Ns kollagenoosin se on erityinen autoimmuunisairaus. Autoimmuunisairauden yhteydessä ihmisen kehon immuunijärjestelmä näkee kehon omaa kudosta ns. Vieraskappaleena.
Mikä on kollageenitauti?
© ajr_images– stock.adobe.com
kollagenoosin johtavat lääketieteen ammattilaiset pitävät sitä vakavana sidekudostaudina. Koska useisiin elimiin voidaan vaikuttaa samanaikaisesti osana kollagenoosia, sairauden myöhemmässä vaiheessa voi syntyä erilaisia kliinisiä kuvia.
Muun muassa ns. Antifosfolipidioireyhtymä perustuu kollagenoosiin. Tässä tapauksessa immuunijärjestelmän puolustus kehon omaa kudosta vastaan lisää veren hyytymistä.
Antifosfolipidioireyhtymän lisäksi ns. Sjogrenin oireyhtymä mainitaan myös tyypillisenä kliinisenä kuvana. Sjogrenin oireyhtymässä kärsivät pääasiassa kivuliaista ja polttavista limakalvoista. Silmien ympärillä on erityisen usein vaikutusta.
syyt
Toistaiseksi syyt a kollagenoosin ei voida täysin määrittää. Johtavat lääketieteen ammattilaiset näkevät kuitenkin vahvan yhteyden kollagenoosin esiintymisen ja sairastuneiden perinnöllisten tekijöiden välillä.
Koska kollagenoosi vaikuttaa erityisen usein naisiin, perinnöllisten tekijöiden lisäksi lääketieteen ammattilaiset keskittyvät muun muassa ihmiskehon hormonitasapainoon. Edellä mainittujen tekijöiden lisäksi erityisen korkea psykologinen stressi voi myös laukaista kollagenoosin.
Äärimmäistä altistumista auringonvalolle pidetään myös toisena potentiaalisena syynä kollagenoosiin. Virussairautta pidetään kollagenoosin syynä vain harvoissa tapauksissa. Kollagenoosin diagnoosi vaatii yleensä pitkän oleskelun klinikalla.
Oireet, vaivat ja oireet
Kollagenoosi aiheuttaa aluksi tyypillisiä yleisiä oireita, kuten kuumetta ja painonlaskua. Kehon lämpötila pysyy usein korkeana pidemmän ajan, mutta nousee harvoin yli 38,5 celsiusastetta. Kuume johtaa kuitenkin sairauden tunteeseen. Näiden yleisten oireiden lisäksi on olemassa erilaisia oireyhtymiä, kuten Sjögrenin oireyhtymä tai antifosfolipidioireyhtymä, joihin puolestaan liittyy erilaisia oireita ja valituksia.
Yleensä ns. Sicca-oireet kehittyvät, silmät ja suu ovat kuivuneet ja emättimen kuivuminen naisilla. Kollagenoosin pääoire on Raynaudin ilmiö. Sormet muuttuvat sinisiksi ja turpoavat ennen kuin ne muuttuvat punaisiksi ja kuolevat lopulta. Tähän liittyvät epänormaalit tuntemukset, kipu ja halvaus.
Oireet voivat vaikuttaa myös luihin ja niveliin autoimmuunisairauden tyypistä ja vakavuudesta riippuen. Vaikeissa tapauksissa ihottumaa ja punoitusta kehittyy myös käsissä ja jaloissa, joihin liittyy toisinaan kipua ja epänormaaleja tuntemuksia. Jos systeeminen lupus erythematosus kehittyy osana kollagenoosia, ihon muutokset ilmestyvät myös kasvoihin. Lisäksi kitalaen alueelle muodostuu kystat ja iho muuttuu herkäksi auringolle.
Diagnoosi ja kurssi
Kattavan diagnoosin yhteydessä verinäytteen ottaminen on aina etusijalla. Jos veren tutkimuksen aikana laboratoriossa ensimmäinen epäilys a kollagenoosin lisätutkimuksia on harkittava.
Parempiin diagnosointiin käytetään muun muassa ns. Kuvantamismenetelmiä. Esimerkiksi ensimmäinen epäily voidaan perustella rintakehän röntgenkuvauksella. Röntgenkuvaus tulisi aina tehdä kahdella tasolla. Siten sijoittamalla säteilylähde rintakehän taakse ja sijoittamalla säteilylähde rintakehän viereen, voidaan saavuttaa optimaaliset tulokset.
