dissimilation

dissimilation on yksi jokaisen hengittävän elävän olennon keskeisimmistä prosesseista, ja se takaa koko aineenvaihdunnan, sydän- ja verisuonijärjestelmän sekä keskushermostojärjestelmän ylläpidon ja ehjät toiminnot. Jos prosessi on häiriintynyt, tämä merkitys johtaa myös monien vakavien seurausten ja sairauden oireiden esiintymiseen.

Mikä on jakautuminen?

Termi "dissimilaatio" on johdettu latinalaisesta ilmaisusta 'dissimilis' (= erilainen) tai 'dissimilatio' (= tekeminen erilaiseksi). Dissimilaatio perustuu kehon omien aineiden, jotka alun perin imeytyvät ruoan kautta, entsymaattiselle hajoamiselle. Näitä ovat esimerkiksi rasvat ja hiilihydraatit sekä glukoosi.

Niiden hajoamisen jälkeen nykyiset eksogeeniset aineet erittyvät veden ja hiilen (dioksidin) muodossa. Lisäksi koko dissimilaatioprosessin aikana saadaan suuria määriä energiaa, jonka solut varastoivat ja prosessoivat universaalin energian kantajan adenosiinitrifosfaatin (ATP) muodossa.

Saatujen ATP-molekyylien lukumäärä on 38 glukoosimolekyyliä kohti. On myös ero oksidatiivisen energian lisäyksen (= reaktio prosessin kanssa hapen kanssa), jota kutsutaan myös aerobiseksi hengitykseksi, ja anaerobisen hengityksen (= ilman hapen vaikutusta) välillä. Arjen kielenkäytössä jälkimmäinen tunnetaan pääasiassa käymisellä.

Toiminto ja tehtävä

Dissimilaatio tapahtuu ihmiskehon soluissa. Se käsittää neljä alavaihetta glykolyysiä, oksidatiivista dekarboksylaatiota, sitruunahapposyklin ja lopullisen hengitysketjun, joka tunnetaan myös nimellä lopullinen hapetus.

Soluplasmassa tapahtuvan glykolyysin lisäksi kaikki muut alaprosessit tapahtuvat mitokondrioissa tai niiden sisäkalvolla. Mitokondriat ovat pieniä soluorganelleja, jotka on suljettu kaksoiskalvolla ja siten eristetty sytoplasmasta. Jos henkilö nauttii glukoosia ruoan kautta, alkaa energiankulutusvaihe, jossa fosfaattiryhmä kiinnittyy glukoosimolekyylin kuudenteen hiiliatomiin. Tämä johtuu ATP-molekyylin aiemmasta hajoamisesta ADP: ksi (= adenosiinidifosfaatti). Kun sama prosessi on toistettu, glukoosi ja sen kuusi hiiliatomia hajoavat kahdeksi molekyyliksi, joissa molemmissa on kolme hiiliatomia.

Energian vapautumisvaihe alkaa sitten. Fosfaatit irtoavat hiiliatomeista ja yhdistyvät ADP: n kanssa muodostaen ATP: n. Vesimolekyylit hajoavat ja NAD-aineesta tehdään energiarikas pelkistys NADH + H +: ksi. Viimeksi nimettyjä tuotteita kutsutaan ”pelkistysekvivalentteiksi” ja niitä käytetään elektronien siirtämiseen ja varastointiin.

Seuraava on hapettava dekarboksylointi. Myös tässä on alun perin vertailukelpoinen vähennys; alkuperäinen glukoosimolekyyli kuitenkin yhdistyy sitten koentsyymin kanssa voidakseen päästä sitruunahapposykliin.

Rasvat kulkevat ensin rasvahapposyklin läpi ja viedään sitruunahapposykliin sopivassa kohdassa. Tässä molekyyli käy läpi sarjan erilaisia, uusia yhteyksiä ja atomien jakautumista. Kaikki nämä prosessit edesauttavat ensisijaisesti riittävien elektronien kantajien aikaansaamista loppuhapettumiseen ja ihmisille myrkyllisen hiilidioksidin hävittämiseen.

Pelkistysekvivalentit saapuvat sisäiseen mitokondriaaliseen kalvoon ja sisä- ja ulkomembraanin väliseen rakoon (= membraanien välinen tila) ja hapettuvat. Seurauksena on, että sisemmän membraanin elektronit kanavoidaan erilaisten proteiinikompleksien läpi ja vetyprotonit pumpataan väliin. Nämä yhdistyvät happiatomien kanssa ja jättävät solun vesimolekyylinä.

Energian kannalta hengitysketju edustaa tärkeintä osaa koko hajoamisprosessista. Mitokondrion sisäisen ja ulkoisen ympäristön voimat ja pitoisuuserot johtavat 34 ATP-molekyylin muodostumiseen.

Löydät lääkkeesi täältä

Sairaudet ja vaivat

Jotta niin suuri määrä ATP: tä muodostuisi, on oltava riittävästi happea. Anaerobisissa olosuhteissa, ts. Käymisen aikana, tämä puuttuu, joten lopullinen hapettuminen ei voi tapahtua. Tämä puolestaan ​​tarkoittaa, että vain kymmenen prosenttia energiasta saadaan samalla energian syötöllä, koska loppujen lopuksi vain neljä todellisesta 38 ATP-molekyylistä voidaan saada.

Tällainen (maitohappo) käyminen tapahtuu esimerkiksi liikunnan tai vastaavan fyysisen rasituksen aikana. Tästä tulee havaittavissa lihaksien kivulias polttaminen, koska ne ovat suoran happamia liiallisen määrän takia eikä hajoa kokonaan.

Pysyvästi häiriintynyt energiantuotanto, esimerkiksi sopivien koentsyymien puutteen, riittämättömän happea toimittamisen ulkopuolelta tai epäpuhtausrikkaan veden imeytymisen vuoksi, voi aiheuttaa syöpää vaikeuksissa. Tällainen häiriö voidaan tunnistaa jo varhaisessa vaiheessa, kun otetaan huomioon asianomaisen ihmisen alennettu ruumiinlämpö. Lämmön vapautumiseen liittyy viime kädessä energian tuottaminen.

Mutta vähemmän dramaattiset valitukset voivat johtua myös hetkellisesti vähentyneestä hapen saannista soluihin. Aivojen solujen vajaus johtaa keskittymisongelmiin ja väsymykseen. Samanaikaisesti sydämen, keuhkojen ja valtimoiden vajaus voi aiheuttaa äärimmäisen uupumisen ja verenkiertoon liittyviä ongelmia jopa romahdukseen.

Lisäksi koko immuunijärjestelmää heikentää hapen puute soluissa, joten on oletettava lisääntynyttä alttiutta kaikille sairauksille.

Keskushermosto koostuu myös soluista, jotka edistävät jakautumista, neuroneista. Koska nämä eivät myöskään toimi oikein, jos jakautuminen on epätäydellistä ja mahdollisesti liian happamaksi, hermosto kiihtyy. Tämä käy ilmi hermostuneisuudesta, ärtyvyydestä lihaksen vapinaan saakka ja lihaskipuihin. Stressi ja ylenstimulaatio voivat myös olla syynä häiriintyneeseen jakautumiseen.

Koko organismin hajoamisen kroonisen häiriön torjumiseksi on suositeltavaa varmistaa terveellinen, tasapainoinen ruokavalio ja riittävä liikunta, mieluiten raikkaassa ilmassa. On myös tärkeää välttää tarpeetonta fyysistä ja emotionaalista stressiä.