Sairaudet

Osteokondroma on luun kasvaimen hyvänlaatuinen muoto. Samankaltaisia ​​tuumorityyppejä ovat esimerkiksi ns. Ecchondromas, jotka kehittyvät osteokondromaksi luutumisprosessien kautta. Kasvain menee yhdeltä alueelta

Lääketieteellinen termi glottinen turvotus kuvaa kurkunpään limakalvon akuuttia turvotusta. Pitkälle edennyt glottinen turvotus on tukehtumisriski.

Nekrotisoiva enterokoliitti on suolistosairaus, jota esiintyy pääasiassa ennenaikaisilla vauvoilla. Tarkkaa syytä ei ole vielä selvitetty selvästi. Vaikka sairauden hoito saavuttaisi yhä suuremman menestyksen, se ei tule

Hypoproteinemia on muoto hypoproteinemia. Tämä johtaa liian alhaiseen albumiinipitoisuuteen veressä. Albumiini on plasmaproteiini, joka on kuljetusväline monille pienille molekyyleille. Tämän puute

Hypofysiitti on harvoin esiintyvä aivolisäkkeen tulehdus. Erilaisia ​​hypofysiitin muotoja tunnetaan, mutta kaikkia fysiologisia ja immunologisia suhteita ei ole selvitetty, etenkin lymfosyyttisen hypofysiitin tapauksessa

Histiosytoosi X on histiosytoosi. Vaikuttavat ns. Langerhansin solut, jotka kuuluvat dendriittisoluihin. Yleensä tauti on hyvänlaatuinen, vaikkakin on olemassa joitain vakavia muotoja

Termi selektiivinen immunoglobuliini A -puutos ymmärretään tarkoittavan luontaista immuunipuutetta. Immunoglobuliini A: n, spesifisen vasta-aineluokan, puute on ominaista selektiiviselle immunoglobuliini A: n puutteelle. Vaikuttavat voivat a

Normaalisti haavat paranevat ehjillä haavoilla parantuen siten, että arpikudos jää. Ajan mittaan tämä alue tuskin kuitenkaan erottuu terveellisestä alueesta. Tämä eroaa nk. Helmi-arpeesta, joka on esteettinen

Monoklonaalinen gammopatia on hematologinen sairaus. Sille on tunnusomaista, että monoklonaaliset vasta-aineet ovat liiallisia. Monoklonaalinen gammopatia vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan ja voi alittaa

Nuorten ksanthogranulooma vaikuttaa pääasiassa alle vuoden ikäisiin lapsiin ja häviää tai haalistuu usein yksinään. Se on keltaoranssi piste tai hyvänlaatuinen pallonpuolinen kasvain. Niin kauan kuin se ei ole silmässä

Paraproteinemia on tila, jossa veressä on ns. Paraproteiineja. Erityisesti erityistä monoklonaalista immunoglobuliinia ja vastaavia immunoglobuliinin kevytketjuja on yhä enemmän läsnä veressä.

Β-hapetusvika tai rasvahappojen hapetusvika on synnynnäinen metabolinen häiriö, jota esiintyy usein Keski-Euroopassa. Jos β-hapettuminen on häiriintynyt, energiaa ei tuoteta tarpeeksi. Lisääntyneen glukoosin kulutuksen kanssa

Noin 4 prosenttia kaikista Saksan opiskelijoista kärsii dyslexiasta, suhteessa 3: 2 huomattavasti enemmän poikia kuin tyttöjä. Kuinka lukemisen ja oikeinkirjoituksen heikkous määritellään? Mitkä ovat taustalla olevat syyt ja mitä toimenpiteitä käytetään

Aivojen aneurysma on kohouma aivojen verisuonen seinämässä. Tällaisilla suonien muutoksilla on sairausarvo. Pohjimmiltaan aivojen aneurysmat kuuluvat ns. Aivojen angiodysplasiaan

Urticaria pigmentosa on eräs mastosytoosin muoto. Se näkyy pääasiassa pienissä lapsissa.

Primaarisen aldosteronismin kliininen kuva tunnetaan myös nimellä Connin oireyhtymä. Sille on ominaista korkea hormoni aldosteroni, joka nostaa verenpainetta.

Osteopoikiloosi, joka tunnetaan myös nimellä osteopoikilia, osteopathia condensans dissinata tai täplikäs luut, on eräs luun epämuodostumien muoto. Se esiintyy erittäin harvoin ja on hyvänlaatuinen. ICD-10: n mukainen kansainvälinen luokitus on Q78.8.

Kniestin dysplasia on luurannan synnynnäinen kehityshäiriö, joka palaa takaisin geneettiseen mutaatioon ja jolle on ominaista erittäin lyhyt korotus. Ennuste riippuu yksittäisen tapauksen vakavuudesta. Toistaiseksi syy-hoitomuotoja on saatavana

Tyrosinemialle on ominaista lisääntynyt aminohappotyrosiinin pitoisuus veressä. Kaikilla tautitavoilla on geneettiset syyt. Erityisesti tyypin I tyrosinemia johtaa ennenaikaiseen kuolemaan, jos sitä jätetään käsittelemättä.

Tyypin I tyrosinemia on synnynnäinen metabolinen sairaus. Sitä esiintyy hyvin harvoin.