opsonisaatio on immuunijärjestelmän prosessi. Komplementtijärjestelmän vasta-aineet tai proteiinit sitoutuvat kehon vieraisiin soluihin ja merkitsevät ne siten, että fagosyytit löytävät ne. Opsonisaation puute merkitsee heikkoa immuunijärjestelmää ja vastaa usein tiettyjen komplementointitekijöiden perinnöllistä puutetta.
Mikä on opsonisaatio?
Lääketieteellinen termi opsonisaatio tai opsonisaatio tulee kreikasta ja tarkoittaa kirjaimellisesti jotain "ruokaa". Ihmiskehossa opsonisaatio on immunologinen mekanismi.
Immuunijärjestelmä suojaa ihmisiä vierailta soluilta ja taudinaiheuttajilta. Immuunijärjestelmä tunnistaa vieraat solut sellaisinaan ja merkitsee vasta-aineilla tai ns. Komplementtijärjestelmällä. Tämä merkintä mahdollistaa puolustusreaktion.
Merkintäprosessit vastaavat opsonisaatiota. Ne tapahtuvat vieraiden solujen, kuten virusten ja bakteerien, pinnalla. Opsonoinnin jälkeen immunologiset solut, kuten granulosyytit ja makrofagit, tunnistavat tunkeutuvat mikro-organismit vieraiksi ja siirtyvät fagosytoosiin (puolustus).
Opsoniini-vasta-aine on immunoglobuliini G, joka sitoutuu Fc-komponenttinsa kanssa fagosyyttien Fc-reseptoreihin ja stimuloi siten fagosytoosia. Komplementtijärjestelmässä C3b on tärkein opsoniini. Se sitoutuu monosyyttien, fagosyyttien, neutrofiilien, makrofagien ja joidenkin dendriittisolujen CR1-reseptoreihin. Tällä tavalla se aloittaa partikkelin fagosytoosin ilman, että tarvitaan spesifisiä vasta-aineita.
Tämä tekee opsonisaatiosta tärkeän synnynnäisen immuunijärjestelmän prosessin ja voi joskus tapahtua oppineista immuunivasteista riippumatta. Opsonisaatio tapahtuu usein samaan aikaan vasta-aineiden ja komplementtijärjestelmän takia.
Toiminto ja tehtävä
Opsonisaatiolla patogeenit, kuten bakteerit, tunnistetaan immuunijärjestelmän fagosyyteille. Immunologiset fagosyytit tai makrofagit syövät taudinaiheuttajia nopeammin ja tehokkaammin.
Yksi mahdollisuus opsonisaatioon on vasta-aineiden sitoutuminen. Opsoniini-vasta-aineet kuuluvat melkein yksinomaan IgG-luokkaan. Useimmissa tapauksissa se on IgG1 ja IgG2. Nämä vasta-aineet koostuvat kahdesta raskaasta ja kahdesta kevyestä proteiiniketjusta ja ovat Y-muotoisia. Lyhyissä päissä on sitoutumiskohdat, jotka sitoutuvat vieraiden solujen ja hapteenien pintarakenteisiin. Antigeeniä sitovaa osaa kutsutaan Fab-fragmentiksi. Immunoglobuliinit merkitsevät vieraat solut immuunijärjestelmälle ja helpottavat niiden löytämistä ja hyökkäystä.
IgG-vasta-aineet ovat osa sekundaarista immuunivastetta ja ovat spesifisiä immuunisoluja, joita tuotetaan vain aluksi kosketuksessa antigeenien kanssa ja immuunijärjestelmän herkistämällä tällä tavalla. Primaarisessa immuunivasteessa antigeenileimaus tapahtuu yleensä komplementtijärjestelmän kautta. Tämä on plasmaproteiinijärjestelmä, joka aktivoituu mikro-organismien pinnoilla.
Komplementtijärjestelmä sisältää yli 30 proteiinia, joilla itsessään on soluja tuhoavia ominaisuuksia. Opsonoinnilla komplementtijärjestelmän proteiinit peittävät taudinaiheuttajan pinnan ja mahdollistavat fagosyytit tunnistamaan ja tuhoamaan ne. Useat glykoproteiinit osallistuvat klassisen tavan komplementaarisen järjestelmän aktivointiin.
