sper-

Kuten sper- Spermatogeneesin luomien spermatidien muuttumisvaihetta kypsiksi ja hedelmällisiksi spermiksi kutsutaan. Spermiogeneesin aikana siittiöt menettävät suuren osan sytoplasmastaan ​​ja flagellummuodot, joita käytetään aktiiviseen liikkeeseen. Ydin-DNA: n päässä, vastapäätä sillan kiinnittymispistettä, muodostuu akrosomi, joka sisältää entsyymejä, jotka mahdollistavat sen tunkeutumisen munasoluun.

Mikä on spermogeneesi?

Päinvastoin kuin spermatogeneesissä, jonka aikana itusolut kulkevat mitoosin ja meioosin I ja II läpi ja joita kutsutaan sitten spermatideiksi, spermatogeneesi vaikuttaa vain siittiöiden muuttumiseen kypsiksi ja hedelmällisiksi siemennesteiksi.

Spermatidin spermogeneesi kestää noin 24 päivää. Spermamatit, joilla on vain yksi joukko haploidisia kromosomeja johtuen edellisestä meioosista, muutetaan erikoistuneeksi soluksi, jonka ainoana tarkoituksena on tunkeutua hedelmällisessä naisen munassa.

Spermatidin muuttuminen siittiöeksi liittyy vakaviin sisäisiin ja ulkoisiin muutoksiin. Spermadiidi menettää melkein kaiken sytoplasmansa, joten pohjimmiltaan vain ydin, joka sisältää DNA: n, jää. Paljon vähentynyt solu muuttuu tulevan siittiön pääksi. Keskipisteen kohdalla syntyy siipi, joka tunnetaan myös nimellä häntä, jota käytetään aktiivisesti siirtämään siittiöt.

Flagellumia vastapäätä olevaan pintaan muodostuu korkki, akrosomi, joka sisältää entsyymejä, jotka antavat sen tunkeutua naarasmuniin. Mitokondrit, mukaan lukien niiden mitokondriaalinen DNA ja RNA, sijaitsivat alun perin spermatidin sytosolissa, kiinnittyvät flagellumin keskimmäiseen osaan ja antavat tarvittavan energian liikkumista varten.

Toiminto ja tehtävä

Spermatidi, joka on edelleen tunnistettavissa haploidiseksi soluksi spermiogeneesin alussa, muuttuu ulkoisesti ja sisäisesti voimakkaasti muuttuneeksi siittiöeksi. Haploidinen kromosomijoukko ei ole enää muuttunut. Mitokondriat siirretään yksinkertaisesti yhdessä mitokondriaalisen DNA: n ja RNA: n kanssa, jotta flagella saadaan tarvittava energia niiden liikkeille. Ainoa geneettinen ero siemennesteen sisällä siemennesteessä on, että 50 prosenttia sisältää X-kromosomia ja muut 50 prosenttia sisältävät Y-kromosomin.

Erityinen piirre on, että siittiö leikkaa flagellumia, kun se tunkeutuu naispuoliseen munaan, ja siten urospuolisten siittiösolujen mitokondrio-DNA: lla ei enää ole merkitystä. Hedelmöitetyn munan mitokondriaalinen DNA, myöhemmin tsygootti, tulee yksinomaan äidin mitokondrioista.

Spermiogeneesiä käytetään muuntelemaan siittiöitä sisältävät, optimoidut siittiösolut. Vahvilla siittiöillä, jotka voivat liikkua mahdollisimman nopeasti kohti hedelmöitettävää munaa siemensyöksyn jälkeen, on suurin mahdollisuus siirtyä kromosomijoukkoonsa.

Telakoinnin jälkeen munan membraanilla käynnistyy fysiologinen prosessi, joka estää lisää siittiöitä telakoimasta. Yksittäisten siittiöiden liikkumismahdollisuudet ja energiavarannot voivat vaikuttaa ratkaisevasti kilpailun voittamiseen.

Kyse ei ole kilpailusta siemensyöksyssä esiintyvien geneettisesti identtisten siittiösolujen välillä, vaan pikemminkin kilpailusta "vieraan" siemensyöksyn siittiöiden kanssa, koska ihmiset eivät yleensä elä monogaamisia. Mahdollisuudet voittaa kilpailu "vieraista siittiöistä" eivät ole tyhjentyneet "puhtaasti urheilukilpailuissa", mutta osa siemennesteessä olevista siittiöistä ei pysty liikkumaan ja voi käytännössä estää vieraiden siittiöiden kulkua. Siemensyöksyssä on myös ”tappajaspermeitä”, jotka tunnistavat vieraat spermat ja voivat tappaa ne kemiallisilla aineilla.

Sairaudet ja vaivat

Häiriöt, taudit, geneettiset poikkeavuudet, liiallinen alkoholin tai muiden lääkkeiden kulutus ja paljon muuta voivat johtaa heikentyneeseen spermogeneesiin, jotta palautuva tai pysyvä hedelmättömyys voi muodostua. Useimmissa tapauksissa spermogeneesin häiriöitä ei tule tarkastella erikseen, koska ne ovat yleensä seurausta heikentyneestä spermatogeneesistä.

Periaatteessa heikentynyt spermiogeneesi voi johtua sairauksista tai vaurioista siemennestettä tuottavissa elimissä, kiveksissä tai hormonintuotannon toimintahäiriöistä. Laaja valikoima kiveiden poikkeavuuksia, kuten laskeutumattomia kiveitä, kiveiden hypoplasiaa ja eturauhasen infektioita, samoin kuin sikotautiin liittyvä kivessyöpä (sikotautien orkiitti) ovat tyypillisiä syitä spermiogeneesin ja spermatogeneesin häiriöille, jotka yleensä johtavat heikentyneeseen hedelmällisyyteen tai jopa täydelliseen hedelmättömyyteen.

Kivesten sairauksilla, kuten varikoceelit, spermatoceles, hydroceles tai eturauhasen kasvaimet, voi olla samanlaisia ​​vaikutuksia. Säteilyhoito syöpien hoidossa, joka voi vahingoittaa kiveksiä, kuuluu myös tuottavien elinten spermiogeneesihäiriöiden alueelle.

Sairauksia, jotka voivat vaikuttaa spermatogeneesiin ja spermiogeneesiin, pidetään synnynnäisinä syinä. Ensisijaisesti kuumeiset infektiot voivat väliaikaisesti heikentää siittiösolujen muodostumista kiveksen lämpötilan nousun seurauksena. Ympäristömyrkyt ja toksisten aineiden, kuten bisfenoli A, orgaanisten liuottimien, torjunta-aineiden, rikkakasvien torjunta-aineiden, raskasmetallien, muovien pehmittimien ja työhön liittyvä käsittely aiheuttavat riskiä heikentyneelle spermiogeneesille.

Hypotalamus ja aivolisäke, tärkein kehon hormonaalisten prosessien valvontakeskus, ansaitsevat myös erityistä huomiota. Jos aivolisäke ei kykene tuottamaan säätelyhormoneja, kuten FSH (follikkelia stimuloiva hormoni) ja LH (luteinisoiva hormoni) ja muutama muu tarvittavassa konsentraatiossa, seurauksena on muutettu - enimmäkseen vähentynyt - sukupuolihormonien ja siten spermiogeneesin häiriöön.