histogeneettisesti

Mikä on histogeneettisesti? Mitä varten se on? Mitkä valitukset tai sairaudet voivat johtua virheellisestä histogeneesistä? Näihin kysymyksiin on vastattava seuraavassa artikkelissa.

Mikä on histogeneesi?

Histogeneesi kuvaa erilaistuneiden kudosten alkionkehitystä, jolla on erilaisia ​​tehtäviä ja toimintoja geneettisesti ankkuroidun ohjelman avulla. Tämä erilaistunut kudos syntyy erottamattomasta hedelmöitetystä munasolusta.

Toiminto ja tehtävä

Hedelmöitetty munasolu on alun perin monivaiheinen: solut sisältävät täydellisen geneettisen informaation ja täydellisen kontrolliohjelman ihmisen kehittämiseksi. Tästä syystä identtiset kaksoset voivat syntyä alkion järjestelmästä, joka jakautuu ja ajautuu erillään ensimmäisistä päivistä hedelmöityksen jälkeen.

Kun munasolu on hedelmöitetty, morula muodostuu monien solujakojen kautta. Kohdun limakalvoon implantoinnin aikana morulan solut erottuvat "sisäpuolelle" ja "ulkopuolelle" - rintasyöpä muodostuu. Alku kehittyy kahdeksannesta päivästä hedelmöityksen jälkeen. Toinen nimi on embryoblast tai sukusarja. Se esiintyy ensin kahden terälehden sukusoluna.

Kolmannesta viikosta hedelmöityksen jälkeen jatketaan uusintatyötä. Kolmelehtiinen alkiolevy ilmestyi toisen lehden alkiolevyn epiblastista. Se koostuu mesodermasta (keskimmäinen sirkkalehti), endodermistä (sisäinen sirkkalehti) ja ektodermasta (ulkoinen sirkkalehti). Tällä hetkellä alkutilassa, alkion levyn keskellä, on jo oikean ja vasemman asymmetria, mikä vastaa myöhempää epäsymmetriaa rinnassa ja vatsassa olevien elinten rakenteessa.

Histogeneesillä on erityisen tärkeä rooli alkion aikana, koska kaikki elimet asetetaan suunnitelmaan raskauden ensimmäisinä viikkoina. Siipikarjan vauvansänky muuttuu eri paikkoihin elinten muodostamiseksi. Punot ilmaantuvat tavaratilaan, josta raajat nousevat. Kasvoissa erilaiset rakenteet kasvavat yhdessä sisäisesti ja ulkoisesti. Näin muodostuvat silmät, korvat, nenä, huulet, leuka, kitalaki ja kurkku.

Sairaudet ja vaivat

Jos jotain menee pieleen "rakennusohjeissa", primitiivisen solmun epäsymmetrinen suunta voidaan luoda väärin kolmen lehden ituraudan kehittämisen aikana. Seurauksena solut, jotka myöhemmin muodostavat elimet, muuttuvat väärään suuntaan. Sisäelimet asetetaan sitten toiseen järjestelyyn. Tämä voi vaikuttaa kaikkiin sisäelimiin (situs inversus totalis) tai joihinkin niistä.

Kartagenerin oireyhtymässä elimet jakautuvat uudelleen satunnaisesti, koska siliat, jotka yleensä liikuttavat soluja paikkoihin, ovat liikkumattomia. Kartagenerin oireyhtymällä kärsivillä ihmisillä voi siten olla väärin suunnitellut sisäelimet. Sinuiitti (paranasaalisten sinus -tulehdus) ja brochnial-infektiot esiintyvät myös siliaarisen toiminnan puutteen takia, koska hengitysteet eivät puhdistu itseään.

Homogeneesin vakavat häiriöt päättyvät kohdunsisäiseen sikiön kuolemaan, keskenmenoon tai ennenaikaiseen synnytykseen. Jos lapset syntyvät elossa, seurauksena voi olla vakava fyysinen vamma.

Jos hermostoputki ei sulkeudu kunnolla alkion aikana (alkion kehityksen 22. - 28. päivä), spina bifidaa voi esiintyä. Spina bifidalla voi olla erilaisia ​​alustavia vaiheita ja ilmenemismuotoja. Vaikuttavilla ihmisillä voi olla lisääntynyt hiukset selässä, joka omaksuu tyypillisen kuvion selkärankaa pitkin ja ulottuu rintarauhan niveliin. Tämä voi johtaa liikuntarajoitteisiin, halvaantumiseen ja kävelyongelmiin. Virtsarakon ja suolen hallinta voi heikentyä. Joskus spina bifida liittyy myös muihin häiriöihin tai vammoihin, esimerkiksi vesisuhde.

Huulen ja suulaen rako johtuu kasvojen muodostavien rakenteiden riittämättömästä sulkeutumisesta. 5. - 7. raskausviikolla yläleuan pullistumat sulautuvat nenän pullistumiin kasvojen oikeassa ja vasemmassa puoliskossa. Jos täällä on häiriöitä, huulirako kehittyy. 10.-12 Ensimmäisenä raskausviikkona rintakehäprosessit sulautuvat ylä- ja yläsuonen ulokkeisiin ja edessä intermax-segmentin kanssa. Jos on häiriöitä - jotka usein liittyvät huuliläpään - suulaki tulee esiin. Vakavuudesta riippuen tämä voi johtaa juoma-, nielemis-, hengitys- ja puhehäiriöihin. Jos ilmanvaihto on heikko, korvan, nenän ja kurkun sairaudet lisääntyvät.

Läpäisymuodostelmia, joita kutsutaan koloboomeiksi, voi myös esiintyä silmissä alkion aikana. 7. raskausviikolla silmärakut muuttuvat silmäkupiksi. Kolbooma syntyy riittämättömästä sulkeutumisesta, yleensä nenän pohjaa kohti. Silmäluomien, iiriksen, linssin, verkkokalvon, suonikalvon ja näköhermon kololoomat ovat mahdollisia. Näköhermon coloboman (optinen coloboma) tapauksessa visuaalista toimintaa voidaan rajoittaa. Squinting ja silmien vapina (nystagmus) tapahtuvat.

7. raskausviikolla luodaan sukusolut, joista kehittyvät käsivarret ja jalat, myöhemmin kädet ja jalat. 8. raskausviikolla myöhemmin jalat ja käsivarret alkavat näkyä. Viikkoa myöhemmin kädet, jalat, kädet ja jalat ovat jo muodostuneet, sormien ja varpaiden ollessa yhä sidottuina hihnan jaloilla. Jos histogeneesiä ohjataan väärin, raajoissa voi esiintyä epämuodostumia: esimerkiksi käsivarsi ei ehkä ole täysin kehittynyt tai turhat sormet ja varpaat tai mailan jalat voivat kehittyä.

Muita vaurioita histogeneesissä tunnetaan myös, esimerkiksi tartuntatautien, kuten vihurirokan, toksoplasmoosin, alkoholin, nikotiinin, lääkkeiden tai huumeiden väärinkäytön aikana raskauden aikana. Radioaktiivisen saastumisen alueilla yhä enemmän lapsia syntyi ja syntyy geneettisen epämuodostuman vuoksi. Viime vuosisadan 60-luvulla melko harvat naiset ottivat unelääkettä Contergan raskautensa aikana, mikä usein aiheutti vakavia muodonmuutoksia heidän sikiöilleen.

Histogeneesin vaurioituminen perustuu kuitenkin usein harvinaisiin kroonisiin geneettisiin sairauksiin. Tietoportaalit luotiin kärsiville: Euroopan tasolla ne ovat Orpha Net ja Eurordis, Saksan tasolla akselin kattojärjestö.