prostasykliinin on kudoshormoni, joka kuuluu sarjaan 2 prostaglandiinit. Hormonia tuotetaan pääasiassa verisuonten endoteelisoluissa ja sileiden lihasten soluissa arakidonihaposta.
Sillä on paikallinen verisuonia laajentava vaikutus, se lisää kipua herkistämällä valkosolut, laukaisee kuumetta ja estää suurelta osin verihiutaleiden aggregaatiota.
Mikä on prostatsykliini?
Prostasykliini, joka tunnetaan myös nimellä prostaglandiini l2 tai PGl2, kuuluu sarjan 2 prostaglandiinien viiden kudoshormonin ryhmään. Hormonia esiintyy vain eläinsoluissa, mutta ei kasvisoluissa.
Prostaglandiinien synteesi liittyy läheisesti lipidimetaboliaan. Erilaisia rasvahappoja, joissa molemmissa on 20 hiiliatomia, tuotetaan dehydratoimalla ja pidentämällä hiiliketjuja. Arakidonihappo, yksi hiljattain muodostuneista rasvahapoista, on neljä kertaa tyydyttymätön ja eturauhasykliinin lähtöaine. Kehon oma synteesi tapahtuu pääasiassa verisuonten endoteelisoluissa ja sileiden lihasten soluissa. Prosykliinin kemiallinen kaava on C20H32O5.
Se osoittaa, että hormoni koostuu vain kolmesta osasta hiiltä, vetyä ja happea. Lukuun ottamatta prostaglandiinia F2, jossa sidottu on 34 vetyatomin sijasta 34, kaikilla viidellä sarjan 2 prostaglandiineilla on sama kemiallinen molekyylikaava. Joskus hyvin erilainen entsymaattinen vaikutus johtuu yhdisteiden hieman muuttuneesta tertiäärisestä rakenteesta.
Toiminto, vaikutukset ja tehtävät
Sarjan 2 prostaglandiinit toimivat pääosin sarjan 1 prostaglandiinien antagonisteina, joilla on anti-inflammatorinen ja antikoagulanttivaikutus. Sarjan 2 prostaglandiinit toisaalta lisäävät tulehduksellisia reaktioita, supistavat verisuonia ja lisäävät veren hyytymisprosesseja.
Lisäksi ne herkistävät nokeseptoreita niin, että kipuherkyt havaitaan voimakkaammin. Yksi prostatasykliinin, joka lasketaan sarjaan 2 kuuluviin prostaglandiineihin, päätehtävistä on yhdessä prostaglandiini E2: n kanssa elin, esim. B. aiheuttamaan vammoja paikallisia tulehduksellisia reaktioita ja varmistamaan lisääntyneen kivun tunne. Hormoni kiinnittyy ns. IP-reseptoreihin, G-proteiiniin kytkettyihin membraanireseptoreihin, jotka ovat erikoistuneet eturauhasykliiniin, ja indusoi solun reagoimaan tietyillä tavoin reseptorin kautta. Verisuonten läpäisevyys on lisääntynyt, mikä johtaa kudosten turpoamiseen.
Ulkoisesti näkyvä punoitus perustuu lisääntyneeseen verenvirtaukseen loukkaantuneen alueen kudokseen, joka laukaisi reaktiot. Kivun lisääntyminen tapahtuu noesiceptorien hermostuneiden herkistymisen lisääntymisen kautta. Prosykliinin, joka syntetisoidaan kaikissa suonien endoteelisoluissa, erittäin tärkeä tehtävä on estää suonen supistumista. Tämä tapahtuu syklisen adenosiinimonofosfaatin (cAMP) lisääntyneen muodostumisen kautta, jota pidetään verihiutaleissa muodostuneen tromboksaanin antagonistina.
Prostasykliini on tehokkain endogeeninen verihiutaleiden estäjä, koska tromboksaani estää tehokkaasti. Hormoni estää myös ns. MAP-kinaasireitin, joka sisältää monitasoiset signaalitransduktioreitit. MAP-kinaasi osallistuu solujen erilaistumiseen, alkion syntyyn ja apoptoosiin, ohjelmoituun solukuolemaan.
