estävä postsynaptinen potentiaali on estävä signaali. Se muodostuu synapsin postsynaptisesta päättymisestä ja johtaa membraanipotentiaalin hyperpolarisaatioon. Seurauksena on, että tämä hermosolu ei synny uutta toimintapotentiaalia eikä mitään siirretä.
Mikä on estävä postsynaptinen potentiaali?
Synapsit edustavat yhteyksiä eri hermosolujen välillä tai hermosolujen ja lihaksen tai näön mahdollistavien solujen välillä. Nämä ovat ns. Kartio- ja sauvasoluja, joita löytyy ihmisen silmästä.
Synapsilla on pre- ja postsynaptinen pääte. Presynaptinen pääte tulee hermosolun aksonista ja postsynaptinen pääte on osa viereisen hermosolun dendriittejä. Synaptinen aukko syntyy pre- ja postsynaptisten päätelmien väliin.
Presynaptiset päätteet sisältävät jännitteestä riippuvaisia ionikanavia, jotka ovat läpäiseviä kalsiumille, kun ne ovat avoinna. Siksi näitä kutsutaan myös kalsiumkanaviksi. Se, ovatko nämä kanavat suljetut vai avoimet, riippuu kalvopotentiaalin tilasta. Jos hermosolu innostuu ja muodostaa signaalin, joka siirretään synapsien kautta muille soluille, aluksi muodostuu toimintapotentiaali. Tämä koostuu eri vaiheista: Kalvon kynnyspotentiaali ylitetään. Tämä ylittää myös kalvon lepopotentiaalin. Näin depolarisaatio seuraa. Kennon sisällä oleva sähkövaraus kasvaa. Hyperpolarisaatio tapahtuu ennen kuin kalvo saavuttaa jälleen lepopotentiaalin repolarisaation kautta.
Hyperpolarisaation tarkoituksena on varmistaa, että uutta toimintapotentiaalia ei voida laukaista liian lyhyessä ajassa. Toimintapotentiaali syntyy hermosolun aksonimäkillä ja kulkeutuu aksonin kautta saman solun synapsiin. Vapauttamalla välittäjäaineita signaali siirretään sitten toiseen hermosoluun. Tämä signaali voi laukaista uuden toimintapotentiaalin; se on silloin viritystyyppinen synaptinen potentiaali (EPSP). Tällä voi olla myös estävä vaikutus, sitä kutsutaan sitten estäväksi postsynaptiseksi potentiaaliksi (IPSP).
Toiminto ja tehtävä
Presynapisen päätteen kalsiumkanavat avataan tai suljetaan kalvopotentiaalista riippuen. Presynaptisen päätteen sisällä on rakkuloita, jotka on täytetty välittäjäaineilla. Reseptoreilla aktivoidut ionikanavat sijaitsevat postsynaptisessa päätteessä. Ligandin, tässä tapauksessa välittäjäaineen, sitoutuminen säätelee kanavan avaamista ja sulkeutumista.
Synapsia on erityyppisiä. Ne erotetaan sen välittäjäaineen perusteella, jonka ne vapauttavat, kun signaali vastaanotetaan. On olemassa herättäviä synapsia, kuten chonlinergiset synapsit. On myös synapsia, jotka vapauttavat estäviä välittäjäaineita. Näitä välittäjäaineita ovat gamma-aminovoihappo (GABA) tai glysiini, tauriini ja beeta-alaniini. Ne kuuluvat estävien aminohappojen välittäjien ryhmään.
Toinen estävä välittäjäaine on glutamaatti. Hermosolun membraanipotentiaalia muuttaa laukaistu toimintapotentiaali. Natrium- ja kaliumkanavat avataan. Presynaptisen päätteen jännitteestä riippuvat kalsiumkanavat myös avataan. Kalsiumionit saavuttavat presynaptisen päätteen kanavien kautta.
Seurauksena vesikkelit sulautuvat presynaptisen pään kalvoon ja vapauttavat välittäjäaineen synaptiseen aukkoon. Neurotransmitteri sitoutuu postsynaptisen pään reseptoriin ja postsynaptisen pään ionikanavat avataan.
Tämä muuttaa membraanipotentiaalia postsynapsissa. Jos kalvopotentiaali vähenee, esiintyy estävää postsynaptista potentiaalia. Signaalia ei sitten enää välitetä eteenpäin. IPSP: n päätarkoitus on hallita ärsykkeiden siirtymistä siten, että hermostossa ei ole pysyvää viritystä.
Sillä on myös tärkeä rooli visuaalisessa prosessissa. Tietyt verkkokalvon solut, sauvat, luovat estävän postsynaptisen potentiaalin valolle altistettaessa. Tämä mittaa astetta, jolla nämä solut vapauttavat vähemmän lähettimiä alavirran hermosoluihin kuin muualla hermostossa. Tämä muuttuu aivojen valosignaaliksi ja antaa ihmisille ja eläimille mahdollisuuden nähdä.
Löydät lääkkeesi täältä
Pa Parestesiaa ja verenkiertohäiriöitä hoitavat lääkkeetSairaudet ja vaivat
Jos estävä postsynaptinen potentiaali on häiritty, toisaalta voi tapahtua pysyvä IPSP tai IPSP: tä ei voida laukaista. Nämä häiriöt voivat johtaa signaalien väärään siirtoon hermosolujen, hermosolujen ja lihaksen välillä tai silmän ja hermosolujen välillä. Voi tapahtua, että signaalia ei voida välittää suunnitellusti.
Estävän postsynaptisen potentiaalin häiriö liittyy epilepsiatautiin. Jos estävä synapsi on häiriintynyt, mikä laukaisee estävän postsynaptisen potentiaalin, tämä voi johtaa erilaisiin sairauksiin. Mutaatiot reseptoreissa, jotka sitovat estävän välittäjän välittäjän postsynaptiseen terminaaliin, johtavat hermosolujen pysyvään viritykseen. Tämä johtaa myös epilepsiaan tai hyperepleksiaan. Tämä sairaus kuvaa hermosolujen pysyvää viritystä.
Näiden reseptoreiden lukumäärä on myös välttämätön estävän synapsin toiminnalle. Genomimutaatiot, jotka johtavat siihen, että elimistö tuottaa liian vähän näistä reseptoreista, voivat johtaa hermoston häiriöihin. Lihasten toimintahäiriöt. Hiirimallissa on jo todettu, että tietyt tämän tyyppiset mutaatiot voivat johtaa ennenaikaiseen kuolemaan, koska hermosto ei enää pysty säätelemään hengityselinten lihaksia.
