muiden naapurilajien genotyyppi, toisin sanoen evoluutionaalisesti läheinen).
Samaan aikaan geneettinen tieto tulee esiin joka kerta, kun jokin soluistamme on pelata, joka kerta a proteiinia, joka kerta kun hormonia tuotetaan. Se on kehomme biokemiallinen matriisi, johon sisältyy jokainen sen perus- ja toiminnallinen puoli.
Siksi hän tietoa ja genomin manipulointi on niin voimakas työkalu ihmisen käsissä: samanlainen teknologiaa antaa meille mahdollisuuden "korjata" työn luonto, yrittää löytää ratkaisua synnynnäisiin sairauksiin, suunnitella paremmin ruokaa tai edes aikataulua bakteerit tehdä yhdisteet erityistä.
Miten geneettinen tieto välittyy?
Geneettisen tiedon siirtoprosessi vanhemmat Jälkeläisiä kutsutaan perinnöstä. Se voi tapahtua monilla erityisillä tavoilla, mutta kaikenlaiseen lisääntymiseen liittyy geenien siirtyminen elävien olentojen sukupolvesta uuteen.
Tässä prosessissa tietyt ominaisuudet voidaan säilyttää ja toisia vaihdella, jolloin saadaan aikaan tehokkain yhdistelmä sopeutua kohtaan ympäristöön ja varmistaa selviytymisen. Siten perinnöllisyys riippuu tavasta, jolla elävät olennot lisääntyvät, mikä voidaan ymmärtää laajasti kahdella tavalla: seksuaalinen ja aseksuaalinen.
- Suvuton lisääntyminen. Se on tapa lisääntyä eliöt joilla ei ole määriteltyä sukupuolta, eli joiden yksilöt eivät tee eroa miehen ja naisen välillä. Aseksuaaliset lisääntymismekanismit mahdollistavat vanhemman DNA:n kopioimisen ja siirtämisen identtisesti jälkeläisille luoden geneettisesti tarkkoja kopioita itsestään (klooneja). Lopulta geneettinen materiaali muuttuu tämän prosessin aikana (mutaatioita), joka voi aiheuttaa uusia mukautumisia (positiivisia mutaatioita) tai estää uutta yksilöä elämästä (negatiiviset mutaatiot).
- Seksuaalinen lisääntyminen. Tällä tavalla lisäämme sukupuolisia eläviä olentoja, eli joiden laji koostuu naaraista ja miehistä. Tämä lisääntymismekanismien sarja alkaa aina sukupuolisolujen, joita kutsutaan sukusoluiksi, tuotannosta, jossa jokainen yksilö tallettaa satunnaisesti osan omasta genomistaan. Heti kun ne joutuvat kosketuksiin, uros- ja naarassukusolut sulautuvat yhteen (hedelmöitys) ja tuottavat yhden tai useamman uuden yksilön, joiden vastaava geneettinen informaatio koostuu heidän vanhempiensa satunnaisesta yhdistelmästä. Tämän tyyppisillä menetelmillä on hyve ei riipu yksinomaan mutaatioista uusien geneettisten elementtien sisällyttämiseksi, vaan pikemminkin yhdistämällä vanhempien geneettiset osat mahdollistavat uusien geenien tuomisen, olivatpa ne positiivisia tai negatiivisia yksilön elämän kannalta. Kaikilla samalle vanhempalle syntyneillä yksilöillä on siis samanlainen genomi.
Geneettisen perinnön tyypit
Geneettinen periytyminen tapahtuu kuitenkin omien lakiensa mukaisesti DNA:n mutaatioiden ja/tai muutosten mukaisesti sen siirtyessä vanhemmilta jälkeläisille. Sieltä seuraa neljä perintötyyppiä:
- Hallitseva perintö. Se on dominoivan ja resessiivisen geenin läsnäolo pareissa kromosomaalinen yksilöstä, toinen on otettu isältä ja toinen äidiltä. Dominantti, kuten sen nimi osoittaa, on aina ilmennyt resessiivisen yläpuolella, vaikka jälkimmäinen ei katoa, ja se voi siirtyä jälkeläisille.
Esimerkiksi: mustat silmät ovat hallitsevia ja vihreät ovat resessiivisiä, joten sekaparin (toisella mustasilmäinen ja toisella vihreäsilmäinen) jälkeläisillä on suurempi todennäköisyys poistamaan mustat silmät. Tämä ilmaistaan seuraavasti: hallitseva + resessiivinen = hallitseva.
- Resessiivinen perintö. Olemme jo nähneet, että on olemassa hallitsevia hahmoja ja muita resessiivisiä hahmoja ja että edellinen esiintyy aina jälkimmäisen yläpuolella ilman, että jälkimmäinen katoaa kokonaan. Resessiiviset hahmot voivat myös periytyä ja tulla ilmeisiksi, kunhan ei ole hallitsevaa, joka varjostaa niitä.
Esimerkiksi: edellisen esimerkin jälkeläinen, jonka silmät ovat mustat, mutta joilla oli vihreäsilmäinen vanhempi (eli heillä on resessiivinen geeni), lisääntyy toisen henkilön kanssa, jonka silmät ovat vihreät, ja heillä on yllättäen vihreäsilmäinen jälkeläinen .
Kuinka se on mahdollista? Koska uusi yksilö sai vihreiden silmien resessiivisen geenin vanhemmiltaan, mikä on prosentteina vähemmän todennäköistä, mutta täysin mahdollista. Tämä ilmaistaan seuraavasti: resessiivinen + resessiivinen = resessiivinen.
- Kodominantti perinnöllinen. Tässä tapauksessa kaksi hallitsevaa hahmoa periytyvät ja ilmenevät vanhemmilta, mikä tuottaa a seos tai fuusio molemmista ominaisuuksista, kumpikaan ei riistää toista.
Esimerkiksi: henkilöllä on veriryhmä A (dominoiva) ja hän lisääntyy toisen veriryhmän B (dominoivan) henkilön kanssa, ja he saavat jälkeläisen, joka sen sijaan, että olisi valinnut toisen kahdesta hallitsevasta piirteestä, sai molemmat, koska hän on hänen verensä tyyppi AB.
- Keskitason perinnöllinen. Tunnetaan myös epätäydellisenä tai osittaisena dominanssina, se tapahtuu, kun yksilö perii vanhemmiltaan sekä hallitsevan että resessiivisen piirteen, mutta entisen vallitsevan sijaan saadaan molempien geenien ilmeinen fuusio eli välitila.
Esimerkiksi: henkilö, jolla on väri- mustista hiuksista (dominoiva) lisääntyy toisella keltaisella hiusvärillä (resessiivinen), ja sen jälkeläinen saa hallitsevan mustan hiuksen perimisen sijaan ruskeat hiukset, joiden väri ilmaisee vanhempiensa molempien väriominaisuuksien sekoitusta.