Mycoplasma sukuelin kuuluu mykoplasman sukuun. Mykoplasma eristettiin ensin sairaista nautoista vuonna 1898. Mycoplasma pneumoniae -bakteerin avulla ihmisille patogeeninen muoto voidaan todeta ensimmäistä kertaa vuonna 1962. Mycoplasma genitalium löydettiin vuonna 1981, ja se osoitettiin Mycoplasma-sukuun uudella lajilla vuonna 1983. Täydellinen geenisekvensointi julkaistiin vuonna 1995.
Mikä on mycoplasma genitalium?
Bakteerilaji Mycoplasma genitalium kuuluu Mycoplasma-sukuun ja Mollicutes-ylemmän tason luokkaan. Muovilajien luokan bakteerilajeilla ei ole soluseinää. Nimitys Mollicutes tarkoittaa pehmeää ihoa tai pehmeänahkaa (Molli = pehmeä, lihava; Cutis = iho) ja osoittaa tämän.
Muovituotteiden ja erityisesti mykoplasman puuttuva soluseinä sallii pleomorfisen, ts. Monimuotoisen muodon. Bakteerit näyttävät sekä vesikulaarisilta että lankamaisilta ja voivat muuttaa muotoa tarpeen mukaan. Mykoplasman säiemäinen muoto muistuttaa hyvin sieniä, joka ilmaistaan nimessä mycoplasma. Käännetty mykoplasma (Myko = sieni ja plasma = muoto) tarkoittaa jotain "sienen muotoista".
Pleomorfisten ominaisuuksien lisäksi soluseinämän puute aiheuttaa myös voimakkaan alttiuden erilaisiin ympäristövaikutuksiin. Jopa pienet osmoottiset vaihtelut ympäröivässä väliaineessa voivat tappaa bakteereja.
Toisaalta, koska soluseinämä puuttuu, mykoplasmat osoittavat myös luonnollista vastustuskykyä soluseinämään kiinnittyville antibiooteille. Perinteisillä antibiooteilla, kuten penisilliineillä, ei siis ole vaikutusta.
Mykoplasmat ovat hyvin pieniä ja ovat 200-300 nanometrin paineessa pienimpiä bakteerilajeja maailmassa. Pienen koon takia heillä on usein rooli laboratorion saasteina. Koska useimpien sarjassa valmistettujen steriilien suodattimien nimellishuokoskoko ei ole 220 nanometriä, mykoplasman tehokasta suodatusta ei voida taata. Mykoplasman genomi on yksi pienimmistä prokaryoottisista genomeista maailmassa.
580 - 1 380 kbp: llä mykoplasmat kuuluvat geneettisesti pienimpiin auto-replikaatioon kykeneviin bakteereihin nanoarchaeum-ekitaanien (~ 500 kbp) ja endosymbiontin Carsonella ruddiin (noin 160 kbp) rinnalla. Toinen huomattava piirre on kolesteroli, joka sisältyy mykoplasmasolumembraaniin ja jota voidaan muuten löytää vain eukaryoottisoluista.
Tarkat RNA-tutkimukset osoittavat, että Mollicutes-sukua ei voida laskea bakteerien sukupuun perustana, vaan se on syntynyt rappeuttavan evoluution kautta. Lasku Lactobacillus-ryhmän bakteereista ja myöhempi suurten osien geneettisen tiedon menetys rappeutuneen evoluution kautta on erittäin todennäköistä, ja se tekee Mollicutes-luokan niiden organismien edustajille, joilla on pienin tunnettu genomi.
Mykoplasman pieni genomi on ihanteellinen synteesitutkimukselle, joten ei ole yllättävää, että Craig Venterin johtama tutkimusryhmä syntetisoi Mycoplasma-sukupuolielinten alkion vuonna 2008. Replikan nimi on Mycoplasma genitalium JCVI-1.0, ja sen katsotaan olevan ensimmäinen täysin synteettisesti tuotettu bakteeri.
Tapahtumat, jakauma ja ominaisuudet
Mykoplasmoilla on parasiittinen elämäntapa ja ne ovat riippuvaisia isäntäsoluista. Ne voivat loistauduttaa sekä solunulkoisesti isäntäsolussa että solunsisäisesti. Mykoplasmat ovat riippuvaisia isäntäsolun välttämättömistä metabolisista komponenteista, kuten amino- ja nukleiinihapoista.
On kyky kutistaa genomia tarpeen mukaan, mikä on hyödyllistä vaatimattomalle loiselämälle. Mykoplasman sukupuolielin asettuu virtsaputkeen ja asuu täällä mieluiten epiteelisoluissa.
Sairaudet ja vaivat
Mykoplasmat ovat vastuussa monista sairauksista parasiittisen elämäntapansa vuoksi. Yhdessä Chlamydia trachomatiksen kanssa, mycoplasma genitalium on yksi yleisimmistä taudinaiheuttajista ei-gonokokkisessa uretriitissa. Ei-gonokokkinen uretriitti viittaa virtsaputken tulehdukseen, jota eivät yleensä laukaise gonokokit, jotka yleensä ovat vastuussa.
Virtsaputkentulehduksella on yleensä tyypillisiä oireita, kuten voimakas polttava tunne virtsatessa ja limakalvojen märkivä vuoto. Seurauksena on, että naisilla voi olla runsasta verenvuotoa yhdynnän jälkeen.
Se voi myös johtaa vakaviin komplikaatioihin naisilla. Paljon lyhyempi virtsaputki voi aiheuttaa vakavan sekundaarisen tulehduksen. Tulehduksellisia sairauksia, kuten kohdunkaulatulehdus (kohdunkaulan tulehdus), endometriitti, salpingiitti ja muut lantion tulehdukselliset sairaudet voivat esiintyä.
Korrelaatio muiden valitusten ja sairauksien, kuten hedelmättömyyden tai munasarjasyövän, kanssa on osoitettu tilastollisesti, mutta syy-yhteyttä ei ole vielä osoitettu.
Eturauhasen heikentynyttä kehitystä on havaittu miehillä, joilla on aiemmin esiintynyt infektio, ja siitä keskustellaan.
Mietitään myös Mycoplasma-sukupuolielinten HIV-tartunnan korkeammasta intensiteetistä. Lisäksi on kyseenalaista, onko mykoplasman sukupuolielin määritelty sukupuoliteitse tarttuvaksi patogeeniksi.
Uretriitti, joka tunnetaan myös nimellä gonorrhea, on yleisesti tarttuva tartuntatauti. Hoito antibiooteilla on mahdollista. Koska useat taudinaiheuttajat voivat laukaista oireet, antigeenin tunnistaminen kaikilla resistensseillä on välttämätöntä onnistuneelle antibioottihoidolle.
Mycoplasma genitalium, kuten useimpien Mollicutes-luokan bakteerien kohdalla, suositellaan makrolidiluokan antibioottia, erityisesti atsitromysiiniä. Makrolidit eivät hyökkää patogeeniin solun pinnalla kuten penisilliini, mutta estävät lisäreplikaatiota hidastamalla patogeenin proteiinisynteesiä.
Antibioottien, etenkin penisilliinin, ennenaikainen anto voi lisätä patogeenin pysyvyyttä etenkin Mollicutes-luokan bakteereiden tapauksessa.
.jpg)
