kemiallinen nimikkeistö

Kemia

2022

Selitämme, mitä kemiallinen nimikkeistö on ja sen eri tyypit. Myös orgaanisen ja epäorgaanisen kemian nimikkeistöt.

Kemiallinen nimikkeistö nimeää, järjestää ja luokittelee erilaisia ​​kemiallisia yhdisteitä.

Mikä on kemiallinen nimikkeistö?

Sisään kemia Se tunnetaan nimikkeistönä (tai kemiallisena nimikkeistönä) sääntöihin ja kaavoihin, jotka määrittävät tavan nimetä ja edustaa erilaisia ​​kemiallisia yhdisteitä, jotka tiedetään. ihminen, riippuen elementtejä jotka muodostavat ne ja suhteessa jokaisessa elementissä.

Kemiallisen nimikkeistön merkitys piilee mahdollisuudessa nimetä, organisoida ja luokitella eri tyyppejä kemialliset yhdisteet, siten, että vain niiden tunnistetermillä on mahdollista saada käsitys siitä, minkä tyyppisistä alkuaineista ne muodostuvat ja minkä tyyppisiä reaktioita näistä yhdisteistä voidaan siten odottaa.

Kemiallisia nimikkeistöjä on kolme:

  • Stökiometrinen tai systemaattinen järjestelmä (IUPAC:n suosittelema). Nimeä yhdisteet lukumäärän perusteella atomeja jokaisesta ne muodostavasta elementistä. Esimerkiksi: Yhdistettä Ni2O3 kutsutaan dinikkelitrioksidiksi.
  • Toimiva, klassinen tai perinteinen järjestelmä. Se käyttää erilaisia ​​päätteitä ja etuliitteitä (kuten -oso, -ico, hypo-, per-) riippuen Valencia yhdisteen atomialkuaine. Tämä nimeämisjärjestelmä on suurelta osin pois käytöstä. Esimerkiksi: Ni2O3-yhdistettä kutsutaan nikkelioksidiksi.
  • STOCK järjestelmä. Tässä järjestelmässä nimi yhdiste Sisältää roomalaisin numeroin (ja joskus alaindeksinä) yhdistemolekyylissä olevien atomien valenssin. Esimerkiksi: Yhdistettä Ni2O3 kutsutaan oksidiksi nikkeli (III).

Toisaalta kemiallinen nimikkeistö vaihtelee sen mukaan, onko kyseessä orgaaniset yhdisteet vai epäorgaaninen.

Orgaanisen kemian nimikkeistö

Aromaattiset hiilivedyt voivat olla monosyklisiä tai polysyklisiä.

Ennen kuin puhumme erityyppisten orgaanisten yhdisteiden nimikkeistöstä, on tarpeen määritellä termi "locator". Paikannus on numero, jota käytetään osoittamaan atomin sijainti hiilivetyketjussa tai -syklissä. Esimerkiksi pentaanin (C5H12) ja syklopentaanin (C5H10) tapauksessa kukin hiiliatomi on lueteltu seuraavan kuvan mukaisesti:

Toisaalta on kätevää mainita hiilen neliarvo, mikä tarkoittaa, että tällä elementillä on 4 valenssia, joten se voi muodostaa vain 4 sidosta niiden laajalla yhdistelmällä. Tämä selittää syyn, miksi jokaisessa orgaanisessa yhdisteessä emme melkein koskaan näe tai laita hiiliatomia, jossa on enemmän kuin 4 sidosta.

Orgaanisessa kemiassa on pääasiassa kaksi nimistöjärjestelmää:

  • Korvaava nimikkeistö. Hiilivetyrakenteen vety korvataan vastaavalla funktionaalisella ryhmällä. Riippuen siitä, toimiiko funktionaalinen ryhmä substituenttina vai päätoimintona, se nimetään ryhmän nimen etuliitteeksi tai jälkiliitteeksi. hiilivety. Esimerkiksi:
    • Päätoiminto. Pentaanin hiilessä 3 oleva vety korvataan ryhmällä -OH (-ol). Sen nimi on: 3-pentanoli.
    • Korvaava aine. Pentaanin hiilen 1 vety korvataan ryhmällä -Cl (kloori-), jonka nimi on 1-klooripentaani. Jos hiilen 2 vety on substituoitu, sitä kutsutaan 2-klooripentaaniksi.

