Sairaudet

Glansien tulehdusta kutsutaan lääketieteellisesti balaniitiksi. Se on uroksen raajan sairaus, joka voi ulottua myös esinahaan. Sitten lääkäri puhuu balanoposthitista, eli esinahan tulehduksesta.

Virtsarakon syöpä, joka tunnetaan myös nimellä virtsarakon syöpä, virtsarakon syöpä tai virtsarakon karsinooma, on syöpä, joka voi ensisijaisesti vaikuttaa ikääntyneisiin miehiin. Se kehittyy lähinnä virtsarakon limakalvossa ja voi ajan mittaan

Parafimoosi on kivulias esinahan supistumisen muoto. Sitä pidetään hätätaudina.

Ryhmä sairauksia tunnetaan sensorisen prosessoinnin häiriönä, johon liittyy vaikeuksia erilaisten ärsykkeiden aistien integroinnissa. Ne, joiden kohteeksi kärsivät, reagoivat ympäristöönsä epäasianmukaisesti ärsytyksen häiriintymisen vuoksi

Maksatoblastooma on harvinainen pahanlaatuinen (pahanlaatuinen) alkion kasvain maksassa, joka vaikuttaa pääasiassa imeväisiin ja pieniin lapsiin. Jos kasvain diagnosoidaan riittävän varhaisessa vaiheessa ennen metastasoitumista, kirurginen poisto tarjoaa

Peniksen murtuma, ts. Erektiokudoksen tai sitä ympäröivän kudoskerroksen repeämä, on harvinainen, mutta vakava vamma miehen sukuelimelle. Peniksen repeämä vaatii aina lääkärin hoitoa, useimmissa tapauksissa se on leikkaus

Silmäinfluenssa, joka on lääketieteellisesti oikea, nimeltään keratokonjunktiviitti epidemica, on adenovirusten aiheuttama silmän sidekalvon ja sarveiskalvon tulehdus. Se kestää noin neljä viikkoa ja on yleisin silmissä esiintyvä virustauti, joka tarttuu helposti

Liiallinen syöminen on psykologinen syömishäiriö, jossa kärsivä henkilö syö suuria määriä ruokaa toistuvan ahmennuksen aikana (englanninkielinen sana binge tarkoittaa "juhlaa"). Bulimian ja ruokahaluttomuuden aikana

Selkärangan rungon murtuma, joka tunnetaan myös nimellä selkärangan rungon murtuma, aiheuttaa selkärangan levymäisen osan vaurioitumisen. Tämä vartalon sisällä oleva nikamaosa voi loukkaantua sairauden tai trauman, kuten onnettomuuden, seurauksena

Reumaattinen endokardiitti (tarttuva infektiokykyinen endokardiitti) on sydämen limakalvon tulehdus, jonka aiheuttaa kehon autoimmuunireaktio tiettyihin streptokokkeihin. Useimmiten lapset ja nuoret ovat reumaattisia

Lääketieteessä Leberin optinen surkastuminen on sairaus, joka vaikuttaa silmien näköhermoihin.Se johtaa kuitujen rappeutumiseen ja siten massiiviseen näön heikkenemiseen sokeuteen saakka.

Sanfilippo-oireyhtymä on synnynnäinen metabolinen sairaus, jota esiintyy hyvin harvoin. Se on yksi mukopolysakkaridooseista.

Hersin tauti luokitellaan glykogeenin varastointitautien ryhmään, ja se on sairaus, jolle on ominaista useimmissa tapauksissa tietyn entsyymin puute. Tätä entsyymiä kutsutaan alfa-glukaaniksi

Still-oireyhtymä on lasten reumatismin muoto. Tauti vaikuttaa koko vartaloon, aiheuttaen kuume, ihottumaa ja imusolmukkeiden, maksan ja / tai pernan turvotusta. Kolme neljäsosaa kärsineistä on aikuisia

Lääkäri kutsuu Hyper-IgD-oireyhtymää - joka tunnetaan myös nimellä HIDS - perinnölliseksi sairaudeksi, jolle on ominaista pääasiassa toistuvat kuumekohtaukset. Tästä syystä hyper-IgD-oireyhtymä on myös yksi ns. Jaksollisista kuumeoireyhtymistä

Werlhofin tauti, joka tunnetaan myös nimellä Werlhofin tauti ja immuunijärjestelmän trombosytopenia, on autoimmuunisairaus. Sille on tunnusomaista, että vasta-aineiden muodostuminen kehon omia verihiutaleita (trombosyyttejä) vastaan ​​vaikuttaa niihin. Tauti vaatii yhden

Granuloma annulare on granulomatoottinen ihosairaus, joka liittyy renkaan muotoiseen papuleen muodostumiseen ja joka vaikuttaa erityisesti lapsiin, murrosikäisiin ja naisiin. Ihosairaus on vaaraton ja muodostaa monissa tapauksissa

Krooninen infantiili neurokutaaninen niveloireyhtymä (CINCA-oireyhtymä) on autoinflammatorinen sairaus, joka aiheuttaa väärän tulehduksellisen vasteen kehossa. Oireyhtymä ilmenee jo lapsuudessa

Muckle-Wells-oireyhtymä on perinnöllinen aineenvaihduntatauti, joka kuuluu amyloidoosien ryhmään ja aiheuttaa kehossa tulehduksellisen reaktion. Tyypillisiä oireita ovat kuume, nokkosihottuma ja myöhemmät kuulovammat. Hoito on lääkitystä

DNA: n muutosta kutsutaan protrombiinimutaatioksi - tunnetaan myös tekijä II -mutaationa. Vaikuttavalla henkilöllä on verenvuotohäiriö, mikä tarkoittaa, että veri hyytyy paljon nopeammin. Potilaille tämä tarkoittaa sitä