Tämä on erotettava lektiinireitistä, jossa mannoosia sitova lektiini sitoutuu N-asetyyliglukosamiiniin patogeenisillä pinnoilla ja aktivoi siten MBL: ään liittyvän seriiniproteaasin. Vaihtoehtoinen tapa komplementaarijärjestelmän aktivoimiseen laukaistaan epävakaan komplementtitekijän spontaanilla rappeutumisella. Ensimmäinen tapa välitetään yleensä vasta-aineiden kautta. Toinen tapa perustuu lektiinivälitykseen. Kolmas ja vaihtoehtoinen tapa vastaa spontaania reaktiota, joka on täysin riippumaton vasta-aineista.
Kaikki kolme reittiä stimuloivat komplementtijärjestelmää salliakseen C3-konvertaasien sitoutumisen vieraiden solujen pintaan. Tämä prosessi johtaa ns. Pilkkomiskaskadiin, joka laukaisee makrofagien kemotaktisen vetovoiman. Tapauksessa tapahtuu fagosytoosi, joka johtaa vieraiden solujen hajoamiseen.
Löydät lääkkeesi täältä
➔ Lääkkeet puolustus- ja immuunijärjestelmän vahvistamiseksiSairaudet ja vaivat
Erityisesti komplementaaritekijöiden puutteella on vakavia vaikutuksia immunologiseen rakenteeseen. Jos lääkäri toteaa, että komplementtijärjestelmän arvot ovat alhaiset, tämä voi johtua esimerkiksi immuunikompleksitaudista.
Sairaudet, kuten akuutti haimatulehdus, voivat liittyä ilmiöön. Tämä on haiman akuutti tulehdus. Autoimmuunit hemolyyttiset anemiat voivat myös olla vastuussa alennetuista komplementtijärjestelmän arvoista. Näissä sairauksissa vasta-aineet kohdistuvat kehon omiin punasoluihin ja laukaisevat siten anemiaa.
Aivan kuten usein, komplementointitekijöiden puute johtuu dermatoosista. Sairaudet, kuten rakkuloitava ihosairaus tai autoimmuuninen rakkuloiva dermatoosi, ovat mahdollisia syitä. Komplementtitekijöiden puute on myös oire glomerulonefriitille, kuten streptokokin jälkeinen GN tai SLE-nefriitti, joita komplementin kulutus suosii.
Kollagenoosit ja siten sidekudoksen tulehdukselliset reumasairaudet liittyvät myös usein komplementtijärjestelmän puutosoireisiin. Sama koskee kryoglobulinemiaa ja siten kroonisesti toistuvia suonien immuunisairauksia. Nämä sairaudet voidaan diagnosoida havaitsemalla epänormaalit ja kylmät saostavat seerumiproteiinit. Toisaalta komplementaaritekijöiden puute voi myös viitata maksan parenyyman vaurioihin, verisuonien tulehdukseen tai nivelreumaan.
Sairaudet, joita ei aiheuta immuunikomplekseja, ja niihin liittyvät vajausoireet komplementtijärjestelmässä, ovat kaikki kroonisia tulehduksia ja kasvaimia. Joskus puutosoireet ovat myös geneettisiä. Esimerkiksi C4-puutteella voi olla perinnöllinen ja siten perinnöllinen perusta. Komplementtijärjestelmän yleisin perinnöllinen vika on C1-estäjien puute, joka aiheuttaa angioödeeman.
Erityisen usein bakteeri-infektion oireista kärsivät potilaat, joilla on komplementtijärjestelmän puutteita. Komplementtijärjestelmäsi on rajoitettu opsoinnissa. Tällä tavalla immunologiset fagosyytit löytävät tunkeutuvia taudinaiheuttajia ja tuhoavat ne vähemmän tehokkaasti ja vähemmän nopeasti. Tämä ilmiö vastaa heikkoa immuunijärjestelmää, mutta siihen voi liittyä oireellisesti autoimmuunimaisia sairauksia.
.jpg)