Toinen käytetty kuvantamismenetelmä on keuhkojen tutkiminen ultraäänellä. Tämän tutkimuksen yhteydessä sydämelle tehdään myös laaja arviointi. Jos esimerkiksi keuhkojen alueella on poikkeavuuksia, useimmissa tapauksissa harkitaan keuhkojen toiminnan diagnoosin toteuttamista. Jos kollagenoosi vaikuttaa jo hermostoon, neurologin on suoritettava arviointi.
komplikaatiot
Kollagenoosi on suhteellisen vakava sairaus. Tämä rajoittaa äärimmäisen henkilöiden elämänlaatua ja arkea. Useimmissa tapauksissa tämä johtaa valituksiin eri elimissä ja myös hermostoon. Sairauden tarkka kulku riippuu sairaista elimistä, joten yleinen ennustaminen ei ole mahdollista useimmissa tapauksissa.
Elinsiirto voi olla tarpeen, jotta asianomainen henkilö voi jatkaa selviytymistä. Halvaantumista ja erilaisia aistihäiriöitä voi esiintyä myös koko kehossa, mikä vaikeuttaa jokapäiväistä elämää. Harvoin kärsivät kärsivät myös voimakkaasta kipusta, joka voi johtaa ärtyneisyyteen ja psykologisiin valituksiin. Kollagenoosin hoidossa ei yleensä ole erityisiä ongelmia tai komplikaatioita.
Taudin positiivista kulkua ei kuitenkaan voida taata kaikissa tapauksissa. Itse hoito suoritetaan lääkityksen avulla ja se voi rajoittaa luovuttajia. Jotkut ihmiset kärsivät myös ns. Phantom-kipuista, mikä johtaa myös elämänlaadun heikkenemiseen. Kollagenoosi ei yleensä alenna elinajanodotea.
Milloin sinun pitäisi käydä lääkärillä?
Jos havaitaan oireita, kuten suun kuivuminen tai nivelkipu, voi olla vakava tila, joka on tutkittava. Lääketieteellinen neuvonta on välttämätöntä, jos oireet ja valitukset lisääntyvät tai eivät ole laantuneet viimeistään viikon kuluttua. Jos ilmenee lisää terveysongelmia, kuten jatkuva väsymys tai vedenpidätys käsissä, on parasta ottaa heti yhteys perhelääkäriisi. Vaikuttavilla ihmisillä tulisi olla mainittujen valitusten selkeyttäminen nopeasti, jotta mahdollinen kollagenoosi voidaan havaita varhaisessa vaiheessa.
Jos sairaus aiheuttaa voimakasta kipua tai jopa psykologisia ongelmia, sairaan on viipymättä ilmoitettava siitä lääkärille, joka voi tarvittaessa aloittaa lisähoidon ja kääntyä psykologin puoleen. Erityisesti naisilla on kollagenoosi. Ihmiset, jotka ovat stressin alla tai joilla on hormonaalisia häiriöitä, kuuluvat myös riskiryhmiin, ja heidän tulee ilmoittaa perheen lääkärille epätavallisista oireista. Yleislääkärin lisäksi voidaan kuulla internistejä. Eri asiantuntijat käsittelevät yksittäisiä valituksia. Myöhäisessä vaiheessa tauti vaatii sairaalahoitoa.
Hoito ja hoito
Potilaalle räätälöity hoito on välttämätöntä yksittäisten oireiden lievittämiseksi. Sopivan terapiamenetelmän valinnassa on välttämätöntä työskennellä yhdellä kollagenoosin nimetä mukana olevat elimet.
Potilaita, jotka kärsivät kollagenoosista, esimerkiksi ilman elinten osallistumista, tulisi ensisijaisesti hoitaa oireenmukaisesti. Lääkehoito aloitetaan yleensä neuvotellen hoitavan lääkärin kanssa.
Lisäksi lääkärin säännöllinen seuranta on suositeltavaa osana tätä hoitomuotoa. Jos yksittäisiä elimiä hyökättiin osana tautia, immunosuppressiivinen hoito tulee suorittaa.
Osana immunosuppressiivista hoitoa immuunijärjestelmän yksittäiset prosessit tukahdutetaan. Immuunijärjestelmän puolustus kytkeytyy siten pois päältä. Kortisonia käytetään siksi usein hoidon alussa.
Löydät lääkkeesi täältä
Ras Ihottumaa ja ihottumaa hoitavat lääkkeetNäkymät ja ennuste
Kollagenoosi on autoimmuuni, tulehduksellinen pehmytkudoksen reuma. Kollagenoosin eri muodoilla on hyvä ennuste, mutta ne eivät ole parannettavia. Tämän autoimmuunisairauden elämä johtaa potilaan pysyvästi erilaisten paikallisten tulehdusten, kivun ja valitusten osiin, mutta myös suhteellisen kivuttomiin aikoihin. Näitä kutsutaan myös sairauden aktiivisiksi ja passiivisiksi vaiheiksi. Kipuoireiden vakavuus vaihtelee. Voi olla lievää, kohtalaista tai vaikeaa kipua, jolle on ominaista ajan uusiutuminen.