Selvennys: Vedyt yllä olevissa rakenteissa on tarkoitettu yksinkertaisuuden vuoksi. Jokainen kahden viivan välinen liitos tarkoittaa, että on hiiliatomi ja sitä vastaavat vedyt, aina neliarvoisuutta kunnioittaen.

  • Radikaalifunktion nimikkeistö. Hiilivetyä vastaavan radikaalin nimi laitetaan muotoon pääte tai etuliite toiminnallisen ryhmän nimestä. Siinä tapauksessa, että kyseessä on pääfunktiotyypin funktionaalinen ryhmä, se olisi esimerkiksi pentyyliamiini tai 2-pentyyliamiini. Jos kyseessä on substituenttityyppinen funktionaalinen ryhmä, se olisi esimerkiksi pentyylikloridi (voidaan nähdä, että se on sama rakenne kuin 1-klooripentaani, mutta sen nimeämiseen käytetään toista nimikkeistöä).

    Etuliite Toiminnallinen ryhmä Etuliite Toiminnallinen ryhmä
    -F fluori- -NO2 nitro-
    -Cl kloori- -TAI R-oksi-
    -Br bromi- -EI typpipitoinen-
    -Minä jodi- -N3 atsido-

    Taulukko 1: Hyvin yleisiä substituenttien nimiä.

    Taulukko 2: Hyvin yleiset orgaanisten radikaalien nimet.

Hiilivetyjen nimikkeistö

Hiilivedyt ovat yhdisteitä, jotka koostuvat hiili- (C)- ja vetyatomeista (H). Ne luokitellaan:

  • Alifaattiset hiilivedyt. Ne ovat ei-aromaattisia yhdisteitä. Jos niiden rakenne sulkeutuu ja muodostaa syklin, niitä kutsutaan alisyklisiksi yhdisteiksi. Esimerkiksi:
    • Alkaanit Ne ovat luonteeltaan asyklisiä yhdisteitä (jotka eivät muodosta syklejä) ja tyydyttyneitä (kaikki niiden hiiliatomit ovat liittyneet toisiinsa kovalenttiset sidokset yksinkertainen). Ne vastaavat yleiskaavaan CnH2n + 2, jossa n edustaa hiiliatomien lukumäärää. Kaikissa tapauksissa niiden nimeämiseen käytetään päätettä -ano. Ne voivat olla:
      • Lineaariset alkaanit. Niissä on lineaarinen ketju. Niiden nimeämiseksi pääte -ano yhdistetään etuliitteeseen, joka ilmaisee läsnä olevien hiiliatomien lukumäärän. Esimerkiksi heksaanissa on 6 hiiliatomia (heksaani) (C6H14). Joitakin esimerkkejä on esitetty taulukossa 3.

        Nimi Hiilen määrä Nimi Hiilen määrä
        metaani 1 heptaani 7
        etaani 2 oktaani 8
        propaani 3 nonano 9
        butaani 4 dekaani 10
        pentaani 5 undekaani 11
        heksaani 6 dodekaani 12

        Taulukko 3: Alkaanien nimet niiden rakenteen sisältämien hiiliatomien määrän mukaan.

