genetiikka

genetiikka on perinnöllinen oppi ja käsittelee geneettistä tietoa ja sen välittämistä. Genetiikassa sekä geenien rakennetta että toimintoja tarkastellaan yksityiskohtaisemmin. Perintoteoriana se kuuluu biologian alaan ja tutkii yksilöllisiä ominaisuuksia, jotka välittyvät useiden sukupolvien ajan.

Mikä on genetiikka?

Johann Wolfgang von Goethe käsitteli jo muun muassa kasvien morfologiaa. Hän loi sanan ”geneettinen”, joka silloin oli edelleen yhteydessä embryologiaan ja romanttiseen luonnofilosofiaan. 1800-luvun geneettinen menetelmä oli organismien yhdentymisen tutkiminen, toisin sanoen niiden kehitys yksilöinä tai yksilöinä. Ongelman vastakohta oli heimon, jota kutsutaan fylogenyksi, kehitys.

Itse asiassa sanasta "geneettinen" tuli lopulta genetiikka brittiläisen geneetikon William Batesonin nimettyä tutkimusalaa. Se oli vuonna 1905 ja juuri hän keksi sanan. Genetiikka oli perinnöllistä biologiaa ja ihmisen genetiikkaa, jotka valitettavasti asettuivat Saksaan vuonna 1940, kun rodun hygieniaa vaadittiin.

Genetiikka ja sen erikoistuminen ovat siis suhteellisen nykyaikaisia ​​ja nuoria. Vasta 18. ja 19. vuosisadalla syntyivät ensimmäiset intensiivisemmät ideat perinnöllisyyden luonnollisesta prosessista. Perustaja on Augustinuksen munkki ja opettaja Gregor Mendel, joka tunnetaan risteytyskokeista kukilla, kasveilla ja herneillä, joita hän arvioi ja niiden perusteella kehitti hänelle nimetyt Mendelian säännöt. Hän tunnusti perustuslain perinnöissä jälkeläisille. Mendelin asettamat säännöt perustivat klassisen genetiikan, joka puolestaan ​​johti sytogenetiikkaan, mukaan lukien geneettisen tiedon kantajina toimivien kromosomien rakenteen, lukumäärän ja muodon löytäminen.

Mendelin sääntöjä sovelletaan vain organismeihin, jotka ovat diploidisia ja joissa on haploidisia sukusoluja, mikä tarkoittaa, että he ovat saaneet joukon kromosomeja molemmilta vanhemmilta. Tämä pätee useimpiin kasveihin ja eläimiin. Mendel käytti herneiden siemeniä ja kukkasia, joiden ominaisuuksia, väriä ja muotoa hän tutki tarkemmin. Vaikka hän oli tallentanut sen neljäkymmentä vuotta aikaisemmin, hänen havaintonsa tunnustettiin vasta vuonna 1900. Muut biologit ja kasvitieteilijät tulivat samoihin johtopäätöksiin ja löysivät kromosomit. Sekä teoriat että säännöt yhdistettiin, ja ne ovat nyt genetiikan yhteinen omaisuus.

Tietenkin, muita geneettisiä ilmiöitä on tutkittu, jotka poikkeavat Mendelin laeista, esim. B. geenisidos. Siksi Mendelin mukaan säännöistä on tällä välin tullut harvinaista.

Hoidot ja hoidot

Geneettisellä meikillä, joka tunnetaan myös nimellä genomi, on keskeinen rooli genetiikassa. Tämä voi vaikuttaa sekä eläviin olentoihin että viruksiin. Genomi on solun tai viruksen kaiken perinnöllisen tiedon aineellisten kantajien kokonaisuus ”. Virusten DNA: ta, kromosomeja ja RNA: ta tutkitaan. De Genetik käsittelee genomien rakennetta ja geenien välistä vuorovaikutusta. Se on olennainen osa genetiikkaa.

Ihmisillä genomi koostuu 46 kromosomista ja 3 miljardista emäsparista. Jälkimmäinen koostuu noin 80 prosenttia määrittelemättömästä DNA: sta ja 20 prosentista geeniä koodaavasta DNA: sta. Noin 10 prosenttia tästä säätelee aineenvaihduntaa, 90 prosenttia puolestaan ​​käytetään soluspesifiseen geeniekspressioon. Tämä puolestaan ​​viittaa proteiinien biosynteesiin, jota voidaan käyttää geneettisen tiedon ja sen edellyttämien prosessien tunnistamiseen.

Molekyyligenetiikka on myös olennainen osa genetiikkaa, joka perustettiin vuonna 1940. Tämä käsittelee DNA: n ja RNA: n, viimeksi mainitun molekyylitasolla, biosynteesiä, rakennetta ja toimintoja. Hän tarkkailee myös, kuinka nämä ovat vuorovaikutuksessa proteiinien kanssa ja miten ne käyttäytyvät toistensa kanssa.

Genetiikan ala kattaa monia aloja, mukaan lukien paitsi genetiikka, myös biokemia tai biologia. Tässä perinnöksen molekyylipohjalla on olennainen merkitys, DNA: n replikaatio solussa tai makromolekyyleissä ja niiden muutokset informaatiosisällössä, joka sitten z. B. voi tapahtua mutaationa. Esimerkiksi replikaation aikana DNA: ssa on aina tarkka kopiointi ja se tapahtuu vain solusyklin hyvin erityisessä vaiheessa. Solu- ja geneettinen päällekkäisyys johtaa bakteerien ja alkuperäisten bakteerien määrän lisääntymiseen. Isäntäsolun entsyymejä ja raaka-aineita käytetään virusten RNA: han.

Toinen genetiikan alue on epigenetiikka, joka käsittelee kaikkien jälkeläisten ominaisuuksien välittymistä, jotka eivät osoita poikkeavuuksia DNA-sekvenssissä, mutta muutoksia geenisäätelyssä.

Diagnoosi- ja tutkimusmenetelmät

Onko z. B. Nikotiini- tai alkoholiriippuvuus periytyy, on myös osa genetiikkaa. Koska geneettisellä koostumuksella ja niiden geneettisellä materiaalilla on merkittävä vaikutus jälkeläisiin, geneettinen materiaali, mukaan lukien rakenne, toiminta ja ominaisuudet, on koodattu, sairauksia esiintyy uudestaan ​​ja uudestaan, joiden syyn on löydettävä muutos DNA: ssa. Perinnöllisiin sairauksiin viitataan tässä, joita ei useimmiten esiinny lapsuudessa, vaan aikuisuudessa.

DNA sijaitsee pääasiassa solutummassa. Heti kun genomissa on virheitä, solujen geneettiset prosessit häiriintyvät. Esimerkiksi kystinen fibroosi tai Downin oireyhtymä ovat kaksi taudista, joita voi esiintyä muuttuneen geneettisen rakenteen takia. Nämä muutokset siirtyvät seuraavalle sukupolvelle joko isän siemennesteen tai äidin munasolun kautta, ja niiden ei tarvitse aina tapahtua seuraavassa sukupolvessa, mutta ne voivat myös ohittaa sukupolvet.