Nykyisen kollagenoosiennusteen tavoitteena on kipuoireiden hoitaminen siten, että potilaalle on mahdollista pitkälti oireeton elämä. Kipu- ja tulehduskipulääkkeiden käyttö on siten räätälöity potilaan ja lääkärin erityisten oireiden mukaan.
Kollageeni-verisuonisairautta sairastavien potilaiden on suoritettava säännölliset lääketieteelliset tarkastukset koko elämänsä ajan, jotta voidaan havaita ja estää tulehduksista johtuvat vauriot ja terveyteen liittyvät muutokset hyvissä ajoin. Jos kyseessä ovat voimakkaat hyökkäykset, joissa on vakavia kipuoireita tai orgaanisia haittoja, on myös otettava yhteys lääkäriin. Kivulääke voidaan sitten sovittaa väliaikaiseen jaksoon.
ennaltaehkäisy
Koska syyt a kollagenoosin joita ei ole toistaiseksi tunnistettu selkeästi, erityisiä suosituksia ehkäisemiseksi ei voida antaa. Siten vain tautiin liittyviä oireita voidaan lievittää. Jos yksittäisille oireille ei ole annettu terapiaa, voi ilmetä ns. Fantomikipu. Niin kutsuttu fantomikipu johtaa aina pysyviin oireisiin, vaikka taustalla oleva sairaus on jo parannettu.
Jälkihoito
Kollagenoosin tapauksessa sairastuneella on yleensä hyvin vähän tai ei ollenkaan erityisiä seurantavaihtoehtoja, koska tätä tautia ei yleensä voida parantaa kokonaan. Koska itseparanemista ei kuitenkaan voi tapahtua, kollagenoosiin sairastuneen on otettava yhteyttä lääkäriin taudin ensimmäisten oireiden ja oireiden estämiseksi, jotta voidaan estää uusia komplikaatioita tai oireiden pahenemista edelleen.
Varhaisella diagnoosilla on yleensä erittäin positiivinen vaikutus taudin jatkoon. Suurin osa tämän taudin potilaista luottaa lääkkeisiin suojaamaan sisäelimiä epämukavuuksilta ja välttämään muita komplikaatioita. Lääkärin ohjeita on aina noudatettava, ja kysymyksistä tai sivuvaikutuksista on aina keskusteltava ensin lääkärin kanssa.
Kollagenoosipotilaiden tulee myös suojautua erityisen hyvin infektioilta tai muilta sairauksilta, koska immuunijärjestelmä on heikentynyt huomattavasti. Oman perheen kärsimän ihmisen apu ja hoito voivat myös olla erittäin hyödyllisiä tämän sairauden hoidossa ja ehkäistä mahdollisia psykologisia valituksia.
Voit tehdä sen itse
Koska kollagenoosin syytä ei ole tutkittu riittävästi, kaikkea itseapua ei voida antaa. Sairaus on vakava haittataudin kohteen elämäntapaan, ja siksi on erityisen tärkeää varmistaa vakaa psyyke. Positiivinen ajattelu on hyödyllistä taudin hoidossa päivittäin. Eri toimiin hyvinvoinnin parantamiseksi tulisi kohdistaa. Erilaisia ja elämää vahvistavia vapaa-ajan aktiviteetteja suositellaan.
Luotettava sosiaalinen ympäristö on hyödyllinen päivittäisten haasteiden selviytymisessä. Siksi kontakteja tulisi viljellä ja vetäytymistä tulisi välttää. Terveellinen elämäntapa on hyödyllinen. Tähän sisältyy tasapainoinen vitamiinirikas ruokavalio ja riittävä liikunta. Fyysinen toiminta on mukautettava nykyisiin mahdollisuuksiin. Periaatteessa tulisi välttää liiallisia vaatimuksia. Älä käytä alkoholia, huumeita tai lääkkeitä, joista ei ole keskusteltu lääkärisi kanssa. Optimaalinen unihygienia on välttämätöntä rauhallisen unen kannalta. Sen vuoksi olosuhteet olisi tarkistettava ja mukautettava yksilöllisiin vaatimuksiin.
Monille kärsiville ihmisille vaihtaminen muiden sairaiden kanssa on erittäin hyödyllistä, ja sitä pidetään miellyttävänä. Vaihtoa muiden ihmisten kanssa voidaan kehittää itseapuryhmissä tai foorumeilla. Luottamukseen perustuvia keskusteluja pidetään ja keskinäistä apua annetaan.
.jpg)
.jpg)