      • Haaroittuneet alkaanit. Jos ne eivät ole lineaarisia vaan haaroittuneita, on löydettävä pisin hiilivetyketju, jossa on eniten haaroja (pääketju), sen hiiliatomit lasketaan haaraa lähimmästä päästä ja oksat nimetään osoittaen niiden sijainnin ketjun pääketjussa ( kuten näimme paikantimen kanssa), korvaamalla pääte -ano -il:llä (katso taulukko 2) ja lisäämällä vastaavat numeeriset etuliitteet, jos on olemassa kaksi tai useampia yhtäläisiä merkkijonoja. Pääketju valitaan siten, että siinä on mahdollisimman pieni paikantimien yhdistelmä. Lopuksi pääketju nimetään normaalisti. Esimerkiksi 5-etyyli-2-metyyliheptaanissa on heptaanirunko (hep-, 7 hiiliatomia) ja metyyliradikaali (CH3-) toisessa hiiliatomissa ja etyyliradikaali (C2H5-) viidennessä hiiliatomissa. Tämä on pienin mahdollinen haarojen yhdistelmä tälle yhdisteelle.
      • Alkaaniradikaalit (jota syntyy menettämällä vetyatomi, joka on kiinnittynyt johonkin sen hiilestä). Ne nimetään korvaamalla -ilo pääte -ano ja osoittamalla se väliviivalla Kemiallinen sidos Esimerkiksi metaanista (CH4) saadaan metyyliradikaali (CH3-). (Katso taulukko 2). On syytä selventää, että nimistössä päätettä -il voidaan käyttää myös radikaaleille, kun ne toimivat substituentteina. Esimerkiksi:
    • Sykloalkaanit. Ne ovat alisyklisiä yhdisteitä, jotka vastaavat yleiskaavaa CnH2n. Ne on nimetty lineaaristen alkaanien mukaan, mutta lisäämällä nimeen etuliite syklo-, esimerkiksi syklobutaani, syklopropaani, 3-isopropyyli-1-metyylisyklopentaani. Näissä tapauksissa tulee myös valita pienin mahdollinen yhdistelmä atomien lukumäärästä, joissa on substituentteja. Esimerkiksi:
    • Alkeenit ja alkyynit. Ne ovat tyydyttymättömiä hiilivetyjä, koska niissä on kaksois (alkeenit) tai kolmois (alkyenit) hiili-hiilisidos. He vastaavat vastaavasti kaavat yleiset CnH2n ja CnH2n-2. Ne on nimetty samalla tavalla kuin alkaanit, mutta niihin sovelletaan erilaisia ​​sääntöjä niiden useiden sidosten sijainnin perusteella:
      • Kun on olemassa hiili-hiili-kaksoissidos, käytetään jälkiliitettä -eeni (esiinin sijasta, kuten alkaaneissa) ja vastaavat numeroetuliitteet lisätään, jos yhdisteessä on useampi kuin yksi kaksoissidos, esimerkiksi -dieeni, -trieeni, -tetraeeni.
      • Kun on olemassa hiili-hiili-kolmoissidos, käytetään päätettä -ino ja vastaavat numeroetuliitteet lisätään, jos yhdisteessä on useampi kuin yksi kolmoissidos, esim. -diino, -triino, -tetraino.
      • Kun on hiili-hiili kaksois- ja kolmoissidoksia, käytetään päätettä -enino ja vastaavat numeroetuliitteet lisätään, jos näitä moninkertaisia ​​sidoksia on useita, esimerkiksi -dienino, -trienino, -tetraenino.
      • Moninkertaisen sidoksen sijainti osoitetaan kyseisen sidoksen ensimmäisen hiilen numerolla.
      • Jos haaroja on, pääketjuksi valitaan pisin ketju, jossa on eniten kaksois- tai kolmoissidoksia. Ketju valitaan siten, että kaksois- tai kolmoissidoksen sijainti on mahdollisimman pieni.
      • Alkeeneista peräisin olevat orgaaniset radikaalit nimetään korvaamalla -enyyli -eno-liite (jos se toimii substituenttina, -enyyli) ja alkyyneistä tulevat radikaalit korvataan -inyylillä (jos se toimii substituenttina, -inyyli ).
        Yhdiste Korvaava aine Yhdiste Korvaava aine
        eteeni etenyyli etyyni etinyyli
        propeeni propenyyli kärki propynyyli
        buteeni butenyyli butino butynyyli
        penteeni pentenyyli pentiini pentynyyli
        hekseeni heksenyyli heksiini heksinyyli
        hepteeni heptenyyli heptiini heptinyyli
        okteeni oktenyyli lokakuu oktinyyli

        Taulukko 4: Alkeenien ja alkyynien substituenttiradikaalien nimet.


