Sairaudet

Alveolien tulehduksia kutsutaan eksogeeniseksi allergiseksi alveoliittiksi. Se luodaan hengittämällä hienoa pölyä.

Buschke-Ollendorff-oireyhtymä on perinnöllinen sidekudossairaus. Harvinainen sairaus vaikuttaa luurankoon ja ihoon. Mitä vaikutuksia Buschke-Ollendorff-oireyhtymällä on ihmiskehossa ja miten tautia voidaan hoitaa?

Craniodiaphyseal-dysplasia on synnynnäinen luustosairaus, joka liittyy kasvojen kallon hyperostoosiin ja skleroosiin. Syynä on geenien geneettinen mutaatio, joka estää luun rakennetta. Hoito on oireenmukaista

Amaurosis fugax on yhden silmän äkillinen sokeus, joka kestää yleensä vain minuutteja ja poikkeustapauksissa useita tunteja. Taudin pääoire on, että se alkaa yhtäkkiä ja täysin kivuttomasti

Rinnan epämuodostuma on rintakehän epämuodostuma tai rintakehän epämuodostuma. Nämä epämuodostumat ovat joko synnynnäisiä tai hankittuja. Rintakehän muodonmuutosten synnynnäisiä muotoja esiintyy suurimmassa osassa rintakehän muodonmuutoksia

Tyrosinemialle on ominaista lisääntynyt aminohappotyrosiinin pitoisuus veressä. Kaikilla tautitavoilla on geneettiset syyt. Erityisesti tyypin I tyrosinemia johtaa ennenaikaiseen kuolemaan, jos sitä jätetään käsittelemättä.

Useita pterygium-oireyhtymiä esiintyy potilailla, joilla on lukuisia limakalvon tai ihon kaltaisia ​​taitteita. Useita muotoja erotetaan toisistaan. Syy-hoitoa ei vielä ole.

Perinnöllistä palmoplantaarista keratoosia käytetään kuvaamaan suuri joukko erilaisia, geneettisesti aiheutuneita kämmenten ja jalkojen pohjakerroshäiriöitä. Nämä ovat diffuusioita tai polttovälisiä palmoplantaarisia hyperkeratooseja.

Termi epidermolyysi bullosa, perhonen iho tai perhostauti on hyvin heterogeeninen spektri geneettisesti määritettyjä ihotauteja, jotka liittyvät rakkuloihin ihon haurauden seurauksena.

Episadioissa virtsaputkessa on aukko. Ilmiö vaikuttaa todennäköisemmin poikiin kuin tytöt. Epispadiat voidaan korjata kirurgisesti, ja toimenpide tulisi suorittaa ennen murrosiästä.

Lasimaisella verenvuodolla voi olla useita syitä. Monissa tapauksissa lääketieteellinen hoito on mahdollista vain rajoitetusti. Verenvuoto taantuu kuitenkin usein yksinään.

Megalomania (tunnetaan myös nimellä megalomania) kuvaa yliarvioitua itsetuntoa äärimmäisessä määrin. Tämä koskee esimerkiksi harhaa ajatusta olla tärkeä henkilö tai hahmo (jolla on tehtävä). Megalomania esiintyy usein

Majewskin oireyhtymä kuuluu synnynnäisten osteokondrodysplioiden ryhmään. Taudilla on siis geneettinen komponentti. Majewski-oireyhtymää ei pidä sekoittaa ns. Lenz-Majewski -oireyhtymään. Tauti jatkuu

Beemer-Langer-oireyhtymä on sairaus, joka yleensä lasketaan ns. Osteokondrodysplasioiden joukkoon. Beemer-Langer-oireyhtymä on monissa tapauksissa synonyymisellä termillä lyhyt kylkiluu polydaktiyylioireyhtymä Beemer-tyyppi

Hyvin nuoret vastasyntyneet voivat saada napani tulehduksen tai limakalvotulehduksen. Hoitamatta jättäminen voi olla hengenvaarallinen, joten antibioottihoito ja sairaalan tarkkailu ovat melkein aina välttämättömiä. Maissa, joissa riittää

Pohjukaissuolihaavan stenoosi on ohutsuolen kaventuminen. Se on yleensä synnynnäinen, mutta sitä voidaan myös hankkia.

Perheellinen adenomatoottinen polypoosi on häiriö, joka periytyy autosomaalisesti hallitsevalla tavalla. Polyypit hyökkäävät paksusuoleen, mikä johtaa paksusuolen syöpään.

Kryopyriiniin liittyvänä jaksottaisena oireyhtymänä tunnetaan kolme autoinflammatoristen sairauksien alaan kuuluvaa sairautta, jotka menevät takaisin samaan mutaatioon. Taudit ovat osa jaksollista kuume-oireyhtymää ja jatkuvat jaksoissa

Hypoglykemia-tosiasia on matala verensokeri, jolla on ominaisia ​​oireita, minkä potilas saa aikaan tarkoituksella. Suurin osa kärsivistä ihmisistä on ihmisiä, joilla on Munchausenin oireyhtymä. Lisäksi oireenmukaista

Pneumatosis intestinalis on erittäin harvinainen sairaus, jonka kaasukerrostumia ovat ruuansulatuselimissä. Eri syistä keskustellaan. Usein tämä tila diagnosoidaan satunnaisena löydöksenä.