solu

Mikä on solu?

Jotkut organismit, kuten bakteerit, koostuvat vain yhdestä solusta, ja siksi niitä kutsutaan yksittäisiksi soluiksi. Korkeammat organismit koostuvat suuresta määrästä soluja, ja niitä kutsutaan monisoluisiksi soluiksi. Ihmiset koostuvat noin kymmenestä biljoonasta solusta, jotka ovat erikoistuneet erilaisiin tehtäviin ja eroavat kooltaan ja muodoltaan solutyypistä riippuen.

Esimerkiksi siellä on pitkiä, ohuita hermosoluja, pallomaisia ​​punasoluja ja pyöreitä rasvasoluja. 110 - 140 mikrometrin olosuhteissa munasolu on suurin ihmisen solu. Kaikilla soluilla on yhteistä, että ne sisältävät täydellisen geneettisen informaation DNA: n (deoksiribonukleiinihappo) muodossa, ne voivat saada ja käyttää energiaa ja kykenevät monistumaan solujakautumisen kautta. Solut voivat koota kudosyhdistyksiksi. Neljä pääkudosryhmää koostuu yli 200 erityyppisestä solusta ihmisissä: epiteelikudoksesta, lihaskudoksesta, sidekudoksesta ja hermokudoksesta.

Anatomia ja rakenne

Ihmisen solut ympäröivät ulkopuolelta solukalvo. Toisin kuin kasvisoluissa, niillä ei ole soluseinää. Solujen koko ei liity organismin kokoon. Suuremmat organismit koostuvat yksinkertaisesti suuremmasta määrästä soluja. Sytoplasma sijaitsee solukalvon sisällä.

Erilaiset ns. Organellit sijaitsevat sytoplasmassa. Näitä ovat ydin, mitokondriat, endoplasminen retikulumi, Golgi-laite, lysosomit ja peroksisomat. Organelit erikoistuvat erilaisiin tehtäviin. Soluydin sisältää geneettisen informaation DNA: n muodossa, ja ihmisissä se erotetaan sytoplasmasta ydinkuorella.

Osa DNA: sta sijaitsee myös mitokondrioissa. Endoplasmisessa retikulumissa (ER) tehdään ero karkean ja sileän ER: n välillä. Karkeassa ER: ssä on ribosomeja, jotka puuttuvat sileästä ER: stä. Muita solukomponentteja ovat sytoskeleton, RNA (ribonukleiinihappo) ja sentrioolit. Solunulkoinen matriisi sijaitsee yksittäisten solujen välissä solukalvon ulkopuolella.

Toiminto ja tehtävät

Solumembraani rajoittaa solun ympäristöstä ja suojata sitä. Niitä käytetään hallitsemaan, mitkä aineet pääsevät soluun ja ulos solusta. Se voi kommunikoida naapurisolujen kanssa solukalvon sisältämien proteiinien kautta. Sytoskeleton vastaa solun joustavuudesta ja stabiilisuudesta. Se mahdollistaa sekä solun aktiiviset liikkeet että liikkeet solun sisällä. Ribosomit ovat paikka solussa, jossa proteiinit syntetisoidaan spesifisen RNA: n avulla.

Golgi-laite muodostaa erilaisia ​​eritteitä ja osallistuu solun metaboliaan. Lysosomit edustavat solun ruuansulatusjärjestelmää ja sisältävät lukuisia entsyymejä, joiden avulla ne voivat hajottaa vieraita ja solun aineita. Peroksisomeja käytetään vieroitukseen. Ne voivat käyttää happea, sitoa vapaita radikaaleja ja hajottaa erilaisia ​​aineenvaihduntatuotteita.

Sentrioolit ovat välttämättömiä solunjakamiselle ja siten solujen lisääntymiselle. Koska jokainen solu voi saada ja käyttää energiaa samoin kuin lisääntyä, jokainen solu pystyy selviytymään yksinään. Jotkut erikoistuneet solut ovat kuitenkin menettäneet tämän kyvyn. Soluilla on erilaiset tehtävät erikoistumisestaan ​​riippuen. Erikoistuneet solut ovat peräisin ns. Kantasoluista.

Kantasolut ovat kehon yleisiä soluja, jotka voivat sekä lisääntyä jakautumalla uusiksi kantasoluiksi että kehittyä erityisiksi solutyypeiksi. Kun solu erikoistuu, tietyt geenit inaktivoidaan ja toiset aktivoituvat. Tämä johtaa proteiinien muodostumiseen, joita vaaditaan spesifisesti tietyssä solutyypissä. Seurauksena on, että esimerkiksi maksasolu on kemiallisesti ja rakenteellisesti erilainen kuin hermosolu, vaikka molemmat sisältävät saman geneettisen informaation.

Sairaudet ja vaivat

Syöpä on yleinen solusairaus. Syövän tapauksessa geenisäädetty tasapaino solunjakautumisen ja solukuoleman (ns. Apoptoosi) välillä on häiritty. Tämä johtaa solujen ja tuumorien hallitsemattomaan kasvuun. Aivojen hermosolut kuolevat erilaisissa neurodegeneratiivisissa sairauksissa. Tämä voi riippua iästä, kuten dementian tai Parkinsonin taudin tapauksessa.

Ikäsuhtaiset solujen ja niiden toimintojen menetys ovat kuitenkin jossain määrin normaaleja ja elimistö sietää ne yleensä hyvin. Vasta kun keskimääräinen määrä soluja kuolee, syntyy kliinisiä kuvia. Muita neurodegeneratiivisia sairauksia esiintyy iästä riippumatta, kuten amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS), Huntingtonin tauti tai Creutzfeldt-Jakobin tauti.

Allergisissa reaktioissa immuunijärjestelmän erikoistuneet solut reagoivat yli. Allergiatapauksissa nämä taistelevat keholle vaarattomalla aineella, mikä johtaa allergisiin oireisiin. Hyvin harvinainen solutauti on perinnöllinen I-solutauti, joka tunnetaan myös nimellä mukolipidoosi II. Se on lysosomaalinen varastointitauti, jossa yhtä lysosomeissa normaalisti esiintyvistä entsyymeistä ei voida kuljettaa tähän geneettisen vian vuoksi.

Mastosytoosin tai ns. Czernin-taudin yhteydessä syöttösolut lisääntyvät voimakkaasti. Tämä voi vaikuttaa ihoon tai sisäelimiin. Oireita laukaisevat syöttösolujen vapauttamat aineet, pääasiassa histamiini.