  • Aromaattiset hiilivedyt. Ne tunnetaan nimellä arenos. Ne ovat konjugoituja syklisiä yhdisteitä (vaihtelevat rakenteessaan yksittäistä sidosta ja monisidosta). Niissä on litteät rakenteelliset renkaat ja ne ovat erittäin vakaita konjugaation vuoksi. Monet sisältävät bentseenin (C6H6) ja sen johdannaiset, vaikka aromaattisia yhdisteitä on lukuisia muitakin lajikkeita. Ne voidaan luokitella:
    • Monosyklinen. Ne on nimetty bentseenin (tai jonkin muun aromaattisen yhdisteen) nimen johdosta, jossa sen substituentit luetellaan osoittajaetuliitteillä (locators). Jos aromaattisessa renkaassa on useita substituentteja, ne nimetään aakkosjärjestyksessä etsimällä aina pienintä mahdollista paikantimien yhdistelmää. Jos missä tahansa substituentissa on rengas, se asetetaan aromaattisen renkaan ensimmäiseen asemaan ja nimetään edelleen muiden substituenttien aakkosjärjestyksen mukaisesti. Toisaalta bentseenirenkaan radikaalia kutsutaan fenyyliksi (jos se toimii substituenttina, -fenyyli). Esimerkiksi:

      Toinen tapa määrittää substituenttien asema aromaattisissa hiilivedyissä on käyttää orto-, meta- ja para-nimikkeistöä. Tämä koostuu muiden substituenttien sijainnin paikantamisesta alkuperäisen substituentin sijainnin perusteella, esimerkiksi:
    • Polysyklinen. Ne on enimmäkseen nimetty niiden yleisnimellä, koska ne ovat hyvin spesifisiä yhdisteitä. Mutta niille voidaan käyttää myös päätettä -eno tai -enyl. Nämä polysyklit voivat muodostua useista fuusioituneista aromaattisista renkaista tai ne voidaan yhdistää C-C-sidoksilla. Näissä yhdisteissä paikantimet on yleensä asetettu numeroilla päärakenteelle (se, jolla on eniten jaksoja) ja numeroilla, joissa on "premium" toissijaiselle rakenteelle. Esimerkiksi:
  • Alkoholit. Alkoholit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät hydroksyyliryhmän (-OH).Niiden rakenne muodostuu korvaamalla ryhmä -OH hiilivedyssä H:lla, joten ne määritellään yleisellä kaavalla R-OH, jossa R on mikä tahansa hiilivetyketju. Ne on nimetty käyttämällä päätettä -ol vastaavan hiilivedyn päätteen -o sijaan. Jos ryhmä -OH toimii substituenttina, sitä kutsutaan hydroksi-. Jos yhdisteessä on useita hydroksyyliryhmiä, sitä kutsutaan polyoliksi tai polyoliksi ja se nimetään numeroimalla etuliitteet.
  • Fenolit Fenolit ovat samanlaisia ​​kuin alkoholit, mutta niiden hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt aromaattiseen bentseenirenkaaseen lineaarisen hiilivedyn sijaan. Ne vastaavat kaavaan Ar-OH. Niiden nimeämiseksi käytetään myös jälkiliitettä -ol yhdessä aromaattisen hiilivedyn kanssa. Joitakin esimerkkejä alkoholeista ja fenoleista ovat:
  • Eetterit Eettereitä ohjaa yleinen kaava R-O-R', jossa päissä olevat radikaalit (R- ja R'-) voivat olla identtisiä tai erilaisia ​​ryhmiä kuin alkyyli- tai aryyliryhmä. Eetterit on nimetty kunkin alkyyli- tai aryyliryhmän pään mukaan aakkosjärjestyksessä, jota seuraa sana "eetteri". Esimerkiksi:
  • Amiinit Ne ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka on johdettu ammoniakista substituoimalla yksi tai osa sen vetyistä radikaaleilla alkyyli- tai aryyliryhmillä, jolloin saadaan vastaavasti alifaattisia amiineja ja aromaattisia amiineja. Molemmissa tapauksissa ne nimetään käyttämällä päätettä -amiini tai yleisnimi säilytetään. Esimerkiksi:
  • Karboksyylihapot. Ne ovat orgaanisia yhdisteitä, joiden rakenteessa on karboksyyliryhmä (-COOH). Tämä funktionaalinen ryhmä koostuu hydroksyyliryhmästä (-OH) ja karbonyyliryhmästä (-C = O). Niiden nimeämiseksi pääketjuna pidetään ketjua, jossa on eniten hiiltä ja joka sisältää karboksyyliryhmän. Sitten sitä käytetään päätteenä -ico tai -oico niiden nimeämiseen. Esimerkiksi:
  • Aldehydit ja ketonit. Ne ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa on funktionaalinen karbonyyliryhmä. Jos karbonyyli löytyy hiilivetyketjun toisesta päästä, puhumme aldehydistä, ja se puolestaan ​​on kytketty vetyyn ja alkyyli- tai aryyliryhmään. Puhumme ketoneista, kun karbonyyli on hiilivetyketjun sisällä ja liittynyt hiiliatomin kautta alkyyli- tai aryyliryhmiin molemmilta puolilta. Aldehydien nimeämiseksi käytetään yhdisteen nimen lopussa päätettä -al noudattaen samoja numerointisääntöjä atomien lukumäärän mukaan. Ne voidaan myös nimetä käyttämällä niiden karboksyylihapon yleisnimeä, josta ne tulevat, ja muuttamalla pääte -ico muotoon -aldehydi. Esimerkiksi:

