Sairaudet

Termi hyperparatyreoosi kuvaa yliaktiivista lisäkilpirauhanen. Tämä tarkoittaa, että potilaan lisäkilpirauhas tuottaa liian paljon lisäkilpirauhashormonista.

Jos lihasheikkous lisääntyy aikuisina, on neuvoteltava neurologin kanssa tyypin 2 myotonisen dystrofian estämiseksi. Tämä pätee erityisesti, jos on olemassa muita valituksia, kuten sydämen rytmihäiriöt tai kilpirauhasen häiriöt

Suu- ja sorkkatauti on ilmoitusvelvollinen tauti, jota tartuttavat virukset ja joka vaikuttaa pääasiassa sorkka- ja kavioeläimiin.

Rinnan epämuodostuma on rintakehän epämuodostuma tai rintakehän epämuodostuma. Nämä epämuodostumat ovat joko synnynnäisiä tai hankittuja. Rintakehän muodonmuutosten synnynnäisiä muotoja esiintyy suurimmassa osassa rintakehän muodonmuutoksia

Suu- ja sorkkatauti on ilmoitusvelvollinen tauti, jota tartuttavat virukset ja joka vaikuttaa pääasiassa sorkka- ja kavioeläimiin.

Townes-Brocksin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka liittyy lukuisiin kehon tyypillisiin epämuodostumiin. Tauti periytyy hallitsevalla tavalla autosomaalisesti. Epämuodostumat

Oligohydramnios on yksi mahdollisista komplikaatioista raskauden aikana. Amnionisäkissä ei ole tarpeeksi amnioottista nestettä.

Hemangioblastoomat ovat verisuonten kasvaimia, joita esiintyy keskushermostoon. Tauti esiintyy suurimmassa osassa nuoria aikuisia. Pohjimmiltaan hemangioblastoomat edustavat hyvänlaatuista muotoa

Useat rustoperäiset eksostoosit ovat useita ja perinnöllisiä eksostooseja. Hyvänlaatuiset luukasvaimet perustuvat autosomaaliseen hallitsevaan perinnölliseen mutaatioon. Hoito koostuu suurelta osin kasvainten kirurgisesta poistamisesta.

Megalomania (tunnetaan myös nimellä megalomania) kuvaa yliarvioitua itsetuntoa äärimmäisessä määrin. Tämä koskee esimerkiksi harhaa ajatusta olla tärkeä henkilö tai hahmo (jolla on tehtävä). Megalomania esiintyy usein

Iirisheterokromian kanssa kummankin silmän sadenahat ovat erivärisiä. Useimmiten ilmiö juontaa synnynnäisestä poikkeavuudesta, oireyhtymästä tai tulehduksesta ja tällä tavalla aiheuttamasta depigmentaatiosta. Monet heterokromit eivät tarvitse sitä

Progressiivisessa bulbar-halvaus, kolmoisvamman, kasvojen, limakalvon, nenän ja hypoglossalisten hermojen motori kallon hermoydin kuolee. Tämä menetys johtaa kasvojen ja ruokatorven halvaantumiseen. Samanlaisia ​​oireita

Hurlerin taudin diagnoosiin liittyy valtava psykologinen ja fyysinen stressi paitsi sairastuneille, myös vanhemmille, koska tauti ei ole vain erittäin monimutkainen, vaan myös vakavia oireita.

Trakeo-ruokatorven fistula yhdistää tuuletusputken ruokatorveen aiheuttaen oireita, kuten yskäkouristuksia ja ruuan aspiraatiota. Ilmiö on yleensä synnynnäinen ja tässä tapauksessa liittyy yleensä epämuodostumiin

Inguinalin tyrä on fyysinen sairaus, joka vaikuttaa vatsan sisäseinään. Mukautettu seinä murtuu nivusialueelle siten, että vatsan elimiä ei enää pidetä vatsan sisällä. Huomattavin merkki kyynärpään tyrästä

Ns. Verkkokalvon dysplasia on ihmisen verkkokalvon patologinen epämuodostuma. Useimmissa tapauksissa se on geneettinen tila. Verkkokalvon dysplasiaa osoittavat usein harmaat viivat

Lasimaisella verenvuodolla voi olla useita syitä. Monissa tapauksissa lääketieteellinen hoito on mahdollista vain rajoitetusti. Verenvuoto taantuu kuitenkin usein yksinään.

Hyvin nuoret vastasyntyneet voivat saada napani tulehduksen tai limakalvotulehduksen. Hoitamatta jättäminen voi olla hengenvaarallinen, joten antibioottihoito ja sairaalan tarkkailu ovat melkein aina välttämättömiä. Maissa, joissa riittää

Yläsuonen retrognatiassa yläleuka on alikehittynyt ja normaalisti kehittynyt alaleuka on sen ulkopuolella. Ilmiö on leuka-kallo-suhteen epänormaaluus ja voi olla perinnöllisen epämuodostumaoireyhtymän yhteydessä tai

Neonatorumin verenvuototauti on veren hyytymishäiriö, joka voi vaikuttaa imeväisiin ja johtuu K-vitamiinin puutteesta. K-vitamiini on merkityksellinen erilaisten hyytymistekijöiden synteesissä. Löydä taudin hoito