Chenodeoksikolihappo on yksi ns. primaarisista sappihapoista, ts. ihmisen kolesterolitasapainon lopputuotteista. Happo muodostuu maksassa kolesterolista ja toimii emulgaattorina, joka tekee lipaasit rasvojen saataville. Sitä voidaan käyttää lääkkeissä kolesterolitasapainon säätelemiseen ja kolesterolin sappikivien hajottamiseen.
Mikä on fenodeoksikolihappo
Kolihapon lisäksi ksenodeoksikolihappo on tärkein primaarinen sappihappo ihmisissä. Termi sappihappo kattaa ihmisen kolesterolitasapainon erilaiset lopputuotteet. Heillä on yhteistä, että niitä käytetään rasvan sulamiseen ja imeytymiseen ja kuuluvat steroidien ryhmään.
Kemiassa fenodeoksikolihappo kuvataan primaarisen sappihapon yleisellä empiirisellä kaavalla. Tämä oli C24-H40-O4, mikä vastaa moraalimassaa noin 392,57 g / mol.
Chenodeoksikolihappoa löytyy steroidin tyypillisestä rakenteesta. Vastaavasti happo koostuu steroidista, jossa on syklopentanoperhydrofenantreenirengas ja ylimääräinen aromaattinen rengas. Ksenodeoksikolihapon perusrakenne koostuu steraanista, joka puolestaan on kaikkien steroidien erityispiirre.
Normaalissa huoneenlämpötilassa chenodeoxycholic acid on läsnä kiinteänä aineena. Sitä kuvataan valkoisena, kiteisenä jauheena, joka voi myös olla joskus valko-keltainen. Hapon sulamispiste asetetaan lääketieteellisessä kirjallisuudessa välillä 165 - 167 celsiusastetta.
Chenodeoksikolihappoa käytetään lääkkeissä kolesterolitasapainon säätelemiseksi tai kolesterolin sappikivien liuottamiseksi.
Farmakologinen vaikutus kehoon ja elimiin
Ksenodeoksikolihapon tehtävänä on varmistaa rasvojen emulgointi ihmisen ohutsuolessa. Emulgointi on prosessi, jossa kaksi sekoittumatonta nestettä muodostavat dispergoituvan järjestelmän.
Chenodeoksikolihappo varmistaa, että ravintorasvat käsitellään ihmiskehossa. Happo mahdollistaa siten ravintorasvojen saatavuuden.
Chenodeoksikolihappo biosyntetisoituu maksassa, tarkemmin elimen hepatosyyteissä. Ksenodeoksikolihapon lähtötuote on kolesteroli. Tämä syntetisoidaan monimutkaisen prosessin kautta. Se muunnetaan ensin rasedenoloniksi sivuketjujen erilaisissa hapetuksissa ja hydroksylaatioissa. Tämä on kuitenkin pelkkä välituote, joka syntetisoidaan vasta sitten täysin käyttökelpoiseksi ksenodeoksikolihapoksi.
Lääketieteellinen käyttö ja käyttö hoitoon ja ehkäisyyn
Chenodeoksikolihappo on vastuussa ruokarasvojen emulgoinnista ihmiskehossa. Tämä prosessi tapahtuu ohutsuolessa. Happo tekee ruokavalion rasvan molekyyleistä saataville tietyille lipaaseille. Lipaasit ovat vastuussa rasvojen entsymaattisesta prosessoinnista.
Sen jälkeen kun rasvat on saatu saataville, suuri määrä sappihappoa palautetaan paksusuoleen, ts. Absorboidaan uudelleen. Sieltä se kuljetetaan maksaan. Tämä tapahtuu ns. Enterohepaattisen syklin kautta. Tämä on erilaisten aineiden verenkiertovirta, joka ulottuu maksasta sappirakon ja suoliston kautta takaisin maksaan.
Chenodeoksikolihappo voi - kuten muut sappihapot, kuten B. Dehydrokolihappo - voidaan käyttää lääkkeenä. Tämän lääketieteellisen hoidon tarkoituksena on stimuloida sapen eritystä. On myös valmisteita, jotka sisältävät ksenodeoksikolihappoa ja jotka liuottavat kolesteroloivia sappikiviä.
Aktiivisena aineosana happo annetaan tyypillisesti kalvopäällysteisten tablettien tai kovien kapseleiden muodossa. Potilas otetaan aina suun kautta. Se vaatii hoitavan lääkärin etukäteen määrättäviä lääkkeitä, koska kaikkiin valmisteisiin sovelletaan apteekki- ja reseptivaatimuksia, ts. Niitä ei ole saatavana myytäväksi tiskiltä.
Riskit ja sivuvaikutukset
Kun otat Chenodeoksikolihappoa, varo mahdollisia vuorovaikutuksia. Valmisteita, jotka sisältävät vaikuttavana aineena chenodeoksikolihappoa, ei siksi saa ottaa samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, jotka sisältävät alumiinia tai smektiittiä. Chenodeoksikolihappoa ei pidä myöskään käyttää ottaen kolestipolia tai kolestyramiinia tai muita vaikuttavia aineita, joilla on vaikutusta kolesterolitasoon.
Pääsääntöisesti lääkkeitä, jotka sisältävät ksenodeoksikolihappoa, pidetään hyvin siedetyinä. On kuitenkin mahdollista, että potilailla voi olla löysä uloste tai ripuli sen ottamisen jälkeen. Maksa-arvojen muutokset ovat myös mahdollisia. Haittavaikutukset päättyvät yleensä hoidon jälkeen. Joten ne eivät ole pysyviä.