    Ketonien nimeämiseen käytetään yhdisteen nimen lopussa päätettä -one noudattaen samoja numerointisääntöjä atomien lukumäärän mukaan. Voit myös nimetä kaksi karbonyyliryhmään kiinnitettyä radikaalia, jota seuraa sana ketoni. Esimerkiksi:
  • Esterit Niitä ei pidä sekoittaa eettereihin, koska ne ovat happoja, joiden vety on korvattu alkyyli- tai aryyliradikaalilla. Ne nimetään muuttamalla hapon pääte -ico sanalla -ate, jota seuraa vedyn korvaavan radikaalin nimi ilman sanaa "happo". Esimerkiksi:
  • amidit Niitä ei pidä sekoittaa amiineihin. Ne ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka tuotetaan korvaamalla vertailuhapon -OH-ryhmä -NH2-ryhmällä. Ne nimetään korvaamalla -amidilla vertailuhapon -ico-pää. Esimerkiksi:
  • Happohalogenidit. Ne ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka on johdettu karboksyylihaposta, jossa -OH-ryhmä on korvattu halogeenielementin atomilla. Ne on nimetty korvaamalla -yl -liite -ico ja sana "happo" halogenidin nimellä. Esimerkiksi:
  • Happoanhydridit. Ne ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka on johdettu karboksyylihapoista. Ne voivat olla symmetrisiä tai epäsymmetrisiä. Jos ne ovat symmetrisiä, ne on nimetty korvaamalla sana "anhydridi". Esimerkiksi: etikkahappoanhydridi (alkaen etikkahappo). Jos ne eivät ole, molemmat hapot yhdistetään ja niitä edeltää sana "anhydridi". Esimerkiksi:
  • Nitriilit. Ne ovat orgaanisia yhdisteitä, joilla on funktionaalinen ryhmä -CN. Tässä tapauksessa vertailuhapon -ico-pääte korvataan -nitriilillä. Esimerkiksi:

