Sairaudet

Hyperinsulinismi on tila lisääntynyt veren insuliinipitoisuus, mikä johtaa hypoglykemiaan (matala verensokeri). Hypoglykemia aiheuttaa usein vakavia terveysongelmia, jotka voivat johtaa koomaan tai jopa kuolemaan

Synesthesia on suurelta osin tuntematon oire väestössä, erityinen piirre aistiärsykkeiden havainnoinnissa. Vaikuttavat ihmiset kokevat aina aistivaikutelman kahden tai useamman havainnon yhdistämisenä.

Peters-Plus-oireyhtymä on erittäin harvinainen silmäsairaus, jossa silmän etuosan segmentti kehittyy. Tauti perustuu geenimutaatioon. Hoidossa keskitytään aiheutuvien oireiden käsittelyyn

Kulutuskoagulopatia sijaitsee sairausalueella, johon liittyy hyytymishäiriöitä. Veren hyytymiskyky on elintärkeä ominaisuus, joka liittyy enemmän tai vähemmän kulutuskoagulopatiaan

Kirput tai kirppu purema tapahtuu yleensä erittäin vaikea kutina. Vaurioituneilla alueilla voi nähdä pieniä pustuleita, usein suurta määrää niitä. Näiden loisten puremat eivät ole vaarallisia tasolla, mutta erittäin epämiellyttäviä

Täihyökkäys tai pedikuloosi esiintyy melko usein Saksassa. Varsinkin päiväkodin lapsilla on täitä päässä ja hiuksissa.

Hyperprolaktinemiaa tulee harkita etenkin lapsettomilla parilla, jotka todella haluavat lapsen. Tämä prolaktiiniarvon nousu johtaa muiden valitusten lisäksi hedelmättömyyteen naisilla ja miehillä.

Lääketieteellinen termi hypoparatyreoosi kuvaa taudin, jonka aiheuttavat epäaktiiviset lisäkilpirauhaset, joka johtaa kalsiumvajeeseen johtuen ns. Lisäkilpirauhashormonin riittämättömästä vapautumisesta. Suurimman osan ajasta

McCune-Albright-oireyhtymä on hermosoluinen oireyhtymä, joka ilmenee kahvila-au-lait-pisteinä ja häiriöinä luun aineenvaihdunnassa. Perinnöllisen sairauden syy on geneettinen mutaatio GNAS1-geenissä, joka vastaa

Kuitumainen dysplasia, vaikkakin harvinainen sairaus, on yleisin luujärjestelmän epämuodostuma lapsilla ja nuorilla. Kuitumaisen dysplasian ennuste ja kulku johtuvat mutatiivisista muutoksista

Dyslipoproteinemia on, kun tiettyjen proteiinisuhde veressä seerumissa on häiriintynyt. On olemassa sekä geneettinen (primaarinen) muoto että sekundaarinen variantti, joka on osa toista perussairautta

Syaanihappomyrkytys on myrkytystä, joka johtuu kosketuksesta syaanivetyyn (syanidiin), mikä voi olla tappava, vaikka pienet määrät niellään.

Hyperlipoproteinemialle (HLP) on ominaista kohonnut kolesteroli-, triglyseridi- ja lipoproteiinitasot veressä. Hyperlipoproteinemian syyt ovat erilaisia, ja sen seurauksia on tarkasteltava eri tavalla.

Naisiin vaikuttaa pääasiassa estrogeenin puute. Estrogeenin puutos voi ilmetä sairaudesta johtuen, mutta se liittyy usein kypsymisprosesseihin.

Geroderma osteodysplastica on yksi harvinaisista geneettisistä sairauksista. Sille on ominaista ihon ennenaikainen vanheneminen ja luiden kalkinpoisto. Elinajanodotetta ei kuitenkaan ole rajoitettu.

Sytomegaly, jota kutsutaan myös inkluusiokappaletaudiksi, välittyy ihmisen sytomegaly-viruksella, jota kutsutaan myös HZMV: ksi. Tämä virus, joka kuuluu herpesvirusperheeseen, pysyy ihmisissä koko elämän infektion jälkeen

Tunnetaan kaikkiaan 45 erilaista lysosomaalista varastointitautia, jotka ovat heterogeeninen ryhmä synnynnäisiä metabolisia sairauksia. Mistä tahansa näistä sairauksista kärsivillä ihmisillä on geneettinen virhe

Munuaisvaltimoiden kalkkifikaatio, joka tunnetaan myös nimellä munuaisvaltimoiden stenoosi, on eräänlainen valtimoiden kovettuminen, jossa yksi tai molemmat munuaisvaltimot ovat kapenevia. Hoitamatta jättäminen voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan ja pahimmassa tapauksessa

Sytomegaly, jota kutsutaan myös inkluusiokappaletaudiksi, välittyy ihmisen sytomegaly-viruksella, jota kutsutaan myös HZMV: ksi. Tämä virus, joka kuuluu herpesvirusperheeseen, pysyy ihmisissä koko elämän infektion jälkeen

Munuaisvaltimoiden kalkkiutuminen, joka tunnetaan myös nimellä munuaisvaltimoiden stenoosi, on eräs verisuonten kovettumisen tyyppi, jossa yksi tai molemmat munuaisvaltimot ovat kapenevia. Hoitamatta jättäminen voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan ja pahimmassa tapauksessa