Sairaudet

Korvakanavan eksostoosi on termi, jota käytetään hyvänlaatuisiin luiden kasvuun ulkoisen korvakanavan luisessa takaosassa, jotka johtavat korvakanavan kaventumiseen tai jopa tukkeutumiseen. Yksi kiinteä kasvu tai useita voi kasvaa

Potilaat, joilla on vanhuuden kuulovamma (presbykoosi), ovat yleensä yli 50-vuotiaita tai vanhempia, ja heidän kuulonsa on heikentynyt korkeammilla taajuusalueilla. Vaikuttavat potilaat kuulevat yleensä tilanteissa, joissa on voimakasta taustamelua

Lordoosi on selkärangan kaarevuus etupuolella. Hyperlordosis on yleinen väärinkäyttö.

Kasvohalvaus, tai kasvohalvaus, on seitsemännen kallon hermon (nervus facialis) halvaus, jonka avulla kasvojen lihakset voivat liikkua. Halvaus yleensä näkyy toisella puolella, tyypillinen on roikkuva suun nurkka ja kasvojen ilmeen puute

Funikulaarinen myeloosi on selkäytimen rappeuttava hajoaminen kroonisen B12-vitamiinin puutoksen seurauksena. Tauti ilmenee pääosin viidennestä vuosikymmenestä.

Pomarinon tauti tai jatkuva etujalan kävely on kävelyä epänormaaleja, joita esiintyy noin 5 prosentilla esiopetuksen lapsista. Se tunnistetaan usein säännöllisissä tarkastuksissa; Kaikki lapset eivät kuitenkaan ole tietoisia ongelmasta

Nikamavälilevyjen rappeutumiselle tai kulumiselle on tunnusomaista selkärankojen kuluneisuus. Pääasiallinen terapeuttinen painopiste on esiintyvien oireiden torjunnassa.

Selkärangan liiallista eteenpäin painumista kutsutaan ontto selkänojaksi tai hyperlordoosiksi. Tämä luo korostuneen vatsaviivan, kun taas takaosa on kaareva sisäänpäin samaan aikaan. Huono ryhti aiheuttaa kipua ja vaurioita

Yksi puhuu ihmisten ylihappopitoisuudesta tai asidoosista, jos veren pH-arvo on vähintään arvon 7,36 alapuolella. Terveillä ihmisillä happea ja emästä on tasapainossa välillä 7,36 - 7,44. Yksi happoisuus eroaa toisistaan

Multippeliskleroosi tai lyhytaikaisesti MS on aikaisemmin parantumaton tulehduksellinen ja krooninen sairaus. Tämä johtaa hermokuitujen tuhoutumiseen keskushermostossa, ts. Aivoissa tai selkäytimessä. Uusiutuvat taudit ovat tyypillisiä

Dellar-syylät, joita kutsutaan myös nilviäisiksi, ovat maailman yleisimpiä virusten aiheuttamia ihosairauksia. Vartaloon olevien syylien lukumäärä vaihtelee, se vaihtelee yksittäisistä kyhmyistä useisiin satoihin kasvuun.

Polymorfinen kevyt dermatoosi on fotodermatoosi. Ihon tila on laajalle levinnyt.

Tyypin 1 progeria, joka tunnetaan myös nimellä Hutchinson-Gilford progeria -oireyhtymä, on vakava, tosin erittäin harvinainen lastentauti. Yleensä progeriaa voidaan kuvata sairaudeksi, joka vaikuttaa kärsivään lapseen nopealla liikkeellä

Polymyositis on sairaus, joka ei ole niin yleinen. Tilastollisten tutkimusten mukaan noin 80 henkilöä 100 000: sta kärsii tästä taudista. Noin kaksi tai kolme kertaa niin paljon naispotilaita kuin

Eurooppalainen unihäiriö on aivojen tulehdus, johon voi liittyä äkillisiä, vakavia tajunnan häiriöitä ja neurologisia hajoamisia. Vaikuttavat ihmiset joutuvat hallitsemattomasti syvään uneen, eivätkä he yleensä ole reagoivia jälkikäteen

Ornitoosi on yksi ns. Zoonooseista - tautien leviäminen eläinten ja ihmisten välillä on mahdollista. Ihmiset sairastuvat kuitenkin suhteellisen harvoin.

Alagille-oireyhtymä on geneettinen sairaus. Sairauteen viitataan yleensä lyhenteellä ALGS. Taudin synonyymejä ovat arteriohepaattinen dysplasia tai Alagille-Watson-oireyhtymä.

Klippel-Trenaunay-Weber-oireyhtymä on synnynnäinen epämuodostuma verisuonia. Vaikuttavat kärsivät raajojensa valtavasta kasvusta.

Smith-Lemli-Opitz -oireyhtymä on synnynnäinen epämuodostumaoireyhtymä. Syy on yksi yhteensä 70 geenimutaatiosta kromosomissa 11q13.4. Tauti periytyy autosomaalisesti taantuvalla tavalla ja on erittäin harvinainen sairaus, jolla on useita elinten epämuodostumia

Holt-Oram-oireyhtymä on epämuodostumaoireyhtymä, joka liittyy pääasiassa sydämen vajaatoimintaan ja peukkujen poikkeavuuksiin ja johtuu mutaatiosta. Useimmissa tapauksissa syy-mutaatio tapahtuu satunnaisesti ja vastaa siten uutta mutaatiota