at Sukusolut se on elämän perusta. On mies- ja naissukusoluja, jotka ovat vastuussa alkion luomisesta sulautumisen jälkeen. Sukusoluissa on ratkaisevia eroja verrattuna kaikkiin muihin kehon soluihin.
Mitä ovat itusolut?
Sukusolu nainen on munasolu, mies on sperma. Jos solut yhdistyvät, nainen hedelmöittyy ja tulee raskaaksi. Sukusolut luodaan kehon omiin prosesseihin. Ennen kuin itusolu voi suorittaa toimintansa, se jakaa kypsytysprosessissa, jota kutsutaan meioosiksi.
Tämä koostuu kahdesta vaiheesta, joissa kromosomien diploidi joukko muuttuu haploidiksi. Tapahtuman tausta on, että jokaisessa solussa on 46 kromosomia. Meioosin jälkeen sukusoluissa on vain 23 kromosomia. Kun munasolu ja sperma sulautuvat yhteen, ne täydentävät toisiaan. Luodaan uusi solu, jossa on 46 kromosomia, joista 23 tulee äidiltä ja 23 isältä.
Naisen sukusolut sijaitsevat munasarjassa. Yksi niistä kasvaa noin joka neljä viikko. Joko se hedelmöitetään ovulaation jälkeen tai kuukautiset tapahtuvat. Spermat, uroksen sukusolut, tuotetaan kiveksissä. Haploidisten solujen kehitys vie vain muutaman tunnin.
Anatomia ja rakenne
Munasolu on ihmisen kehon suurin solu. Niiden keskiarvo on noin 0,11 - 0,14 millimetriä. Munasolu on ulospäin munuaissolusta Zona pellucida surround. Tällä on erityisen tärkeä tehtävä: se koostuu tietyistä proteiineista, jotka mahdollistavat siittiöiden sitoutumisen kirjekuoreen.
Perivitelliinitila seuraa munankuoren jälkeen. Meioosissa toiminnallisen munasolun lisäksi luodaan polaarisia kappaleita. Tässä on varastoitu DNA, jota ei enää käytetä. Polaariset elimet uivat myös perivitelliinitilassa. Sisäinen munankuori on huonetta vastapäätä. Se on munasolun solukalvo. Munasolu on täynnä ooplasmaa, johon myös solun ydin varastoidaan. Tämä on DNA: n sijainti.
Sperma muodostetaan ja varastoidaan miehen kiveksiin. Se koostuu päästä, keskimmäisestä kappaleesta ja vitsauksesta. Päätykappale heitetään pois hedelmöityksen jälkeen, sitä käytetään vain liikkumiseen. Geneettinen aine varastoidaan siittiön päähän, kun taas monet mitokondriat sijaitsevat keskimmäisessä kappaleessa. Sperma on pienimpiä löydettyjä soluja. Ne mittaavat suunnilleen 0,06 millimetriä.
Toiminto ja tehtävät
Sukusolujen tärkein tehtävä on ihmisen lisääntyminen. Sukupuoliyhteyden tai keinosiemennyksen aikana munasolu ja sperma yhdistyvät toisiinsa. Hedelmöitettyä munaa kutsutaan tsygootiksi. Se jakautuu useita kertoja lyhyessä ajassa, jolloin syntyy suurempi solujen kertymä.
Kohta valmistautuu istuttamaan hedelmöitetty muna. Jossain vaiheessa tsygootti siirtyy munanjohtimen läpi kohtuun. Uusi jakautuminen tapahtuu, jolloin istukka ja alkio syntyvät.
Itse raskauden lisäksi äidin ja isän DNA siirtyy myös itusolun kautta. Tämä on kromosomien muodossa solun ytimessä. 46 kromosomista 23 tulee kummaltakin vanhemmalta. Ne koostuvat kahdesta puolikkaasta. Kullakin mahdollisella lapsen laadulla on kaksi tietoa. Viime kädessä vallitsevat tietyt säännöt.
Raskaus voi tapahtua vain tietyn ajanjakson sisällä. Tämä on ovulaatiota. Yhden päivän sisällä munasolu siirtyy munanjohtimen kautta kohtuun. Jos muna ei ole tässä vaiheessa hedelmöitetty, kuukautiset tapahtuvat.
Sairaudet ja vaivat
Sukusolut voivat sairastua eri tavoin. On mahdollista, että PCO-oireyhtymällä olleilla naisilla ei ole ovulaatiota, mikä tarkoittaa, että hedelmöitys ei voi tapahtua. Tämän taudin perusta on hormonaalinen epätasapaino. Raskauden tapauksessa ei voida sulkea pois sitä mahdollisuutta, että munasolu ei pääse takaisin kohtuun, koska munanjohtimet tarttuvat toisiinsa.
Jos tämä prosessi tapahtuu, kohdunulkoinen raskaus seuraa. Tähän liittyy vakavia riskejä, ja siksi se loppuu useimmissa tapauksissa. Lisäksi säännöllinen tupakan ja alkoholin käyttö rajoittaa sperman nopeutta ja laatua. Voitaisiin myös todistaa, että mainitut ryhmät tuottavat puutteellisempia siittiöitä.
Vakava ongelma esiintyy sairaissa sukusoluissa, etenkin alkiossa. Komplikaatioita voi syntyä munasolujen ja siittiöiden jaon aikana. Joten on mahdollista, että solunjaon jälkeen solussa on läsnä ylimääräinen kromatidi, puolet kromosomista. Tämän prosessin tuloksena solu ei ole haploidi, vaan sisältää kaksi kromatidiä. Tällä voi olla vakavia seurauksia, koska hedelmöitys lisää toisen puolen kromosomista. Sairaudet, kuten Downin oireyhtymä, johtavat tulokseen.
Tämän taudin perusta on 21. kromosomin kolminkertainen esiintyminen. Lapsi syntyy sekä henkisillä että fyysisillä rajoituksilla. Sukusolujen sairaudet tai häiriöt vaikuttavat melkein aina genomiin eri tavoin. Puuttuvien tai ylimääräisten kromosomien lisäksi DNA: ssa voi olla myös väärä emäsyhdistelmä. Viime kädessä tällaisilla prosesseilla ei ole vaikutuksia itusolun kantajiin. Tauti vaikuttaa enimmäkseen vain alkioon.
.jpg)