Epäorgaanisen kemian nimikkeistö

Suolat ovat happamien ja emäksisten aineiden yhdistymisen tuotetta.
  • Oksidit. Ne ovat yhdisteitä, jotka muodostuvat hapen ja joidenkin muiden kanssa metallinen elementti tai ei-metallinen. Ne on nimetty käyttämällä etuliitteitä kunkin oksidimolekyylin atomien lukumäärän mukaan. Esimerkiksi: digaliumtrioksidi (Ga2O3), hiilimonoksidi (CO). Kun hapettunut alkuaine on metallista, niitä kutsutaan emäksisiksi oksideiksi; kun se on ei-metallinen, niitä kutsutaan happoanhydrideiksi tai oksideiksi. Yleensä oksideissa olevan hapen hapetusaste on -2.
  • Peroksidit Ne ovat yhdisteitä, jotka muodostuvat peroksoryhmän (-O-O-) O2-2 ja toisen yhdistelmästä kemiallinen alkuaine. Yleensä hapen hapetusaste on -1 peroksoryhmässä. Niitä kutsutaan samalla tavalla kuin oksideja, mutta sanalla "peroksidi". Esimerkiksi: kalsiumperoksidi (CaO2), divetyperoksidi (H2O2).
  • Superoksidit Ne tunnetaan myös hyperoksideina. Näissä yhdisteissä hapen hapetusaste on -½. Ne on säännöllisesti nimetty oksidien mukaan, mutta käyttämällä sanaa "hyperoksidi" tai "superoksidi". Esimerkiksi: kaliumsuperoksidi tai -hyperoksidi (KO2).
  • Hydridit Ne ovat vedyn ja toisen alkuaineen muodostamia yhdisteitä. Kun toinen alkuaine on metallista, niitä kutsutaan metallihydrideiksi ja kun se ei ole metallista, niitä kutsutaan ei-metallisiksi hydrideiksi. Sen nimistö riippuu toisen alkuaineen metallisesta vai ei-metallisesta luonteesta, vaikka joissakin tapauksissa käytetään yleisiä nimiä, kuten ammoniakissa (tai typpitrihydridissä).
    • Metallihydridit. Niiden nimeämiseksi käytetään numeerista etuliitettä vetyatomien lukumäärän mukaan, jota seuraa termi "hydridi". Esimerkiksi: kaliummonohydridi (KH), lyijytetrahydridi (PbH4).
    • Ei-metalliset hydridit. Pääte -ide lisätään ei-metalliseen alkuaineeseen ja sitten lisätään lause "vety". Ne löytyvät yleensä mm kaasumainen tila. Esimerkiksi: fluorivety (HF (g)), divetyselenidi (H2Se (g)).
  • Happihapot. Ne ovat yhdisteitä, joita kutsutaan myös oksohapoiksi tai oksihapoiksi (ja kansanomaisesti "hapoiksi"). Ne ovat happea sisältäviä happoja. Sen nimikkeistö edellyttää happiatomien lukumäärää vastaavan etuliitettä, jota seuraa sana "okso" liitettynä ei-metallipäätteen "-ate" nimeen. Loppuun lisätään ilmaus "vety". Esimerkiksi: vetytetraoksosulfaatti tai rikkihappo (H2SO4), vetydioksosulfaatti tai hyporikkihappo (H2SO2).
  • Hydrasidit. Ne ovat vedyn ja epämetallin muodostamia yhdisteitä. Liuottamalla ne sisään Vesi ne antavat happamia liuoksia. Ne on nimetty käyttämällä etuliitettä "happo", jota seuraa ei-metallin nimi, mutta päätteellä "hydric". Esimerkiksi: fluorivetyhappo (HF (aq)), kloorivetyhappo (HCl (aq)), rikkivety (H2S (aq)), selhydriinihappo (H2Se (aq)). Aina kun hydridin kaava esitetään, on selvennettävä, että se on vesiliuoksessa (aq) (muuten se voidaan sekoittaa ei-metalliseen hydridiin).
  • Hydroksidit tai pohjat. Ne ovat yhdisteitä, jotka muodostuvat emäksisen oksidin ja veden yhdistymisestä. Ne tunnistaa funktionaalisesta ryhmästä -OH. Niitä kutsutaan yleisesti hydroksidiksi, joka on kiinnitetty vastaaviin etuliitteisiin riippuen läsnä olevien hydroksyyliryhmien määrästä. Esimerkiksi: lyijyhydroksidi tai lyijy(II)hydroksidi (Pb (OH) 2), litium (LiOH).
