Aquacobalamin

at Aquacobalamin se on yksi B12-vitamiineista. Sellaisena se osallistuu aminohappojen synteesiin. Akvaobalamiinin ja muiden kobalamiinien puute voi johtaa vakaviin häiriöihin, joihin voi liittyä peruuttamattomia neurologisia vaurioita.

Mikä on akvaobalamiini?

Akvaobalamiini tai akvokobalamiini- kuuluu B12-vitamiiniryhmään, jota biologiassa kutsutaan myös kobalamiineiksi. Termi kobalamiini on johdettu keskikoboltiatomista, jonka ympärille molekyylin muut atomit on ryhmitelty. Akvaobalamiini on B12a-vitamiini.Kaksi muuta kobalamiinia kutsutaan hydroksikobalamiiniksi (B12b-vitamiini) ja nitritokobalamiiniksi (B12c-vitamiini).

Ravintotiede viittaa kuitenkin myös toiseen kobalamiiniin, syanokobalamiiniin, B12-vitamiiniksi. Termien erilainen käyttö on usein hämmentävää potilaille, etenkin koska eri B12-vitamiineilla on erilaisia ​​vaikutuksia ja ne toimivat yhdessä samanaikaisesti. Jo 1920-luvulla lääketieteen ammattilaiset löysivät maksan merkityksen vahingollisen anemian hoidossa.

Tiede on myöhemmin pystynyt tunnistamaan tämän anemian muodon kobalamiinivajeen seurauksena. Koska B12-vitamiini varastoituu maksassa, se sisältää erityisen suuria pitoisuuksia ainetta. Tästä syystä lääkärit suosittelevat usein maksan sisällyttämistä valikkoon, jos B12-puutos on.

Toiminto, vaikutukset ja tehtävät

Kemiallinen reaktio muuttaa akvaobalamiinista nitrosyylikompleksin. Tällä on suuri merkitys lukuisissa biologisissa prosesseissa. Kompleksi syntyy akvakobalamiinin reaktiosta vesiliuoksissa olevan nitriitin kanssa. Monissa biologisissa prosesseissa akvaobalamiini ei toimi yksinään, mutta yhdessä muiden B12-ryhmän vitamiinien kanssa.

Kobalamiineilla on tärkeä rooli erityisesti hermostossa; B12-vitamiinin puutos voi siten johtaa peruuttamattomiin neurologisiin vaurioihin. Solujen jakautuminen ja veren muodostuminen ovat myös riippuvaisia ​​vesiviljelmistä. Maksa varastoi kobalamiinit ja mahdollistaa siten elintärkeän vitamiinin jatkuvan saatavuuden. Tämä varastointi tarkoittaa, että B12-vitamiinin puutteen ei tarvitse heijastua suoraan verimäärässä. Maksa voi absorboida noin 2000-5000 ug B12-vitamiinia.

Lääketiede ei tee eroa eri kobalamiinien välillä; Akvaobalamiini sisältyy tähän arvoon samoin kuin muut variantit. Yliannostus on harvinaista ja tapahtuu useimmiten, kun potilaat käyttävät ylimääräisiä lääkkeitä. Erityisesti laskimoon annettava B12-vitamiini voi johtaa yliannostukseen. Se voi aiheuttaa aknen ja paikallisia allergisia reaktioita. Terapeuttinen hoito vaatii kuitenkin joskus kobalamiinien laskimonsisäistä antamista, esimerkiksi vakavan B12-vitamiinivajeen hoitamiseksi.

Koulutus, esiintyminen, ominaisuudet ja optimaaliset arvot

Akvaobalamiini ja muut B12-vitamiinit löytyvät enimmäkseen eläinruoista. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat kuitenkin, että B12-vitamiinipitoisuus on erittäin alhainen, etenkin tavanomaisesta kotieläintuotannosta saatavissa tuotteissa.

Syynä tähän on eläinten heikko ravitsemus teollisessa tehdasviljelyssä, jonka ensisijaisena tavoitteena on nopea kasvu. Tietyt bakteerit voivat myös tuottaa B12-vitamiinia eläinten kehon ulkopuolella. Kobalamiinien synteesissä erityisesti maitohappokäymisessä on kuitenkin kiistanalaista, missä määrin lopputuotteiden koostumus on riittävä ihmiskeholle. Eri B12-ryhmän vitamiinien oikea koostumus on myös kyseenalainen.

Akvaobalamiinille, ts. B12a-vitamiinille, ei ole nimenomaisia ​​vakioarvoja. Ravintotiede osoittaa kaikkien B12-vitamiinien aikuisille 3 μg: n päivittäisen tarpeen, mikä on suhteellisen alhainen verrattuna muiden vitamiinien ohjearvoihin. Ihmiskeho ei pysty syntetisoimaan kobalamiineja yksinään, ja sen vuoksi on riippuvainen siitä, että ne nauttivat ruoasta. Muut elintarvikkeet, kuten B12-väkevöity hammastahna, voivat myös auttaa täyttämään päivittäiset tarpeet.

Sairaudet ja häiriöt

B12-vitamiinin puute voi aiheuttaa erilaisia ​​oireita. Yksi niistä on funikulaarinen myeloosi. Tämä on hermoston sairaus, joka on yksi demielinisoivista sairauksista.

Funikulaarinen myeloosi ilmenee neurologisissa oireissa, jotka vaikuttavat pääasiassa motoriseen toimintaan ja fysiologiseen havaintoon. Hermosolujen purkaminen laukaisee nämä epäonnistumiset. Normaalitilassa hermosolut ympäröivät myeliinisolut. Tämä muodostuu aksonin ympärille ja eristää sen ulkopuolelta; tällä tavalla se varmistaa neuronin sähkönjohtavuuden. Demyelinoivissa sairauksissa, joihin sisältyy myös multippeliskleroosi, tämä eristävä kerros hajoaa, mikä haittaa sähköisten signaalien siirtoa. Seurauksena hermosto vastaanottaa puutteellista tietoa ja tuottaa virheellisiä tai ei vastauksia.

Toinen mahdollinen seuraus kobalamiinivajeesta on vahingollinen anemia tai Biermerin tauti. Se voi myös edeltää funikulaarista myeloosia. Vahingollinen anemia on anemian muoto, joka on kohtalokas, jos sitä jätetään käsittelemättä. Ensimmäisiä merkkejä ovat kalpeus, väsymys, huimaus ja verenkiertohäiriöt. Edistyneessä vaiheessa iho voi muuttua keltaiseksi lisääntyneen bilirubiinipitoisuuden vuoksi. Bilirubiini on punaveren pigmentin hemoglobiinin hajoamistuote. Muita oireita ovat tulehtunut kieli ja maha-suolikanavan epämukavuus. Lisäksi vahingollinen anemia johtaa neurologisiin valituksiin, jotka ilmenevät käsien ja jalkojen pistelynä, tunnottomuudena ja motorisina häiriöinä, kuten halvaus, epävakaat kävely- ja koordinaatioongelmat.

Toinen anemian muoto, megaloblastinen anemia, voi myös ilmetä B12-vitamiinin, mukaan lukien akvakobalamiini, puutteen seurauksena ja aiheuttaa foolihapon aineenvaihdunnan häiriöitä. Aineenvaihduntahäiriöitä metyylimalonaattihappouria tai homokystinuria voi myös kehittyä. Kobalamiinivaje voi myös vaikuttaa immuunijärjestelmään - ei vain epäsuorien vaikutusten kautta, vaan myös suoraan hypersegmentoituneiden valkosolujen kautta.