vatalanibi

vatalanibi on aine, jota voitaisiin tulevaisuudessa käyttää tiettyjen syöpien hoidossa. Vaikuttava aine on edelleen kehitteillä, eikä sitä ole hyväksytty. Vatalanibin mahdollinen vaikutusmekanismi perustuu sen estämiseen verisuonten endoteelisen kasvutekijän (VEGF) reseptoreilla.

Mikä on Vatalanib?

Vatalanib on aktiivinen farmaseuttinen aine, jota voidaan käyttää syövän hoidossa. Vatalanibilla on molekyylikaava C20H15ClN4; lääketieteellisessä tutkimuksessa käytetään myös nimeä koodia PTK787 / ZK 222584. Vatalanib on pyridiinin ja aminoftalatsiinin johdannainen ja on yksi verisuonten endoteelikasvutekijän estäjistä.

Toistaiseksi vatalanibia ei ole hyväksytty lääkkeeksi, koska sitä kehitetään edelleen ja tutkimukset eivät ole vielä riittäviä. Vaikka on olemassa todisteita siitä, että vatalanibista voi olla hyötyä syövän hoidossa, tiedot ovat epäjohdonmukaisia ​​ja lisätutkimuksia tarvitaan. Siitä huolimatta vatalanibi kiinnostaa yhä enemmän lääkettä.

Farmakologinen vaikutus

Tämänhetkisen tutkimuksen mukaan Vatalanib näyttää estävän verisuonten endoteelikasvutekijän reseptoria, englanniksi Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGF-R. VEGF on molekyyli, jolla on signaloiva vaikutus organismissa ja joka voi siten välittää tietoa solusta toiseen. Molekyyli sitoutuu reseptoriin, jolle aineella on sopiva sovitus: VEGF-R. VEGF: n sitoutuminen reseptoriinsa laukaisee vasteen solussa, johon kyseinen reseptori kuuluu.

Lääkärit erottavat VEGF: n eri muodot ja niihin liittyvät reseptorit. Toistaiseksi on tunnistettu kuusi signalointimolekyylin varianttia ja kolme erilaista reseptoria, jotka eivät voi reagoida toistensa kanssa haluttaessa. Erityisesti VEGF-A, joka näyttää sitoutuvan vain reseptoreihin 1 ja 2, voi liittyä syöpään, ja siksi se on kiinnostava tutkijoille. Woodin ja hänen kollegansa vuodesta 2000 tekemässä tutkimuksessa pääteltiin, että vatalanibi oli ensisijaisesti tehokasta VEGF-R1: tä ja VEGF-R2: ta vastaan.

Lääketieteellinen sovellus ja käyttö

Lääketieteellisessä tutkimuksessa kehitetään vatalanibia, jota voidaan käyttää tulevaisuudessa tiettyjen syöpien hoidossa. Dragovichin ja hänen kollegoidensa tutkimuksessa tarkasteltiin vatalanibin käyttöä hoidon toisena vaiheena haiman adenokarsinooman hoidossa. Adenokarsinooma on erityinen syöpätyyppi, joka voi kehittyä rauhaskudoksesta. Tässä tapauksessa kasvain kasvaa epiteelisolujen kudoksesta. Haiman tai haiman syöpä näyttää perustuvan muutoksiin tietyillä alueilla, jotka stimuloivat solujen kasvua ja aiheuttavat siten kasvaimen kehittymisen.

Kemoterapia voi olla mahdollinen hoito, mikä tapahtui myös Dragovichin ja hänen kollegoiden tutkimuksessa hoidon ensimmäisessä vaiheessa. Jotkut potilaat eivät kuitenkaan reagoi annettuihin lääkkeisiin, ja hoito ei tuota riittäviä tuloksia. Täsmälleen ryhmään, johon Dragovich ja muu tutkimusryhmä keskittyivät.

Toisessa terapiavaiheessa potilaat saivat vatalanibia suun kautta kahdesti päivässä, nostamalla annosta vähitellen 1500 mg: aan, jotta se pysyy vakiona 750 mg: ssa. Kuuden kuukauden kuluttua tutkijat vertasivat potilaitaan aiempiin haimasyöpäpotilaisiin ja totesivat, että tämän tyyppisen syöpän eloonjäämisaste oli noin 30 prosenttia melko suotuisa. Lääketieteen ammattilaiset eivät kuitenkaan onnistuneet luomaan suoraa yhteyttä vatalanibin ottamisen ja VEGF-R: n ottamisen välillä.

Tästä syystä havainnot eivät ole vakuuttavia. Toisessa Roodhartin ja Voestin tutkimuksessa ei havaittu parannusta eloonjäämisasteessa, mutta havaittiin parannusta etenemisvapaassa eloonjäämisessä (aika hoidon aloittamisen ja sairauden etenemisen välillä).

Riskit ja sivuvaikutukset

Kaiken kaikkiaan tutkijat, kuten Dragovich ja kollegat, sekä Wood et al. a. Vatalanib myös siedetty. Entinen tutkimusryhmä dokumentoi väsymyksen, korkean verenpaineen, vatsakipun (vatsan kipu) ja maksan toimintakokeiden epäsäännöllisyydet yleisimmin sivuvaikutuksina. Muut lähteet ilmoittavat myös ripulia, oksentelua, muita ruoansulatushäiriöitä ja huimausta.

Koska vatalanibia ei ole vielä saatavana kaupallisesti ja tutkimusta tarvitaan edelleen, riskejä ja sivuvaikutuksia ei ole vielä tutkittu lopullisesti. tämä sisältää myös mahdolliset pitkäaikaiset vaikutukset.