Koulutus, esiintyminen, ominaisuudet ja optimaaliset arvot
Prostasykliini on melkein kaikkialla läsnä lähes kaikissa ihmisen kudostyypeissä ja syntetisoidaan pääasiassa endoteelisoluissa, jotka muodostavat yhden solukerroksen oireellisena epiteelinä, veren ja imusolujen seinämien sisimmän kerroksen. Ihmisten endoteelisolujen lukumäärä on kuvittelematon 10 000 miljardia, ja solut ovat kosketuksissa veren kanssa kokonaispinta-alaltaan 4 000 - 7 000 neliömetriä.
Endoteelisoluissa entsyymiprosykliinisyntaasi katalysoi erosykliiniä arakidonihaposta välituotteen kautta prostaglandiini PGH2. Prostasykliinisyntaasia löydetään ihmisillä membraaniproteiinina melkein kaiken tyyppisten kudosten solujen endoplasmisessa retikulumissa. Arakidonihappoa, emäsykliinin lähtöainetta, on monissa eläinperäisissä elintarvikkeissa. Niiden osuus rasvasta on erityisen suuri - 1700 milligrammaa 100 grammaa kohti.
Hormoniin kohdistuu nopeita biokatalyyttisiä-entsymaattisia reaktioita, joiden puoliintumisaika on vain 3 minuuttia, ja konsentraatio voi tilanteesta riippuen nousta voimakkaasti 15-20-kertaiseksi normaaliarvoon muutamassa minuutissa, esim. B. yleisen anestesian aikana leikkausten aikana. Siksi optimaalisen pitoisuuden määrittäminen tai viitearvojen määrittäminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Sairaudet ja häiriöt
Lipidimetaboliossa voi tapahtua erilaisia synteesihäiriöitä. Jos kahta välttämätöntä omega-6 ja omega-3-rasvahappoa puuttuu aineenvaihdunnassa, sarjan 1 ja sarjan 3 prostaglandiineja ei voida syntetisoida, mutta sarjan 2 prostaglandiinit, mukaan lukien emäsykliini, voivat.
Kahdellä syklo-oksigenaasilla, COX-1 ja COX-2, on tässä tärkeä rooli. Molemmat entsyymit ilmentyvät eri geeneillä ja molemmilla entsyymeillä on erilaiset roolit. COX-1: n ja COX-2: n syklo-oksigenaasien proteiinirakenteet voitiin sekvensoida vasta 1990-luvulla. Vain 1990-luvun loppupuolella tunnustettiin, että prostaglandiinien synteesiä voidaan hallita COX-1: n ja COX-2: n saatavuuden avulla. Kaksi syklo-oksigenaasia ovat globaaleja proteiineja, joissa on noin 600 aminohappoa, joiden bioaktiiviset keskukset ovat lähes identtiset erilaisista fysiologisista ominaisuuksista huolimatta.
Jos emäsykliinisynteesi on liian matala, oireet ovat melko epäspesifisiä, kuten lisääntynyt taipumus tromboosiin ja verenkiertohäiriöt. Esimerkiksi hyvin harvoin esiintyvä ja perinnöllinen Hermansky-Pudlack-oireyhtymä liittyy patologisesti vähentyneeseen emäsykliinisynteesiin. Sairaudelle on ominaista silmän albinismi ja heikentynyt verihiutaleiden aggregaatio. Prostasykliini ja sen analogit sairauksien hoitoon. Ensinnäkin on syytä mainita iskeemiset tapahtumat, jotka johtuvat valtimoiden aiheuttamista tukkeista tai verisuonien tukkeesta.
Esimerkiksi hyvin harvinaista Raynaudin oireyhtymää, joka tunnetaan myös nimellä valkoisen sormen tauti, voidaan hoitaa prostatasykliinillä peittämään sormien tai varpaiden suonien spastinen supistuminen kudoshormonin verisuonia laajentavilla ominaisuuksilla.