  • Menet ulos. Suolat ovat happamien ja emäksisten aineiden yhdistymisen tuotetta. Ne on nimetty niiden luokituksen mukaan: neutraali, hapan, emäksinen ja sekoitettu.
    • Neutraalit suolat. Ne muodostuvat hapon ja emäksen tai hydroksidin välisessä reaktiossa, jolloin prosessissa vapautuu vettä. Ne voivat olla binäärisiä ja ternäärisiä riippuen siitä, onko happo hydraatti- vai oksahappo.
      • Jos happo on hydraatti, niitä kutsutaan haloidisuoloiksi. Ne on nimetty käyttämällä ei-metallisen elementin päätettä -uro ja tämän elementin määrää vastaavaa etuliitettä. Esimerkiksi: natriumkloridi (NaCl), rautatrikloridi (FeCl3).
      • Jos happo on oksahappo, niitä kutsutaan myös oksisuoloiksi tai ternäärisiksi suoloiksi. Ne on nimetty käyttämällä numeerista etuliitettä "okso"-ryhmien määrän mukaan (hapen O2-määrä) ja jälkiliitteen -ate ei-metallissa, jota seuraa ei-metallin hapetusaste kirjoitettuna roomalaisin numeroin ja suluissa. Ne voidaan myös nimetä käyttämällä anionin nimeä ja sen jälkeen metallin nimeä. Esimerkiksi: kalsiumtetraoksosulfaatti (VI) (Ca2 +, S6 +, O2-) tai kalsiumsulfaatti (Ca2 +, (SO4) 2-) (CaSO4), natriumtetraoksifosfaatti (V) (Na1 +, P5 +, O2-) tai natriumfosfaatti (Na1+, (PO4)3-) (Na3PO4).
    • Happamat suolat. Ne muodostuvat korvaamalla hapossa oleva vety metalliatomeilla. Sen nimikkeistö on sama kuin kolmiosaisten neutraalien suolojen nimikkeistö, mutta siihen on lisätty sana "vety". Esimerkiksi: natriumvetysulfaatti (VI) (NaHSO4), vety rikkihaposta (H2SO4) vaihdetaan natriumatomiin, kaliumvetykarbonaatti (KHCO3), vety hiilihaposta (H2CO3) vaihdetaan kaliumatomiin .
    • Perussuolat. Ne muodostuvat korvaamalla emäksen hydroksyyliryhmät hapon anioneilla. Sen nimikkeistö riippuu oksahaposta.
      • Jos happo on hydraatti, käytetään epämetallin nimeä päätteellä -ide ja etuliitteen -OH-ryhmien lukumäärä, jota seuraa termi "hydroksi". Lopussa asetetaan tarvittaessa metallin hapetusaste. Esimerkiksi: FeCl(OH)2 olisi rauta(III)dihydroksikloridi.
      • Jos happo on oksahappo, termiä "hydroksi" käytetään sitä vastaavan etuliitenumeron kanssa. Sitten lisätään "okso"-ryhmien lukumäärää vastaava pääte ja ei-metalliin lisätään pääte -ate, jonka jälkeen sen hapetusaste kirjoitetaan roomalaisin numeroin ja suluissa. Lopuksi laitetaan metallin nimi ja sen jälkeen sen hapetusaste kirjoitettuna roomalaisilla numeroilla ja suluissa. Esimerkiksi: Ni2(OH)4SO3 olisi nikkeli(III)tetrahydroksitrioksosulfaatti (IV).
    • Sekoitettu suola. Niitä tuotetaan korvaamalla hapon vedyt erilaisten hydroksidien metalliatomeilla. Sen nimistö on identtinen happosuolojen kanssa, mutta sisältää molemmat alkuaineet. Esimerkiksi: natriumkaliumtetraoksosulfaatti (NaKSO4).

IUPAC-nimikkeistö

IUPAC (lyhenne sanoista International Union of Pure and Applied Chemistry, eli International Union of Pure and Applied Chemistry) on organisaatio Kansainvälinen, joka on sitoutunut luomaan kemian nimikkeistön yleiset säännöt.

Hänen yksinkertaiseksi ja yhdistäväksi järjestelmäksi ehdotettu järjestelmä tunnetaan nimellä IUPAC-nimikkeistö, ja se eroaa perinteisestä nimikkeistöstä siinä, että se on täsmällisempi yhdisteiden nimeämisessä, koska se ei ainoastaan ​​nimeä niitä, vaan myös selventää kunkin kemiallisen alkuaineen määrää. yhdiste.

!-- GDPR -->